試論中藥新藥開發(fā)與中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)策略

試論中藥新藥開發(fā)與中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)策略

隨著分析測試技術(shù)的發(fā)展，嚴(yán)密的中藥現(xiàn)代質(zhì)量體系的建立，使天然藥物越來越接近化學(xué)藥物的質(zhì)量可控性，使中藥現(xiàn)代化邁上了堅(jiān)實(shí)的臺(tái)階。但中藥及天然藥物的易仿制性，使得中藥產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)難于實(shí)施，有礙于中藥企業(yè)投入巨資用于新產(chǎn)品開發(fā)的積極性，本文探討在嚴(yán)格的中藥指紋圖譜技術(shù)質(zhì)量體系的條件下，應(yīng)用技術(shù)秘密或商業(yè)秘密的方式保護(hù)中藥企業(yè)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，回報(bào)企業(yè)對(duì)新藥開發(fā)的投入。我們認(rèn)為在中藥新藥的評(píng)審政策上作一些調(diào)整，在實(shí)施嚴(yán)格的中藥質(zhì)量控制體系基礎(chǔ)上，允許中藥企業(yè)以保密處方提出，省略處方論證程序，把工作重點(diǎn)轉(zhuǎn)移到新藥的臨床療效評(píng)價(jià)。和國外化學(xué)藥評(píng)審接軌，做到寬進(jìn)嚴(yán)出。與現(xiàn)有同類藥物相比，沒有明顯優(yōu)勢不給予批準(zhǔn)為中藥新藥。鼓勵(lì)中藥企業(yè)的新藥創(chuàng)新研究，避免低水平重復(fù)。使中藥評(píng)審其政策有利于促進(jìn)我國的中藥企業(yè)成長，參與國際競爭，為培育我國中藥企業(yè)成為國際化的大型天然藥物生產(chǎn)企業(yè)打下基礎(chǔ)。

正文：

些年來，我國醫(yī)藥行業(yè)討論最多的話題就是中藥現(xiàn)代化，隨著全球?qū)μ烊凰幬锏那嗖A，各國大的制藥企業(yè)及大公司紛紛投入巨資進(jìn)行天然藥物的開發(fā)，給我國醫(yī)藥界帶來了機(jī)遇，也面臨挑戰(zhàn)，在計(jì)劃經(jīng)濟(jì)時(shí)代，我國中醫(yī)藥研究主要是國家投入，各級(jí)科研單位為研究主體，中藥制藥企業(yè)研發(fā)能力幾乎為零。隨著我們國家科研投入主要為基礎(chǔ)性研究，開發(fā)性研究都將有企業(yè)承擔(dān)。從國外大型跨國醫(yī)藥公司成功經(jīng)驗(yàn)來看，沒有一家企業(yè)不是研發(fā)型企業(yè)。企業(yè)的任何行為都是需要獲利，新藥研究是需要高投入，沒有成功后的高額利潤回報(bào)，沒有一家中藥企業(yè)愿意積極從事該項(xiàng)工作?；瘜W(xué)藥物有一百多年的歷史，在這一百多年的歷史進(jìn)程中，新藥的研發(fā)都是直接或間接由企業(yè)來承擔(dān)，專利制度的建立使利潤的回報(bào)得到了保證。也就涌現(xiàn)一批如葛蘭素、輝瑞、默克等國際大的制藥公司；也就有了我們非常熟悉的被稱之為“重磅炸彈”的藥物如雷尼替丁、阿伐他?。↙ipitor，atorvastatin）等年銷售額在10億美元以上的藥物。

