行尸綜合癥應(yīng)該如何治療(罕見(jiàn)病有什么表現(xiàn)？罕見(jiàn)病有哪些？)

行尸綜合癥也叫科塔爾綜合癥，它是一種虛擬妄想和否定妄想為核心并與大腦神經(jīng)密切相關(guān)的一種心理疾病。首先它是患者自己妄想著自己的身體和器官爛掉了，并且感覺(jué)自己沒(méi)有軀體只剩下一個(gè)空殼，但是依然可以和活人講話的活死人。

這種病的病因是因?yàn)榫裾系K出現(xiàn)重度傷寒和多發(fā)性硬化癥引起的。因?yàn)榭扑柧C合癥與大腦有密切的關(guān)系。盡管科塔爾綜合癥確切的機(jī)制不為人知，但是患有這種病的人還是會(huì)以快要死掉的感覺(jué)來(lái)體驗(yàn)他們所經(jīng)歷的。

英國(guó)諾丁漢&特倫特大學(xué)心理學(xué)教授馬克&格里菲思博士介紹說(shuō)，行尸綜合征患者在發(fā)病剛開(kāi)始表現(xiàn)的很抑郁、焦慮、絕望和愧疚，他們開(kāi)始很討厭自己，后來(lái)，焦慮逐漸就會(huì)變得嚴(yán)重，一直發(fā)展到虛無(wú)的妄想，并且否定自己的生命或者身體某些部分是活著的。最后進(jìn)入慢性期，妄想就變得更加嚴(yán)重，世界觀完全扭曲，喪失現(xiàn)實(shí)感，在生活上不和其他的人交往，完全不理會(huì)個(gè)人衛(wèi)生。有的患者還開(kāi)始自傷、自殘、自殺等一系列危險(xiǎn)行為。

行尸綜合征常常出現(xiàn)在精神分裂癥患者的中間，治療他們可以服用精神病的藥物，而據(jù)研究顯示腎功能出現(xiàn)病癥的患者也可能發(fā)生這種行尸綜合癥。目前專家認(rèn)為，治療此病需要在藥物和心理咨詢師的指導(dǎo)下，并結(jié)合家人朋友的愛(ài)護(hù)關(guān)心，才可以很好的改善他們的病癥。

因?yàn)橛嗅t(yī)生嘗試用一些抗抑郁藥物、抗精神病藥物、以及各種情緒穩(wěn)定劑進(jìn)行治療，還有電抽搐治療，均取得良好的效果。

罕見(jiàn)病有什么表現(xiàn)？罕見(jiàn)病有哪些？

罕見(jiàn)病，是指盛行率低、少見(jiàn)的疾病，在美國(guó)罕見(jiàn)疾病組織所公布的罕見(jiàn)疾病高達(dá)一千種之多，在中國(guó)較為人熟知的罕見(jiàn)疾病包括：Fabry病、高雪氏病、黏多醣癥、苯酮尿癥、地中海貧血、成骨不成癥(俗稱玻璃娃娃)、高血氨癥、有機(jī)酸血癥、威爾森氏癥等等。

不同時(shí)間和地區(qū)，罕見(jiàn)病的界定標(biāo)準(zhǔn)會(huì)有所變化。艾滋病一度被定為罕見(jiàn)病。又如地中海貧血病，在北歐地區(qū)也曾被定為罕見(jiàn)病?，F(xiàn)在這兩種疾病都已是常見(jiàn)病。

白化病，是由于不同基因的突變，導(dǎo)致黑色素或黑色素體生物合成缺陷，從而表現(xiàn)為皮膚、眼睛、毛發(fā)等色素缺乏的一種遺傳病癥。白化病患者的皮膚和毛發(fā)呈白化現(xiàn)象，易曬傷、大多有眼球震顫、怕光、低視力等現(xiàn)象，目前無(wú)有效的治療方法。

