137銫的促排
促排137銫的措施,包括投以穩(wěn)定性鉀鹽和食用含鉀較多的食物,如肉類、馬鈴薯等。利用鉀離子和銫離子的競爭作用,促使137銫排除,以降低各組織器官內(nèi)的含量,如人體飲食中鉀濃度較一般高9倍時(shí),在5周內(nèi)可使137絶排出量增加2倍左右,同時(shí)各臟器組織內(nèi)的137銫含量也明顯降低。
含鉀豐富的食物有豆類、谷類和蔬菜,其中黃豆、青豆、赤小豆、綠豆、豌豆、小米、白玉米、土豆、大蔥、萵筍、茭白、倭瓜、黃瓜、西紅柿、海帶、豬牛羊雞肉、小黃花魚等食物,含鉀量更高。
32磷的促排
主要應(yīng)設(shè)法加強(qiáng)磷的代謝,以加速32磷的排除。從這個(gè)角度出發(fā),有人研究了維生素D2、E、葡萄糖酸?、高碟飲食(卵黃)及穩(wěn)定性碟制劑等對32磷的加速排除作用。這些研究結(jié)果表明,高磷療法效果較好,不但可加速32磷的排除,而且對32磷所致放射病的臨床治療,也有良好的影響。含磷較多的食物有乳類、蛋類、魚類、粗糧、干豆、硬果等,其中魚松、脫膠骨粉、豬肉粉、牛肝、芝麻醬、花生、奶糕(粉)、紫菜、口蘑、黃豆(粉)、赤小豆、綠豆、豌豆等含磷較豐富。
(1)半衰期: 30.167 1 a
(2)比活度: 3.180E+03 TBq/kg
( 3)同位素及豐度:銫有 37 種同位素及 16 種同質(zhì)異能素, 37 種同位素是 112Cs~148Cs, 16 種同質(zhì)異能素是 116mCs~121mCs、 122m1Cs、 122m2Cs、 123mCs、 124mCs、 130mCs、 134mCs~136mCs、 138mCs、 144mCs。其中只有 133Cs 是天然存在的穩(wěn)定性同位素,其余均為放射性同位素。
同位素豐度: 133Cs—100%。
(1)γ能譜法。是利用137Cs的子體137mBa的γ射線可在γ譜儀上直接測量。此法簡便,但是靈敏度低,所以對于低含量的樣品還不能代替放化分離濃集后的β計(jì)數(shù)法測量。當(dāng)樣品中同時(shí)存在有134Cs時(shí),則必須用γ譜儀測量,才可將二者分開。
(2)離子交換法。無機(jī)離子交換法是銫分離濃集的常用方法,使用的無機(jī)離子交換劑有:磷鉬酸銨、亞鐵氰化鈷鉀、亞鐵氰化銅、亞鐵氰化鈷等,也可以將亞鐵氰化物吸附在陰離子交換劑上制備成亞鐵氰化物-交換樹脂。食品中137Cs的測定采用磷鉬酸銨法或亞鐵氬鈷鉀法、γ能譜測定法,詳見《食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn) 銫-137的測定》(GB14883.10—94)。
(3)沉淀法?;阡C與四苯硼化物、碘鉍酸鹽、硅鎢酸鹽和氯鉑酸鹽等生成沉淀達(dá)到分離的目的。這些銫的沉淀物可以用于稱量和計(jì)數(shù)。磷鉬酸銨(AMP)-碘鉍酸銫沉淀法:在酸性溶液中用AMP吸附分離銫,并將吸附了銫的AMP用氫氧化鈉溶液溶解,然后在檸檬酸和醋酸溶液中以碘鉍酸銫沉淀137Cs并測量其β或γ活度,此法是國內(nèi)目前廣泛應(yīng)用的方法。具體測量方法、采用設(shè)備及步驟參見《水中銫-137放射化學(xué)分析方法》(GB6767—86),生物樣品灰參檢測方法參見《生物樣品灰中銫-137的放射化學(xué)分析方法(GB11221—89)。
(4)萃取法??捎?-仲丁基-2(α-甲芐基)酚(BAMBP)萃取137Cs。尿樣中137Cs的測定采用萃取法,具體如下:尿樣經(jīng)酸化處理,其中的137Cs經(jīng)金屬鹽陰離子交換樹脂-亞鐵氰化鈷鉀吸附,BAMBP萃取,硝酸反萃取等程序分離純化,制源并用低本底β計(jì)數(shù)器測量。本法主要試劑及儀器及分析步驟參見《輻射防護(hù)手冊第二分冊輻射防護(hù)監(jiān)測技術(shù)》。
(5)人體內(nèi)污染監(jiān)測方法。
全身計(jì)數(shù):γ譜全身測量,典型探測限50Bq;尿樣分析:γ譜尿樣測量,典型探測限1Bq/L。
A(t=5年)=A(出廠活度)*0.5^(5/32)=A(出廠活度)*0.8973545
其中 32,為半衰期32年.5為已經(jīng)經(jīng)過5年.0.5^ (5/32)是0.5的(5/32)次方.
核電站主要發(fā)電原理是通過鈾235裂變,裂變后產(chǎn)生許多放射性核素,其中部分放射性核素還會(huì)經(jīng)過衰變形成其它的放射性核素,其中碘131、銫137是其中的產(chǎn)物,由于這兩個(gè)核素較易揮發(fā),它們就會(huì)進(jìn)入大氣中泄漏到環(huán)境里去,如果水泄漏,那么泄漏的放射性核素就會(huì)有很多種.
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