雖然，化學(xué)藥物的專利保護(hù)及國際制藥大企業(yè)的研發(fā)方式可以作為我們的借鑒，但是，中藥企業(yè)以專利的方式對(duì)中藥及天然藥物進(jìn)行保護(hù)，從中獲取高新技術(shù)的附加利潤，至今沒有非常成功的例子，也沒有那家中藥企業(yè)在中藥新藥申報(bào)之前首先申報(bào)發(fā)明專利。主要原因應(yīng)該說是現(xiàn)在的專利政策并不能真正起到保護(hù)作用，申請中藥發(fā)明專利實(shí)際上是沒有意義的。當(dāng)然，中藥專利的種類很多，有處方專利，工藝專利，外觀包裝專利等等，我們在這里探討的是處方專利。中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，最重要的是處方專利，因?yàn)樗鼪Q定了療效，中藥的處方相當(dāng)于化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，是藥物治療疾病的物質(zhì)基礎(chǔ)。申報(bào)專利后的化學(xué)藥物，一旦被侵權(quán)，很容易查出，而由一定中藥組成的中藥復(fù)方，作為一整體申報(bào)專利，如果侵權(quán)者作一些簡單的加減，能否判定侵權(quán)就成了問題。對(duì)于藥味的增減，臺(tái)灣現(xiàn)行的管理辦法是，凡藥味增減的數(shù)目超過了全方藥味總數(shù)的20％，則不視為原方的加減，以此作為判斷是否具有創(chuàng)造性的量化指標(biāo)。這種方法看上去似乎有些道理，但是，若另一家企業(yè)在原方中加些對(duì)該方目標(biāo)疾病無關(guān)的藥物，并且正好超出20％，是否就沒有侵權(quán)呢？所以說現(xiàn)行的專利制度并不能真正保護(hù)中藥專利人的權(quán)益，中藥企業(yè)對(duì)申報(bào)中藥處方專利也就沒有積極性。

作為化學(xué)藥物，新藥研究目標(biāo)就是尋找新的化學(xué)實(shí)體（NCEs），新的化學(xué)實(shí)體通常代表一種全新的藥物作用途徑和作用機(jī)理，如降脂藥洛伐他?。↙ovastatin）、血管緊張素轉(zhuǎn)移酶抑制劑卡托普利（Captopril）及從中藥青蒿中提取的青蒿素等。在申報(bào)專利后，經(jīng)過平均12年的實(shí)驗(yàn)室及臨床研究后才能正式上市，回報(bào)投資的時(shí)間僅僅7～8年左右。也就是這7～8的時(shí)間，不僅要收回投資，而且要獲得繼續(xù)新一輪的開發(fā)研究所需的研發(fā)經(jīng)費(fèi)，使研發(fā)型企業(yè)處于良性循環(huán)中。

中藥企業(yè)在開發(fā)中藥新藥時(shí)卻很難做到這一點(diǎn)，中藥復(fù)方為三類新藥，一類中藥新藥通?？勺鳛榛瘜W(xué)藥物來考慮，二類新藥介于兩者之間，只有中藥復(fù)方才是真正意義上的傳統(tǒng)中藥?，F(xiàn)在基本上認(rèn)同中藥的多靶點(diǎn)作用機(jī)理，是中藥復(fù)方發(fā)揮治療作用的根本?，F(xiàn)在的三類中藥新藥的處方一般來自經(jīng)典方或中醫(yī)臨床經(jīng)驗(yàn)方。經(jīng)典方或由經(jīng)典方加減獲得的新方，對(duì)中藥認(rèn)識(shí)及創(chuàng)新的貢獻(xiàn)不大，由老中醫(yī)提供的中醫(yī)臨床經(jīng)驗(yàn)方可能受傳統(tǒng)思想的影響，未必是中醫(yī)臨床經(jīng)驗(yàn)最有效的處方。對(duì)于保護(hù)自己的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，應(yīng)該說歷來從事中醫(yī)藥實(shí)踐的人都有這一意識(shí)。只不過現(xiàn)在的專利制度并不能真正保護(hù)這一知識(shí)勞動(dòng)，大家還是更傾向于傳統(tǒng)的方式，以自我保密的方式保護(hù)好真正有價(jià)值的中藥處方，也就是通常所說的“祖?zhèn)髅胤健?，最近中央電視臺(tái)播出的電視連續(xù)劇《大宅門》就有這方面的描述。應(yīng)該說，通過保密處方的方式保護(hù)中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)仍然是最有效的保護(hù)方式。我國在這方面也有成功的例子，如漳州的片仔癀、云南白藥就是很好的例子。美國最著名的飲料“可口可樂”據(jù)說成功的原因就在于核心配方是絕對(duì)保密的。雖然這種說法也許不真實(shí)，因?yàn)椤鞍偈驴蓸贰焙臀覈a(chǎn)的“非?？蓸贰迸c“可口可樂”并沒有本質(zhì)上的差別，但我們相信至少在“可口可樂”產(chǎn)品出現(xiàn)的早期是應(yīng)該能做到絕對(duì)保密的，待形成了自己的品牌，仿制對(duì)其影響也就減少了許多。

