何首烏炮制作用的實(shí)驗(yàn)設(shè)計？

何首烏炮制作用的研究何首烏系蓼科植物何首烏(polygonummulti-florumThunb.)之塊根，其有效成分蒽醌類能促進(jìn)腸蠕動、抑制三酰甘油(TG)及膽固醇在腸道中的吸收，從而降低血脂;其另一有效成分二苯乙烯苷具有降膽固醇功能。何首烏炮制前后用法各異，作用亦不同，有必要探明其在炮制前后主要成分的變化。本實(shí)驗(yàn)采用紫外分光光度法測定何首烏炮制前后蒽醌類和二苯乙烯苷的含量。一儀器和試劑儀器：分光光度計;電熱恒溫水浴鍋;電子讀數(shù)天平;電光分析天平；大黃素對照品;二苯乙烯苷對照品;藥材何首烏;制何首烏自己炮制；試劑：醋酸鎂;氯仿;甲醇。二實(shí)驗(yàn)內(nèi)容測定何首烏炮制前后蒽醌類和二苯乙烯苷的含量。三操作方法1、對照品溶液的配制精密稱取對照品大黃素2.0mg于10mL量瓶中，用甲醇溶解、稀釋并定容至刻度，得大黃素溶液，備用。精密稱取對照品二苯乙烯苷2.5mg于10mL量瓶，用95%的乙醇溶解、稀釋并定容至刻度，得二苯乙烯苷對照品溶液，備用。2、吸收光譜的繪制大黃素吸收光譜的繪制精密量取大黃素0.5mg于10mL量瓶中。用0.5%Mg(AC)2溶液顯色，并加0.5%Mg(AC)2至刻度，在紫外分光光度計上，以0.5%Mg(AC)2為空白對照，在波長400~700nm范圍內(nèi)掃描，得吸收圖譜。二苯乙烯苷吸收光譜繪制精密量取二苯乙烯苷對照品0.3mg于10mL量瓶中，95%乙醇稀釋并加至刻度，以95%乙醇為空白對照，在200~400nm掃描，得吸收圖譜。樣品的含量測定精密稱取生何首烏、制何首烏各0.5g于索氏提取皿中，加入氯仿150mL，提取4h，至氯仿回滴液無色，游離蒽醌提盡，過濾，揮干氯仿，以0.5%Mg(AC)2溶解并轉(zhuǎn)移至10mL量瓶中，反復(fù)操作3次。并加0.5%Mg(AC)2至刻度。在510nm處，以0.5%Mg(AC)2為空白，測定吸收度，數(shù)據(jù)代入回歸方程求得游離蒽醌的含量。上述過濾后殘渣，加95%乙醇200mL，水浴回流4h，使二苯乙烯苷及結(jié)合蒽醌提取完全，過濾，回收部分乙醇，定容于50mL量瓶中。取2mL置于20mL量瓶中，95%乙醇定容。在310nm處，以95%乙醇為空白，測其吸收度，求得二苯乙烯苷的含量。四預(yù)期結(jié)果大黃素在510nm處有一最大吸收峰，二苯乙烯苷的乙醇溶液在波長310nm處有最大吸收峰。制何首烏中游離蒽醌的含量高于生何首烏中游離蒽醌的含量，而結(jié)合蒽醌的含量生何首烏則明顯高于制何首烏五問題與討論現(xiàn)代藥理研究已證實(shí)，制何首烏具有增強(qiáng)免疫、改善記憶障礙及抗衰老等作用;而生何首烏有一定的毒性，長時間服用可引起動物消瘦、倦怠、動作遲緩和死亡。通過實(shí)驗(yàn)比較，制何首烏中游離蒽醌的含量高于生何首烏中游離蒽醌的含量，而結(jié)合蒽醌的含量生何首烏則明顯高于制何首烏。測定結(jié)合蒽醌的含量時，萃取過程中振搖不宜過于劇烈，防止乳化，影響含量測定。

本文地址:http://www.mcys1996.com/zhongyaochangshi/107457.html.

聲明： 我們致力于保護(hù)作者版權(quán)，注重分享，被刊用文章因無法核實(shí)真實(shí)出處，未能及時與作者取得聯(lián)系，或有版權(quán)異議的，請聯(lián)系管理員，我們會立即處理，本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡(luò)，轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標(biāo)注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益，請立即通知我們(管理員郵箱：douchuanxin@foxmail.com)，情況屬實(shí)，我們會第一時間予以刪除，并同時向您表示歉意,謝謝!

上一篇: 如何制何首烏？

下一篇: 丹皮、茯苓、何首烏茶喝多久才能去除眼···