肢端肥大癥，是腦下垂體因增生或腫瘤而引起生長(zhǎng)激素分泌過(guò)多引起的皮膚及骨骼異常增生性疾病。未成年人發(fā)病引起巨人癥，成年人發(fā)病表現(xiàn)為皮膚彌漫性肥大增厚，面部皮膚紋理增粗，皺紋加深，鼻唇溝增寬，舌、嘴唇變厚。同時(shí)垂體腫瘤壓迫導(dǎo)致器官病變且惡性腫瘤發(fā)生率也會(huì)相應(yīng)增加，壽命縮短。發(fā)病率6~18人/百萬(wàn)。

特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓病，是一種罕見(jiàn)的心血管病，發(fā)病率每年1~2人/百萬(wàn)，女性發(fā)病率較高。60%的病人表現(xiàn)為呼吸困難、氣喘、胸痛等，病情嚴(yán)重的出現(xiàn)心包積液，導(dǎo)致右心衰竭，只能臥床不起。患者平均年齡在30歲左右，目前是不可治愈的重度慢性疾病。

苯酮尿癥，缺乏丙酮酸羥化酶，苯丙氨酸只能靠轉(zhuǎn)氨生成苯丙酮酸，病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆積對(duì)神經(jīng)有毒害，使智力發(fā)育出現(xiàn)障礙。新生兒患病的機(jī)率約是5萬(wàn)分之一，一年約有6~7個(gè)患有此種病癥的新生兒出生。

線粒體病，是由線粒體DNA或核DNA缺陷引起?；蛉毕輰?dǎo)致了線粒體呼吸鏈上的功能蛋白或結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生改變，喪失了原有的功能，使能量合成受阻，從而出現(xiàn)一系列的癥狀，常見(jiàn)的有癲癇、偏頭痛、癡呆、偏盲、四肢酸痛且活動(dòng)后乏力明顯、視力下降、眼瞼下垂、神經(jīng)性耳聾以及身材矮小、糖尿病、心肌病、白內(nèi)障等。

早期發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù)是罕見(jiàn)病防治的最佳途徑。應(yīng)積極開(kāi)展罕見(jiàn)病的宣傳及科學(xué)知識(shí)的普及，組織相關(guān)醫(yī)學(xué)培訓(xùn)，提高中國(guó)罕見(jiàn)病的發(fā)現(xiàn)和診斷水平，減少因誤診、漏診造成的疾病干預(yù)與治療時(shí)機(jī)的延誤。

罕見(jiàn)病常為先天性、慢性、消耗性疾病，疾病給患者和其家庭造成的痛苦巨大，罕見(jiàn)病患者和其家庭亟需社會(huì)給予生活、醫(yī)療、心理等多方面支持。

由于身有殘疾，罕見(jiàn)病患者在生活和就學(xué)、就業(yè)中常遭遇歧視現(xiàn)象，應(yīng)提倡更和諧的社會(huì)環(huán)境，使罕見(jiàn)病患者得到全社會(huì)的理解和關(guān)愛(ài)，并為罕見(jiàn)病患者入學(xué)、就業(yè)提供支持和幫助。

由于罕見(jiàn)病藥物研發(fā)費(fèi)用昂貴、風(fēng)險(xiǎn)巨大、市場(chǎng)需求量小，多數(shù)制藥企業(yè)不愿進(jìn)行開(kāi)發(fā)，社會(huì)應(yīng)支持政府制定特殊的罕見(jiàn)病藥物研發(fā)激勵(lì)政策，促進(jìn)更多的罕見(jiàn)病獲得有效治療方法。

國(guó)際上僅有約1%的罕見(jiàn)病有特效的治療方法，而在中國(guó)注冊(cè)的罕見(jiàn)病藥物微乎其微。由于研發(fā)過(guò)程耗資巨大，罕見(jiàn)病的有效治療藥物價(jià)格昂貴，多數(shù)患者家庭無(wú)力支付。社會(huì)各界應(yīng)動(dòng)員起來(lái)，幫助政府制定行之有效的付費(fèi)機(jī)制，使罕見(jiàn)病患者獲得可持續(xù)的醫(yī)療保障。罕見(jiàn)疾病雖然罕見(jiàn)，但不一定就是不可救藥的病，事實(shí)上有許多罕見(jiàn)疾病是可以治療或控制的，若能早期發(fā)現(xiàn)，通過(guò)藥物治療、嚴(yán)格的飲食控制、或食用特殊配方的食品，都將得到很好的成效。