從某些方面來講，通過保密處方的方式來保護(hù)中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)要比專利保護(hù)更有優(yōu)勢，首先，專利保護(hù)是有期限的，一般為二十年，保護(hù)期一到，任何廠家都可以生產(chǎn)。另外，在中藥成藥沒有走出國門之前，中藥企業(yè)不太可能申報(bào)其它國家的專利保護(hù)，這樣，國外的天然藥品公司很容易照葫蘆畫瓢，按照外國人習(xí)慣的方式包裝，來獲取利益，只有保密處方才能真正保護(hù)好中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)。保密處方下的中藥新產(chǎn)品只需要一個(gè)商品名，不需要通俗名，產(chǎn)品的成功就代表企業(yè)的成功。如果沒有新產(chǎn)品超過它，就能一直從中獲取回報(bào)。一旦企業(yè)嘗到了甜頭，對(duì)新藥開發(fā)的投入積極性就會(huì)更高。從而形成“生產(chǎn)一代，開發(fā)一代、研究一代、構(gòu)思一代”，對(duì)新產(chǎn)品作有效的儲(chǔ)備，進(jìn)入新產(chǎn)品層出不窮的良性循環(huán)。

我們知道，藥品和食品是不同的，任何新藥都需要通過國家藥品監(jiān)督局的評(píng)審，如果申報(bào)廠家提出保密處理，國家藥品監(jiān)督局是否可以考慮不去論證處方及工藝是否合理，只需要廠家提供嚴(yán)格的中藥質(zhì)量控制體系，如產(chǎn)成品的指紋圖譜，而保密的工作由企業(yè)自己承擔(dān)。企業(yè)承諾產(chǎn)品中為純中藥藥味組成，不得含任何化學(xué)藥物，以及毒性大的中藥藥味，并且有衛(wèi)生部門指定的毒性研究部門的急性、慢性毒性報(bào)告。在此基礎(chǔ)上，國家藥品監(jiān)督局主要把藥品評(píng)價(jià)工作放在二、三期臨床研究上，對(duì)某一目標(biāo)疾病群體，選擇市面上公認(rèn)的好的同類中藥進(jìn)行雙盲實(shí)驗(yàn)，如果和陽性對(duì)照中藥相比，的確有較顯著的優(yōu)勢，才可以認(rèn)定為中藥新藥，否則不給予批準(zhǔn)。

對(duì)三類中藥新藥的處方論證的放松可以鼓勵(lì)創(chuàng)新，把處方保密的工作交給企業(yè)本身，可以真正意義上的保護(hù)好研發(fā)型中藥企業(yè)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。有利于企業(yè)創(chuàng)自己的名牌產(chǎn)品。企業(yè)可以化大力氣投入中藥新處方的研究，也可以化大價(jià)錢購買真正有價(jià)值的民間好的處方?；蛟诖嘶A(chǔ)上進(jìn)一步提高，不斷改進(jìn)。因?yàn)榈莫?dú)家生產(chǎn)，也使企業(yè)負(fù)有一定的責(zé)任，對(duì)于新藥在使用中若因毒副作用對(duì)造成危害，可以追究企業(yè)的責(zé)任和對(duì)患者進(jìn)行賠償。美國一家大的制藥公司因?yàn)闇p肥藥右旋氛氟拉明導(dǎo)致病人心臟瓣膜器質(zhì)性損害而或賠償上千萬美金。美國FDA也撤回了右旋氛氟拉明的批準(zhǔn)文件。我們國家是否也可以考慮建立這樣的高額賠償制度。

