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      美國下周開始埃博拉疫苗人體試驗(美國的疫苗什么時候出來?div   id="jfovm50"   class="index-wrap">?div   id="jfovm50"   class="index-wrap">？)
      
        
      
            妙手生春
            2024-05-14 01:31:35
        
      

        
      
           
      美國下周開始埃博拉疫苗人體試驗
      美國政府28日宣布，美國科學(xué)家將從下周開始一種埃博拉疫苗的一期臨床試驗
      ，主要評估這種疫苗在人體中的安全性
      。
      美國國家衛(wèi)生研究院當(dāng)天發(fā)表聲明說，這一試驗性疫苗由其下屬機(jī)構(gòu)國家過敏癥和傳染病研究所以及英國葛蘭素史克公司聯(lián)合研制，將在20名18歲至50歲的健康成年人身上測試，主要是研究疫苗是否安全
      ，能否引起足夠的免疫反應(yīng)。試驗將在國家衛(wèi)生研究院位于馬里蘭州貝塞斯達(dá)的總部進(jìn)行
      。
      聲明還說
      ，美國國家衛(wèi)生研究院還將與英國相關(guān)機(jī)構(gòu)
      ，在英國以及西非國家岡比亞和馬里同時開展上述疫苗的一期臨床試驗
      。此外，美國政府還在與尼日利亞政府討論該疫苗的一期臨床試驗事宜
      。
      美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼?福奇在聲明中說
      ，由于西非國家迫切需要保護(hù)性的埃博拉疫苗，因此美國政府決定加速開展埃博拉疫苗的人體臨床試驗
      。
      上述新疫苗基于黑猩猩的一種感冒病毒研制
      ，其中含有兩種類型埃博拉病毒的遺傳物質(zhì)，分別是扎伊爾型埃博拉病毒與蘇丹型埃博拉病毒
      。扎伊爾型埃博拉病毒是當(dāng)前西非流行的病毒
      ，致死率高達(dá)90%。此前的動物試驗顯示
        ，這種疫苗可引發(fā)機(jī)體免疫反應(yīng)
        ，保護(hù)機(jī)體不被埃博拉病毒感染。
      美國國家衛(wèi)生研究院還表示
        ，今年秋季
        ，美國還將啟動由加拿大衛(wèi)生機(jī)構(gòu)研制的另一種埃博拉疫苗的一期臨床試驗。
      臨床試驗一般分為3個階段
        ，其中第一期主要是在一小部分人中評估疫苗能否安全使用
        ，能否引發(fā)足夠免疫反應(yīng)；第二期主要是在更多志愿者中進(jìn)一步評估安全性和免疫反應(yīng)
        ，有時還要評估預(yù)防感染和疾病的有效性
        ；第三期主要是評估有效性。
      美國的疫苗什么時候出來?div   id="jpandex"   class="focus-wrap mb20 cf">。?/span>
      新冠疫苗是美國先研發(fā)出的
      ，3月13日特朗普宣布美國進(jìn)入緊急狀態(tài)
      ，3月16日全國第一支新冠病毒疫苗在美國被注入人體進(jìn)行了45例志愿者的人體實驗。
      我國3月16日公布軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊成功研制出重組新冠疫苗并獲批開展人體實驗不過還是被美國領(lǐng)先了一步
      。
      美國開始人體實驗的新冠疫苗是由美國生物科技公司和美國國立衛(wèi)生研究院共同開研究開發(fā)的
      。但是生物科技公司此前并沒有任何一款成功，上市的人體藝苗產(chǎn)品
      。這是使用提供的MR na核酸疫苗研發(fā)平臺設(shè)計的也是一種創(chuàng)新
      。
      負(fù)責(zé)疫苗的制劑的生產(chǎn)即使是這樣負(fù)責(zé)新冠疫苗研發(fā)的科比特博士仍然抱怨美國藥監(jiān)局fda對我們做了非常嚴(yán)格的經(jīng)調(diào)否則我們的疫苗推進(jìn)速度還會更快。
      早于2月24日的消息
      ，美國就已經(jīng)宣稱已經(jīng)成功研制出針對新冠病毒的人體MR na疫苗1273
      。并將已將第一批送至美國國家過敏和傳染病研究所開啟安全性臨床試驗美國社會每年在醫(yī)療方面的花銷高達(dá)3萬億美元以上。
      集中在比我國少得多的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)上高投入必然會帶來高回報
      ，美國擁有的醫(yī)藥科技和生物科技是世界上最頂尖的世界上的十大醫(yī)藥公司有六家是美國的企業(yè)
      。實際上新型冠狀病毒的基因組是我國最早公布的該基因組于1月24日晚被公布在一個開放式獲取基因信息的知識庫里共世界上所有科學(xué)家參考。
      為了攻克新冠病毒
      ，疫苗難題中美歐在疫苗研究方面公開了五大疫苗研發(fā)計劃
      ，主要包括核酸疫苗。重組基因工程疫苗滅活疫苗減毒流感病毒載體疫苗腺病毒載體疫苗等多條技術(shù)路線
      。
      新冠疫苗的人體實驗怎么做？
      具體來看
      ，志愿者需要符合兩項核心要求
      ，必須是沒有接種過新冠疫苗的，年齡在18歲到80歲之間的才可以報名
      。
      
符合實驗條件的志愿者
      ，需要在2022年5月進(jìn)行一次體檢，體檢內(nèi)容簡單
        ，不需要CT
        、心電圖等大項目。
      
補(bǔ)助金將會分為5各階段發(fā)放
        ，第一次3850元
        、第二次2800元、第三次1050元
        、第四次2100元
        ，最后一次為5650元。
      試驗項目肯定不是面向絕大部分人開放的，首先沒接種過新冠疫苗的人已經(jīng)很少
        。
      
根據(jù)國家衛(wèi)健委消息
        ，截至2022年5月4日，國內(nèi)累計接種新冠疫苗超過33.48億劑次
        ，意味著絕大部分人已經(jīng)完成了全程新冠疫苗
        ，以及加強(qiáng)針的接種。
      
要找到完全沒打過疫苗
        ，且符合年齡要求的
        ，可能難度不小。
      

      

      

      
國內(nèi)的防疫手段進(jìn)一步升級
        ，新冠病毒也在與時俱進(jìn)
        ，被發(fā)現(xiàn)的變種就有六到七種，讓大家聞之色變的
        ，應(yīng)該就是奧密克戎了
        ，毒性不弱，傳播能力極強(qiáng)
        ，奧密克戎也是現(xiàn)在最常見的變異毒株之一
        。
      
現(xiàn)在國內(nèi)疫情很嚴(yán)峻，但絕大部分都是輕型/普通病例
      ，危重癥病例卻很少
      ，這很大程度上是新冠疫苗的保護(hù)作用
      。
      

      如今的新冠疫苗面對變異毒株還能起到很大的防護(hù)效果
      ，但針對奧密克戎的加強(qiáng)疫苗還是很有必要。
      
不過大家需要注意的是
      ，最新奧密克戎疫苗尚在臨床試驗階段
      ，尚未完全成熟，受試者可能會在接種之后出現(xiàn)部分不適癥狀
      ，不建議大家沖著一萬多塊
      ，盲目去冒險。
      

          
      本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/259682.html.
      
          
      
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