2016年10月26日訊 有時候,服用簡單的止痛藥會導致意想不到的副作用
快速老化和艾滋病毒藥物之間的聯(lián)系,長期以來一直都受到質(zhì)疑
,但沒有得以證明,部分原因是由于我們很難跟蹤藥物通過身體的分子途徑?div id="d48novz" class="flower left">這項研究的通訊作者
、牛津大學教授Dame Carol Robinson指出:“這是第一次用質(zhì)譜法解開這個問題。我們研究過其他的膜蛋白,但沒有用這種方法來研究未知蛋白靶標的脫靶結(jié)合。”Robinson這樣談論這項新技術(shù)的重要性:“使用大多數(shù)方法
,我們通常很難看到膜蛋白結(jié)合,因為存在洗滌劑膠團的問題。然而,我們通過使用一種方法,解決了這個問題,自從2008年以來,我們一直致力于這種方法,那就是,一旦膠團在質(zhì)譜儀的氣相中時就激發(fā)它?div id="4qifd00" class="flower right">研究人員最近描述了這種膜蛋白--人類整體膜金屬蛋白酶ZMPSTE24
,它介導核纖層蛋白A的活性研究人員通過用一種模仿核纖層蛋白A底物的合成肽來孵育ZMPSTE24膠團,首次證明了ZMSTE254和衰老之間的聯(lián)系
。產(chǎn)生的質(zhì)譜表明兩種電荷態(tài);其中一個ZMPSTE24蛋白和其他的合成肽可與ZMPSTE24結(jié)合。接下來Robinson的團隊使用質(zhì)譜分析和一種競爭性的藥物結(jié)合法證明
,洛匹那韋、利托那韋和安普那韋可與ZMPSTE24結(jié)合。這種結(jié)合可阻斷核纖層蛋白A肽裂解,并使ZMPSTE24保持穩(wěn)定,從而改變了這種細胞衰老蛋白的功能。現(xiàn)在,研究人員計劃用這種新技術(shù)
,調(diào)查各種藥物的其他預期的和非預期的靶標。Robinson認為,該方法未來可應用于藥物設計,因為許多藥物可能會影響意想不到的靶標,她說:“雖然我們正在做分子研究,但我們認為這將有下游的臨床用途。”本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/287728.html.
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