對(duì)于中藥企業(yè)申報(bào)三類中藥保密處方，首要條件是嚴(yán)格的質(zhì)量保證，所用原藥材采用GAP生產(chǎn)，固定中藥材品種、產(chǎn)地和采收期等等，只有這樣才能制定相對(duì)嚴(yán)格的產(chǎn)品指紋圖譜鑒定系統(tǒng)。指紋圖譜可以反映中藥產(chǎn)品的細(xì)微差別，仿制者只要微小的組分或工藝不清楚，都不可能獲得同樣的指紋圖譜系統(tǒng)。這樣有利于查出造假者，能有效的保護(hù)其知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

我國每年報(bào)批的三類中藥有幾百種，但質(zhì)量不高，低水平重復(fù)的多，大部分都是把古方、秘方或老中醫(yī)經(jīng)驗(yàn)方拿來申報(bào)，然后用幾種藥理模型說明其主要藥效，再根據(jù)其功能主治設(shè)計(jì)相應(yīng)的病癥進(jìn)行臨床試驗(yàn)，只要臨床前研究通過，一般都能獲得批準(zhǔn)，臨床療效不作同類藥物療效比較，屬于寬進(jìn)寬出。為了提高我國中藥新藥研制水平，我們建議中藥新藥的評(píng)審也應(yīng)該學(xué)習(xí)國外化學(xué)藥物評(píng)審的方式，寬進(jìn)嚴(yán)出。作為中藥新藥把握的尺度應(yīng)該是“安全、有效、質(zhì)量可控，優(yōu)于現(xiàn)有同類產(chǎn)品”。在中藥企業(yè)提供了新產(chǎn)品的非常嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，通過了安全性檢測后，藥審部門應(yīng)該著重對(duì)其臨床療效作嚴(yán)格的評(píng)價(jià)，最后確定是否批準(zhǔn)為新藥。

提高中藥的質(zhì)量水平及保護(hù)好中藥的知識(shí)產(chǎn)權(quán)是中藥現(xiàn)代化及國際化的基本要求，良好的新藥評(píng)審制度對(duì)我國中藥新藥研究起到引導(dǎo)作用，中藥企業(yè)需要在中藥新藥療效上下功夫，并且預(yù)先盡可能做好產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作，新藥評(píng)審部門在政策上給予配套支持，相信在新世紀(jì)和加入WTO后，我國中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展將會(huì)有個(gè)長足的進(jìn)步。

請論述我國中藥飲片相關(guān)法規(guī)及政策 現(xiàn)狀(生產(chǎn)、銷售)。 請闡述我國中藥商品(中藥材、飲 片、中成藥

中藥材是指在漢族傳統(tǒng)醫(yī)術(shù)指導(dǎo)下應(yīng)用的原生藥材。

一般傳統(tǒng)中藥材講究地道藥材，是指在一特定自然條件、生態(tài)環(huán)境的地域內(nèi)所產(chǎn)的藥材，因生產(chǎn)較為集中，栽培技術(shù)、采收 加工也都有一定的講究，以致較同種藥材在其他地區(qū)所產(chǎn)者品質(zhì)佳、療效好。

中藥行業(yè)由于迎合了國際上綠色消費(fèi)的熱潮，而且在產(chǎn)業(yè)化和規(guī)?；险业搅苏_的方向，實(shí)現(xiàn)了超過其他行業(yè)的發(fā)展速度和效益水平，但也存在著知識(shí)產(chǎn)權(quán)流失嚴(yán)重，國際市場份額下降，科技研發(fā)力量薄弱，相關(guān)國家政策法規(guī)不完善等問題，不斷變化的產(chǎn)業(yè)環(huán)境促成了中藥行業(yè)挑戰(zhàn)與機(jī)遇并存局面。

我國已經(jīng)是世界第一大原料藥生產(chǎn)和出口國、世界第二大OTC藥物市場，即將成為全球第三大醫(yī)藥市場。在中藥現(xiàn)代化戰(zhàn)略的推動(dòng)下，我國大中藥產(chǎn)業(yè)逐漸形成。中藥農(nóng)業(yè)、工業(yè)、商業(yè)、保健品、食品、日用品、獸藥、美容、中藥制藥設(shè)備等構(gòu)成新興戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)，已成為我國快速增長的產(chǎn)業(yè)之一。

