國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委7月31日在其官方網(wǎng)站發(fā)布“關(guān)于印發(fā)《藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測(cè)技術(shù)指南(試行)》和《腫瘤個(gè)體化治療檢測(cè)技術(shù)指南(試行)》的通知”。 其中
腫瘤的個(gè)體化治療基因檢測(cè)已在臨床廣泛應(yīng)用
,實(shí)現(xiàn)腫瘤個(gè)體化用藥基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化,是一項(xiàng)意義重大的緊迫任務(wù)?div id="d48novz" class="flower left">《指南》在附錄a中列舉了四類共8個(gè)常見(jiàn)的腫瘤基因檢測(cè)項(xiàng)目
,包括基因突變檢測(cè)項(xiàng)目、基因表達(dá)檢測(cè)項(xiàng)目、融合基因檢測(cè)項(xiàng)目、基因甲基化檢測(cè)項(xiàng)目等,并分別介紹了8個(gè)腫瘤基因檢測(cè)方法存在的局限性。 如kras基因突變檢測(cè)的局限性是,臨床實(shí)踐表明,只有50%的野生型k患者對(duì)抗治療有效,提示下游信號(hào)通路其他分子的激活和變異可能影響了其治療反應(yīng)。因此
,基因突變的檢測(cè)僅用于預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌對(duì)抗egfr靶向藥物的治療效果?div id="4qifd00" class="flower right">本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/77559.html.
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