全球十大最怪異疾病

狼人綜合癥 人體的體毛達(dá)到多少才被認(rèn)為是反?，F(xiàn)象呢？對(duì)于狼人綜合癥患者而言，他們幾乎身體的每一寸肌膚都會(huì)長(zhǎng)著茂密的毛發(fā)。甚至當(dāng)接受激光治療之后，毛發(fā)還會(huì)茂盛地蔓延至全身，目前全球有50人患有狼人綜合癥。

異己手綜合癥：在一些驚悚電影中，人體的手似乎不聽(tīng)自己的指揮，仿佛具有一定的“思想”和魔力，能夠自行其事。實(shí)際在現(xiàn)實(shí)生活中真實(shí)地存在著這種病癥，叫做“異已手綜合癥”。這是一種不同尋常的神經(jīng)錯(cuò)亂疾病，該病癥表現(xiàn)為患者手不受大腦意識(shí)指揮。這是由于大腦內(nèi)側(cè)前區(qū)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受損造成的，通常在大腦手術(shù)、中風(fēng)或大腦感染之后，很容易出現(xiàn)異己手綜合癥。當(dāng)患者無(wú)法控制自己的雙手時(shí)，自然也就不知道雙手會(huì)做出什么樣的舉動(dòng)來(lái)。甚至大腦也察覺(jué)不到雙手所做出的一些復(fù)雜動(dòng)作，比如：解開(kāi)衣扣、使用工具或?qū)⒁路撼伤槠?。令人遺憾的是，目前仍沒(méi)有完全治療異己手綜合癥的方法。然而，最好的一個(gè)方法就是給異已手提供一個(gè)物品，讓它分神，避免進(jìn)行對(duì)人體有害的事情。

先天疼痛不敏感癥：人們的感知世界失去疼痛將會(huì)怎樣？或許沒(méi)有疼痛是一種解脫，人們不會(huì)因?yàn)榘窝阑蛘吣_扭傷而痛苦，但這僅是與疼痛相對(duì)而言。先天疼痛不敏感癥患者的一生并不會(huì)因?yàn)楦杏X(jué)不到疼痛而“幸?！?，相反他們的一生卻是多災(zāi)多難，這種先天性疾病自嬰兒時(shí)期開(kāi)始就感覺(jué)不到任何疼痛，嬰兒患者會(huì)不經(jīng)意間咬破自己的嘴唇和舌頭，蹣跚學(xué)步時(shí)意外骨折也會(huì)全然不知。這種疾病是由于大腦內(nèi)啡肽(體內(nèi)產(chǎn)生的一種鎮(zhèn)痛作用的荷爾蒙)過(guò)多造成的，或者疼痛感知神經(jīng)系統(tǒng)先天性突變。

外語(yǔ)口音綜合癥：一些人群在大腦受到損傷之后，當(dāng)他們清醒時(shí)竟意外地發(fā)現(xiàn)自己說(shuō)話帶有外地口音，甚至一些患者說(shuō)英語(yǔ)時(shí)帶有嚴(yán)重的德國(guó)口音，這種病癥稱為外語(yǔ)口音綜合癥。牛津大學(xué)的研究者發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)患者大腦的特定部分都受過(guò)傷害，說(shuō)明大腦的特定部分控制著不同的語(yǔ)言功能，結(jié)果損傷改變了語(yǔ)調(diào)或者錯(cuò)發(fā)音節(jié)，導(dǎo)致其說(shuō)話聽(tīng)起來(lái)帶口音。有些研究認(rèn)為可能是特定部位腦缺血導(dǎo)致某些短期記憶喪失，而長(zhǎng)期記憶卻被喚起，因而在對(duì)以前某些人的口音的記憶的影響下，患者的口音發(fā)生了變化。而有些醫(yī)生則認(rèn)為是患者舌頭靈活性受到病患影響所致。

