2016年08月10日訊 美國生物技術公司Cleave宣布獲得3700萬美元的B輪融資，新投資者包括賽爾基因
CB5083是第一個進入臨床試驗的P97（也叫VCP）抑制劑。P97是一個ATP水解酶
，利用水解ATP的能量降解細胞內蛋白。有些可以殺死腫瘤細胞的蛋白因降解過快而失去功能，所以抑制這類蛋白的降解可以殺死腫瘤細胞。另外抑制p97可以導致蛋白在細胞內蓄積，引起細胞死亡。P97是細胞內表達最多的蛋白之一，所以抑制p97可能干擾很多正常細胞功能。治療窗口是個靶點相關難題。抑制蛋白降解已經(jīng)有幾個藥物
，如武田的Velcade和安進的Kyprolis。但這兩個藥物只在多發(fā)性骨髓瘤（MM）等少數(shù)血液腫瘤有效。CB5083據(jù)說對實體瘤也可能有效，但現(xiàn)在這個藥物還在臨床一期，所以是否能在實體瘤有一定治療窗口現(xiàn)在還無法知道。多發(fā)性骨髓瘤雖然也可能很致命，但最近連續(xù)批準多個藥物，CB5083在這個適應癥市場前景有限。雖然賽爾基因是MM市場競爭的主要參與者，這次投資Cleave估計主要是看重其實體瘤潛力。
CB5083由加州理工大學的一個科研小組發(fā)現(xiàn)
。這個項目起源于幾年前NIH的一個叫做分子探針的聯(lián)合項目。這是NIH roadmap的一部分，美國有幾所大學參與設計合成了幾十萬個化合物，然后發(fā)現(xiàn)了新靶點的科研小組可以篩選這些化合物。找到苗頭化合物后會做一些簡單的優(yōu)化，如果最終化合物具有一定的活性、選擇性、和基本成藥性質，這個化合物就可以被叫做針對這個新靶點的分子探針。NIH會公布有關這類探針的鑒定數(shù)據(jù)，供所有科研機構研究這些新靶點的生物功能賽爾基因過去兩年花了32億美元收購了大量早期項目，今天這個投資延續(xù)了他們這個投資模式
。這可以看作是外包的一種形式。和很多其它制藥公司臨時抱佛腳的收購不同，賽爾基因關注于長線投資。這種模式可以以較小投入在較大生物空間占有一席之地，也有更多的選擇余地，當然對眼光也有更高要求。早期投入注定要有很多失敗，今天賽爾基因放棄了對其2012年投資支持的Acetylon收購權。由于現(xiàn)在沒人能準確預測10年以后的重磅藥物（5年前還沒幾個人認為PD-1抗體能有多大市場），這種多元化投資是成功率較高的一種模式。本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/277969.html.
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