2016年08月31日訊 在一項新的研究中
,來自美國斯坦福大學醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn)作為體內由維生素A產(chǎn)生的一種化合物,視黃酸在抑制小鼠和人類患上結直腸癌中發(fā)揮著至關重要的作用。相關研究結果于2016年8月30日在線發(fā)表在Immunity期刊上,論文標題為“Normalizing Microbiota-Induced Retinoic Acid Deficiency Stimulates Protective CD8+ T Cell-Mediated Immunity in Colorectal Cancer”。研究人員發(fā)現(xiàn)患有這種癌癥的小鼠在它們的腸道中含有低于正常水平的視黃酸
。再者,腸道組織表達高水平的降解視黃酸的蛋白的結直腸癌病人往往要比他們的同行表現(xiàn)得更差。這項研究是首次揭示出視黃酸水平
、免疫相關炎癥和腸道微生物之間存在復雜的相互作用。它可能提示著新的方法來阻止或治療結直腸癌病人。論文通信作者
、斯坦福大學醫(yī)學院病理學與醫(yī)學教授Edgar Engleman博士說小鼠體內的腫瘤
視黃酸是很多生長和發(fā)育過程所必需的
,但是當遭受光線照射時,它也很快地降解。這使得很難準確地檢測體內的視黃酸水平。在這項研究中,斯坦福大學研究人員與來自美國加州大學伯克利分校的同事們合作開展研究
,其中后者開發(fā)出一種利用定量質譜技術測量經(jīng)過兩種化學物---一種化學物導致腸道炎癥,一種化學物促進結直腸癌產(chǎn)生---中的一種或兩種物質處理的小鼠腸道組織中的視黃酸水平。接受這兩種化學物處理的小鼠在9到10周內患上腸道腫瘤;僅接受第一種化學物處理的小鼠產(chǎn)生腸道炎癥,但是沒有產(chǎn)生癌癥。Engleman和他的同事們發(fā)現(xiàn)患有結直腸癌的小鼠要比腸道產(chǎn)生炎癥但未發(fā)生癌變的那些小鼠具有顯著低于正常水平的視黃酸
。進一步的研究表明患有結直腸癌的小鼠的腸道組織制造更少的一種合成視黃酸的蛋白,但會制造大約4倍多的一種降解視黃酸的蛋白,從而導致視黃酸水平快速地凈下降。恢復視黃酸水平
研究人員隨后測試了通過讓腸道組織中的視黃酸水平恢復到一種更加正常的范圍是否可能影響這種疾病進展。
Engleman說
,“當我們通過給這些小鼠添加視黃酸或者通過阻斷這種降解酶的活性來增加腸道中的視黃酸水平時,我們能夠顯著地降低它們體內的腫瘤負荷。相反地,抑制視黃酸活性會顯著地增加腫瘤負荷。”研究人員接下來研究了儲存的從患有潰瘍性結腸炎或與潰瘍性結腸炎相關聯(lián)的結直腸癌的病人體內獲得的腸道組織樣品中的這種合成蛋白和這種降解蛋白的水平
研究人員發(fā)現(xiàn)類似于他們在小鼠體內觀察到的情形
鑒于研究人員也在來自患有結直腸癌但之前沒有潰瘍性結腸炎病史的病人的腸道組織樣品中觀察到類似的蛋白水平變化,他們想要知道是否可能存在另一種影響視黃酸水平的腸道炎癥的病因
Engleman說
進一步研究證實視黃酸通過激活一類被稱作CD8 T細胞的免疫細胞來阻斷或延緩癌癥產(chǎn)生。這些T細胞然后殺死這些癌細胞
。研究人員發(fā)現(xiàn),在小鼠體內,更低水平的視黃酸導致腸道組織中CD8 T細胞的數(shù)量和激活下降,而且增加這些小鼠體內的腫瘤負荷。Engleman說
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