行尸綜合癥：是一種非常神秘的病癥，患者會(huì)認(rèn)為自己已死亡，或者失去身體中重要的部分，但是他們?nèi)杂幸庾R(shí)存活著。行尸綜合癥正式的名稱是科塔德綜合癥，是由大腦損傷導(dǎo)致的精神性疾病。患行尸綜合癥的患者人數(shù)非常少，但這種病癥的后果十分嚴(yán)重，多數(shù)患者會(huì)認(rèn)為自己長(zhǎng)生不老，并試著測(cè)試自己是否具有長(zhǎng)生之身，最終他們選擇了自殺。
持續(xù)性性興奮綜合癥：你試想過(guò)如果每天出現(xiàn)200多次性高潮會(huì)是什么狀況？這將是非常痛苦的，除了自己的隱私空間之外，當(dāng)你乘車、工作開(kāi)會(huì)，甚至與父母共進(jìn)晚餐時(shí)都會(huì)出現(xiàn)這樣尷尬的場(chǎng)面，這就是持續(xù)性性興奮綜合癥(Persistent Sexual Arousal Syndrome)患者的癥狀。不同于性欲亢進(jìn)，

持續(xù)性性興奮綜合癥所表現(xiàn)的性興奮較多地通過(guò)身體體現(xiàn)，而不是通過(guò)精神上，并且與性欲完全分離。到目前為止，這種疾病尚無(wú)有效治療方案。

早衰癥：人們都非?？謶炙ダ隙d頂、皺紋、牙齒脫落，但令人意想不到的是，衰老并不是中老年人的“專利”，一些兒童患者也會(huì)出現(xiàn)過(guò)度衰老癥狀，這種疾病叫做早衰癥。當(dāng)一些兒童到2歲時(shí)，他們就會(huì)提前出現(xiàn)衰老的跡象，患有早衰癥的兒童不僅從相貌上顯得衰老，還會(huì)不同程度地患有關(guān)節(jié)炎和心血管疾病，很少有早衰癥兒童患者活過(guò)13歲。

爆炸頭綜合癥：如果在午夜時(shí)你聽(tīng)到爆炸般的巨響，但對(duì)于其他人卻并未聽(tīng)到如何強(qiáng)度的聲音，那么你很可能患有爆炸頭綜合癥(Exploding Head Syndrome)?；颊咚?tīng)到的爆炸巨響實(shí)際上僅是一些普通聲響，比如：變壓器的聲音，或者貓打碎碟子的聲音。但對(duì)于爆炸頭綜合癥患者，他們整個(gè)晚上腦子里都會(huì)縈繞著各種響聲，很難讓他們進(jìn)入睡眠狀態(tài)。醫(yī)療專家稱，爆炸頭綜合癥患者通常是由于焦慮和極端壓力導(dǎo)致的。

疣狀表皮發(fā)育不良癥：人們都會(huì)不遺余力地除去身體上腫瘤，但如果這些腫瘤遍布全身，并且除去又會(huì)再次生長(zhǎng)出來(lái)，你將怎么辦？在世界上存在著為數(shù)不多的疣狀表皮發(fā)育不良癥(Epidermodysplasia Verruciformis)患者，這是一種遺傳性皮膚疾病，皮膚遭受刺瘤病毒（HPV）感染，這種皮膚疾病會(huì)遍布全身，失去控制。最嚴(yán)重的一例患者是印尼男子Dede Koswara，他被稱為“樹(shù)人”，他于2008年將身體95%的“樹(shù)皮”去除，但很快這些“樹(shù)皮”又生長(zhǎng)出來(lái)。據(jù)稱，他需要每年進(jìn)行兩次手術(shù)。

藍(lán)皮膚癥：人體的皮膚有多種顏色，白色、黃色、黑色，或許你沒(méi)有聽(tīng)過(guò)藍(lán)色皮膚人群，生活在美國(guó)肯塔基州的富蓋特家族成員都是藍(lán)色皮膚，由于一種叫做“高鐵血紅蛋白癥”的罕見(jiàn)遺傳性血液疾病，使富蓋特家族成員162年以來(lái)都具有藍(lán)色皮膚。從本質(zhì)上講，這種疾病是由于血液中缺少氧化物質(zhì)，他們的血液會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，而不是紅色。自科學(xué)家發(fā)現(xiàn)富蓋特家族這種奇特疾病之后，通過(guò)相關(guān)的治療，現(xiàn)已使“藍(lán)皮膚家族成員”恢復(fù)了正常膚色。

