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    寨卡病毒感染引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)的異常(基于DNA的Zika疫苗可防止感染腦損傷和死亡)

    夕陽紅 2024-05-13 00:20:42

    寨卡病毒感染引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)的異常

    目前絕大部分媒體對美國境內(nèi)寨卡病毒流行趨勢的報道都集中在其與"小頭病"(即導(dǎo)致新生兒頭骨與腦部畸形的一種神經(jīng)異常疾?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">。┑年P(guān)系上。然而寨卡病毒被認(rèn)為與guillain-barré綜合征(gbs)

    ,即一類罕見但是也十分嚴(yán)重的神經(jīng)疾?div id="jfovm50" class="index-wrap">。ㄓ袝r會導(dǎo)致暫時性的麻痹,或可致死)也具有一定的聯(lián)系

    最近一項新的研究證明寨卡病毒可能會導(dǎo)致gbs的發(fā)生

    。研究者們通過分析2013年-2014年法國寨卡病毒患者的血液樣本,發(fā)現(xiàn)在每100000個寨卡病毒患者中會有24例會出現(xiàn)gbs的癥狀。

    "這是首次研究兩者之間的關(guān)系

    ,而且研究結(jié)果也證實了兩者之間確實存在一定的聯(lián)系"
    。來自巴斯德研究所的流行病學(xué)家arnaud fontanet說道:"大部分患有g(shù)bs的患者都表示在其產(chǎn)生神經(jīng)異常癥狀之前的6天左右遭受到了寨卡病毒的感染,而且他們都產(chǎn)生了相應(yīng)的抗體"

    研究者們分析了寨卡病毒爆發(fā)階段42名患有g(shù)bs的患者

    ,發(fā)現(xiàn)其中41名(98%)血液樣本中含有寨卡病毒特異性抗體。相反地
    ,對照組患者只有54%攜帶有特異性抗體

    雖然目前僅有少數(shù)國家還有寨卡病毒的存在,而且其傳播速率也得到了有效的控制

    ,包括美洲
    ,海洋國家以及非洲各國,但是仍有許多前往該地區(qū)的旅客攜帶病毒返回美國以及別的國家
    ,這會導(dǎo)致病毒的再度傳播

    盡管目前寨卡病毒與小頭病之間的聯(lián)系還沒有得到確切的證明,但目前美國感染寨卡病毒的孕婦生育的孩子患小頭病的風(fēng)險卻明顯增高

    。這不得不引發(fā)人們的合理猜測

    基于DNA的Zika疫苗可防止感染腦損傷和死亡

    本聰明但不自以為是,有趣但不嘩眾取寵的深空小編又雙__來給大家發(fā)資訊了!小編整理了半天

    ,給大家?guī)砹诉@篇文章
    。下面一起讓我們?nèi)コ怨蠂^吧。
    隨著寨卡病毒在全球的傳播繼續(xù)
    ,正在努力阻止該病的傳播
    。盡管目前尚無針對Zika病毒的許可療法或疫苗,但發(fā)表在《 npj Vaccines》雜志上的新研究表明
    ,合成的DNA疫苗方法如何成功地保護體內(nèi)免于由蚊傳Zika病毒引起的感染
    ,腦損傷和死亡。在這項臨床前研究中
    ,接種疫苗后再接種Zika病毒可保護100%的動物模型免受Zika感染

    此外,它們被保護免受大腦皮層和海馬區(qū)的變性
    ,而另一群人在寨卡病毒感染后顯示出大腦的變性
    。我們的研究結(jié)果證明了免疫反應(yīng)對于預(yù)防寨卡病毒和預(yù)防寨卡病毒引起的疾病至關(guān)重要,首席研究員戴維B韋納博士
    ,美國疫苗中心執(zhí)行副總裁兼疫苗中心主任說
    。 Wistar研究所和Wistar癌癥研究的WW Smith慈善信托教授。
    隨著寨卡病毒的威脅持續(xù)存在
    ,這些結(jié)果提供了這種疫苗可能的保護能力的新方面的見解
    ,作為預(yù)防寨卡病毒感染的預(yù)防方法
    。該研究是首次在動物模型中分析疫苗易感疾病,提供有關(guān)易感個體免疫應(yīng)答的保護作用的信息
    。寨卡病毒的先前研究已經(jīng)在動物模型中測試了對寨卡病毒天然抗性的疫苗。這項研究以重要的方式擴展了這些先前的研究

    Inovio Pharmaceuticals
    ,Inc.總裁兼首席執(zhí)行官J. Joseph Kim博士,工商管理碩士補充說:與Wistar合作
    ,我們清楚地展示了我們和合作伙伴搬遷產(chǎn)品開發(fā)平臺時的強大功能和速度
    。 Zika疫苗在不到六個月的時間內(nèi)從實驗臺到人體研究,都利用我們的平臺來幫助應(yīng)對這種疫情
    。在這項最新研究中
    ,Weiner及其同事證明了合成的DNA疫苗如何在體內(nèi)表達(dá)Zika的特異性抗原。
    他們觀察到
    ,這種新型疫苗在臨床前動物模型中產(chǎn)生了強大的抗原特異性抗體和T細(xì)胞反應(yīng)
    ,可中和病毒。此外
    ,他們發(fā)現(xiàn)該疫苗在動物模型中提供了針對疾病和死亡的保護
    ,同時具有神經(jīng)保護作用,這意味著該疾病無法傳播至大腦
    ?div id="m50uktp" class="box-center"> ?紤]到患有這種疾病的嬰兒可能會發(fā)展成小頭畸形,先天缺陷導(dǎo)致頭部異常變小并可能阻止大腦正常發(fā)育的風(fēng)險
    ,這一點尤其重要

