中科院PI最新文章發(fā)現(xiàn)生血內(nèi)皮特異表面標(biāo)記分子

2016年10月15日訊 10月14日，《干細(xì)胞報(bào)道》（Stem Cell Reports）在線發(fā)表了中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院潘光錦課題組的最新研究成果“Generation and analysis of GATA2w/eGFP human ESCs reveal ITGB3/CD61 as a marker for defining hemogenic endothelial cells during hematopoiesis”，該研究找到了生血內(nèi)皮（hemogenic endothelial cells）的表面標(biāo)記分子CD61。

生血內(nèi)皮是血液發(fā)育過程的一個(gè)重要細(xì)胞群體。近期研究表明，生血內(nèi)皮通過內(nèi)皮向造血轉(zhuǎn)變過程生成造血干細(xì)胞。而在臨床上，造血干細(xì)胞具有十分重要的應(yīng)用價(jià)值，被廣泛應(yīng)用于治療惡性血液病等系列疾病。但是，目前成體獲得的造血干細(xì)胞存在來源不足及配型的問題，且在體外尚無法通過從多能干細(xì)胞分化獲得有功能的造血干細(xì)胞，因此闡明造血干細(xì)胞的生成機(jī)制有助于上述問題的解決。然而，由于之前的研究未能將生血內(nèi)皮與非生血內(nèi)皮有效地區(qū)分開來，使得對造血干細(xì)胞的生成機(jī)制探討存在障礙。因此，在血液發(fā)生過程中，找到生血內(nèi)皮的特異表面標(biāo)記分子十分必要。

潘光錦課題組首先通過TALEN介導(dǎo)的編輯技術(shù)，在人胚胎干細(xì)胞中構(gòu)建了血液發(fā)育關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子GATA2的eGFP基因敲入報(bào)告細(xì)胞系；發(fā)現(xiàn)在人胚胎干細(xì)胞血液分化過程中，只有GATA2/eGFP+的內(nèi)皮細(xì)胞才能有效地生成造血干/前體細(xì)胞。接著，通過對GATA2/eGFP+的生血內(nèi)皮和eGFP-的非生血內(nèi)皮進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組比較，發(fā)現(xiàn)GATA2/eGFP+的細(xì)胞富集表達(dá)CD61，且CD61+的內(nèi)皮細(xì)胞可以有效地生成造血干/前體細(xì)胞，是為生血內(nèi)皮。進(jìn)一步，在小鼠胚胎發(fā)育過程中，發(fā)現(xiàn)只有CD61low的內(nèi)皮細(xì)胞，才具有生成血液細(xì)胞的能力。以上研究表明，在人多能干細(xì)胞血液分化以及小鼠胚胎血液發(fā)育過程中，CD61表達(dá)都可以有效地表征生血內(nèi)皮。

該研究成果主要由潘光錦課題組與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院劉兵課題組共同合作完成，同時(shí)此項(xiàng)研究得到了中科院、國家自然科學(xué)基金委、廣東省及廣州市科技項(xiàng)目的資助。

本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/292985.html.

聲明： 我們致力于保護(hù)作者版權(quán)，注重分享，被刊用文章因無法核實(shí)真實(shí)出處，未能及時(shí)與作者取得聯(lián)系，或有版權(quán)異議的，請聯(lián)系管理員，我們會(huì)立即處理，本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡(luò)，轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標(biāo)注錯(cuò)誤或侵犯了您的合法權(quán)益，請立即通知我們(管理員郵箱：douchuanxin@foxmail.com)，情況屬實(shí)，我們會(huì)第一時(shí)間予以刪除，并同時(shí)向您表示歉意,謝謝!

上一篇: Science前沿問題：現(xiàn)代人類行為···

下一篇: Ann,Inter,Med：HIV和···