進(jìn)化性肌肉骨化癥：一些患者身體出現(xiàn)傷口后很難愈合，甚至?xí)饾u變成“石頭”！這種罕見(jiàn)的疾病叫做“進(jìn)化性肌肉骨化癥(fibrodysplasia ossificans progressiva)”。主要表現(xiàn)在患者身體自我修復(fù)機(jī)理較差，當(dāng)身體出現(xiàn)創(chuàng)傷時(shí)易導(dǎo)致肌肉、肌腱和韌帶出現(xiàn)骨化?；加羞@種疾病的人群得到治愈，進(jìn)行手術(shù)操作會(huì)導(dǎo)致額外的骨骼生長(zhǎng)。通常進(jìn)化性肌肉骨化癥患者僅能維持十年的壽命，最終他們的身體將大范圍出現(xiàn)骨化。

水源性蕁麻疹：人們可能會(huì)對(duì)生活中的某些物質(zhì)產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)，比如：花粉，這種的過(guò)敏癥并不會(huì)影響生活，但是一些特殊人群會(huì)對(duì)水產(chǎn)生過(guò)敏，每當(dāng)接觸水，他們的皮膚就會(huì)出現(xiàn)明顯的紅腫和傷痕。這種疾病叫做水源性蕁麻疹，患者會(huì)對(duì)各種形式的水產(chǎn)生過(guò)敏，包括眼淚和汗水。英國(guó)邁克爾-達(dá)頓(Michaela Dutton)說(shuō)：“我的生活被水源性蕁麻疹完全破壞了，我過(guò)著一種"囚徒"的生活，由于我的孩子身體會(huì)出汗，我甚至都無(wú)法抱自己的孩子，我很少去看望朋友，他們會(huì)錯(cuò)認(rèn)為我患有傳染病?！?br>
愛(ài)麗絲夢(mèng)游仙境癥：當(dāng)你看到物體變得比原來(lái)更小或者更大時(shí)，比如：狗變成老鼠一般的大小，或者飄蟲(chóng)有馬一樣大，那么你很可能患有愛(ài)麗絲夢(mèng)游仙境癥。這種短暫的癥狀將影響我們對(duì)周邊物體的感知。愛(ài)麗絲夢(mèng)游仙境癥患者有時(shí)會(huì)出現(xiàn)偏頭痛，或者經(jīng)常失眠，患者看其它物體時(shí)往往呈現(xiàn)不是真實(shí)的大小和深度。醫(yī)生認(rèn)為這種病癥可能是由于大腦枕骨腦葉病變導(dǎo)致的，枕骨腦葉可控制視覺(jué)信息。

魚腥味綜合癥：患者對(duì)于氣味非常敏感，當(dāng)他們聞到汗水、尿液和呼吸釋放出的氣味時(shí)就會(huì)完全失控。這是因?yàn)樗麄兊纳眢w無(wú)法分解食物中魚腥氣味的有機(jī)物質(zhì)，類似魚腥的強(qiáng)烈氣味會(huì)導(dǎo)致他們感到非常不適，目前尚沒(méi)有相關(guān)的治療方案，但魚腥味綜合癥患者試著通過(guò)食物和抗生素抵御這種疾病。

冷風(fēng)疹：差不多每個(gè)人遇到寒冷的天氣都會(huì)身體上起雞皮疙瘩，但是冷風(fēng)疹患者卻是另一碼事。冷風(fēng)疹患者在生活中有許多不便，當(dāng)他們身體部位暴露在寒冷溫度下就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的傷痕，其中包括當(dāng)他們喝冰鎮(zhèn)飲料時(shí)會(huì)造成口腔和喉嚨受傷。一些患者不能游泳，由于游泳池中水的溫度較低，會(huì)導(dǎo)致他們?cè)谒行菘嘶蛘吣缢硗觥?/p>

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