ct可以排除上頜竇癌嗎,檢查的方法有幾種

，從而干擾腫瘤細(xì)胞DNA合成，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡，正常細(xì)胞則不被傷害。這種療法主要針對由非增殖細(xì)胞構(gòu)成的腫瘤如腦細(xì)胞瘤等。人們已設(shè)計出應(yīng)用HSV-TK基因治療腫瘤的較成熟的臨床試驗方案，美國NIH已批準(zhǔn)HSV-TK基因轉(zhuǎn)染療法試用于腦瘤等的臨床治療，但由于對癌旁細(xì)胞訛言春他組織（如造血細(xì)胞）的另作用以及旁觀者效應(yīng)，自殺基因一類的細(xì)胞毒基因如HSV-TK、CK等看來不甚理想，而且民有耐藥部題，因而其適用的瘤譜是很局限的，對肝癌和造血系腫瘤必須十分慎重。腦腫瘤“自殺”基因治療疣是目前七國唯一被正式批準(zhǔn)的腫瘤基因治療試驗。

基因修飾配合大劑量化療

癌癥患者的癌細(xì)胞中存在著能耐受多種化療藥物的高活性多藥耐藥基因（MDR1），這些患者往往抵抗多種人療藥的治療。用反義RNA或DNA滅活MDR1是提高該類患者化療效果的有效途徑。此外，將MDR1基因通過載體轉(zhuǎn)移至骨髓造血干細(xì)胞，使造血系統(tǒng)具有抵抗化療藥物的骨髓抑制作用，提高機體對大劑量化療的耐受力是另一種有效途徑。此類研究目前還僅限于實驗室。

三、基因治療存在的關(guān)鍵問題

至1996年5月止，美國FDA已批準(zhǔn)基因治療方案130個，治療患者900余例。其中惡性腫瘤51個方案，僅M.Bleaser的HSV-1TK/GCV治療惡性腦瘤和Roth的p53治療頭頸部鱗癌尚有部分效果。和其他基因治療一樣，腫瘤基因治療在實際應(yīng)用過程中最大的障礙是高效、導(dǎo)向的載體系統(tǒng)和基因?qū)牒蟮挠行д{(diào)控等。

基因?qū)氲妮d體系統(tǒng)問題

目前所采用的載體主要分為兩大類，即轉(zhuǎn)染性和轉(zhuǎn)導(dǎo)性苦載體。轉(zhuǎn)染性載體是利用化學(xué)或物理方法增加細(xì)胞膜的通透性而將DNA轉(zhuǎn)染入細(xì)胞內(nèi)，這種方法包括脂質(zhì)體和基因槍等。轉(zhuǎn)導(dǎo)性載體則是利用病毒對細(xì)胞的天然親和力把遺傳物質(zhì)引入宿主細(xì)胞。轉(zhuǎn)染的方法相對簡易行，抗原性弱但效率較低，而且基因表達(dá)的持久性不夠