    寨卡病毒和許多其他蚊媒疾病的重要方面是,并非每個感染病毒的人都會因此而生病
    。根據(jù)美國疾病控制中心先前的研究
    ,使用Zika,只有約20%到25%的病毒感染者實際上受到了這種疾病的影響
    。但是
    ,無法確定某些人會因該病毒而患病的風(fēng)險,這就是為什么對于這項研究而言
    ,至關(guān)重要的是要檢查疫苗如何在感染的有癥狀宿主中發(fā)揮作用

    這種Zika疫苗是由Inovio,Wistar Institute和GeneOne Life Science Inc.合作開發(fā)的
    ,目前正在兩項人類臨床研究中進行測試
    。Inovio希望在2016年底之前報告在邁阿密,費城和魁北克市進行的首個40個主題研究的第一階段數(shù)據(jù)
    。八月份
    ,兩家公司還在波多黎各啟動了針對160個主題的第二項研究。CDC估計,到今年年底
    ,寨卡病毒將感染波多黎各人口的25%以上
    ,這為這項研究的安慰劑對照設(shè)計提供了潛力,可在2017年提供疫苗功效的探索性信號

    根據(jù)疾病預(yù)防控制中心的數(shù)據(jù)
    ,僅在美國就報告了總計近4,000例Zika感染病例。盡管其中大多數(shù)是與旅行有關(guān)的病例
    ,但據(jù)報道
    ,有100多例源于美國的寨卡病毒感染。在全球范圍內(nèi)
    ,已有60多個國家報告了蚊子傳播這種疾病的情況
    。這項工作得到了美國國立衛(wèi)生研究院和美國國立過敏與傳染病研究所的壁內(nèi)研究計劃的支持,授予NIH R01 AI092843
    。Weiner獲得了Inovio Pharmaceuticals Inc.和Gene One Life Science Inc.的資助

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    寨卡病毒特異性治療
    ,可保護胎鼠大腦,如何用科學(xué)解釋

    寨卡病毒是黃病毒家族中的一種蟲媒病毒

    。寨卡這個名字最早是在1947年從非洲烏干達(dá)寨卡森林的一只發(fā)熱恒河猴身上分離出來的。在過去的70年里很少有相關(guān)的研究發(fā)表
    ,原因是它只會引起發(fā)燒
    、關(guān)節(jié)痛、結(jié)膜炎
    、皮疹等輕微癥狀
    ,且癥狀在2015-2016年消失,然而不久村卡病毒突然在巴西
    、美國
    、東南亞爆發(fā),迅速蔓延到世界61個國家和地區(qū)
    ,并與流產(chǎn)
    、新生兒小頭癥和吉蘭巴雷綜合癥病例的迅速增加密切相關(guān)。

    2016年初

    ,世界衛(wèi)生組織將村卡病毒列為全球突發(fā)公共衛(wèi)生事件
    ,從而大大加快了全球村卡病毒研究的步伐
    ,在短時間內(nèi)更是建立了多種小鼠和非人靈長類動物的村卡模型,進行感染和被應(yīng)用于村卡病毒診斷
    、治療和疫苗的相關(guān)臨床前評估
    。然而,到目前為止
    ,寨卡病毒導(dǎo)致新生兒小頭癥的致病機制仍不清楚
    ,相關(guān)的分子機制,尤其是神經(jīng)系統(tǒng)的感染機制非常有限
    ,這嚴(yán)重影響了抗病毒靶向藥物的開發(fā)。

    RNA干擾(RNAi)是一種由小雙鏈RNA引發(fā)的轉(zhuǎn)錄后基因沉默過程

    。正常細(xì)胞自身RNA干擾的調(diào)控在細(xì)胞分化和發(fā)育中起著非常重要的作用

    細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的初始miRNA(pri-mirNA)被Drosha加工成miRNA前體(pre-mirNA),通過exportin-5轉(zhuǎn)運器輸出到細(xì)胞質(zhì)中

    。細(xì)胞質(zhì)中的內(nèi)切酶Dicer將這些miRNA前體裂解成多個具有特定長度(約21至23bp)和結(jié)構(gòu)的小雙鏈Rnas
    ,即成熟的mirnas。miRNA的一條鏈與含有Ago2的蛋白復(fù)合物結(jié)合
    ,形成rnA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物(RISC)
    。RISC和具有miRNA同源區(qū)的mRNA序列特異性地結(jié)合,在結(jié)合部位劈開mRNA
    ,并引起轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控
    。最近的研究表明,神經(jīng)細(xì)胞中Dicer酶的缺陷可引起神經(jīng)發(fā)育的退化

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