一、中藥材的發(fā)展現(xiàn)狀

大中藥產(chǎn)業(yè)是以中藥工業(yè)為主體、中藥農(nóng)業(yè)為基礎(chǔ)、中藥商業(yè)為樞紐、中藥知識(shí)經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)為動(dòng)力的新型產(chǎn)業(yè)。除了藥品，還包括中藥保健品、食品、飲料、化妝品、日用品、食品添加劑，中藥農(nóng)藥、中藥獸藥、中藥飼料添加劑等等。

從2011年開始，中藥材市場供需就開始進(jìn)入下行區(qū)間，90%的品種都有不同程度的降價(jià)，有的品種下滑幅度甚至超過了80%，可見中藥材行情總是在起起伏伏中不停的搖擺，但行業(yè)總體形勢良好。

2013年對(duì)于中藥材行業(yè)來說是機(jī)遇與挑戰(zhàn)一年。2013年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)利潤2197億元，同比增長17.6%(1833億元，同比增長20.4%)，繼續(xù)維持較高水平。中藥飲片、中成藥增速較快，分別為30.9%(2012年27.5%)和21.4%(2012年16.9%);化學(xué)藥品原藥14.1%、醫(yī)療器械13.2%、生物生化藥品13.2%增速稍低。2013年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)銷售收入利潤率約10.1%(2012年10.2%)。

相關(guān)報(bào)告：智研咨詢發(fā)布的《2016-2022年中國中藥材市場深度調(diào)查及投資前景預(yù)測報(bào)告》顯示：2015年全國中藥材銷售總額為596.78億元，較去年減少0.66%。2011-2015年全國中藥材銷售總額復(fù)合增長率（CAGR）為17.06%。

2011-2015年全國中藥材銷售總額（萬元）

2015年全國中藥材銷售額排名前10的省區(qū)是：重慶、安徽、廣東、北京、上海、浙江、湖南、河南、四川、江蘇。排名前10省區(qū)銷售額占全國銷售總額的比例分別為：10.12%、9.86%、9.81%、9.34%、9.33%、9.16%、7.81%、6.63%、5.20%、3.72%。

2015年全國中藥材銷售額排名前10的省區(qū)

二、發(fā)展大中藥產(chǎn)業(yè)的理念和策略

1、樹立發(fā)展大中藥產(chǎn)業(yè)的理念

鞏固中藥工業(yè)商業(yè)，積極發(fā)展中藥相關(guān)產(chǎn)業(yè)，提升中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展規(guī)模和水平，建設(shè)以企業(yè)為主體、以科技為依托、以農(nóng)業(yè)為基礎(chǔ)、以市場為導(dǎo)向的現(xiàn)代大中藥產(chǎn)業(yè)體系。要優(yōu)化大中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境，制定和完善大中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展相關(guān)法規(guī)和規(guī)劃。設(shè)立大中藥產(chǎn)業(yè)專項(xiàng)資金，繼續(xù)加大對(duì)中藥產(chǎn)業(yè)投資和科技研發(fā)的支持力度。要通過重組、兼并、融資等市場化手段，建立大中藥企業(yè)。

2、市場與信息是中藥材種植業(yè)關(guān)鍵

以農(nóng)業(yè)為基礎(chǔ)的中藥材產(chǎn)業(yè)化，就是以千家萬戶的自主生產(chǎn)為基礎(chǔ)，依靠龍頭企業(yè)及多種中介組織的帶動(dòng)，把千家萬戶的藥農(nóng)與千變?nèi)f化的市場結(jié)合起來。要采取農(nóng)、工、貿(mào)一體化，產(chǎn)、供、銷一條龍等形式，將中藥材產(chǎn)前、產(chǎn)中、產(chǎn)后各環(huán)節(jié)聯(lián)結(jié)起來，實(shí)行一體化經(jīng)營，引導(dǎo)中藥材生產(chǎn)由供給型向效益型轉(zhuǎn)變。

中藥材的生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)一旦脫離了市場信息，中藥材種植極易產(chǎn)生盲目性，造成產(chǎn)量大起大落，價(jià)賤傷農(nóng)，影響生產(chǎn)和市場供應(yīng)。因此，認(rèn)真研究和分析市場需求變化和價(jià)格動(dòng)態(tài)，指導(dǎo)中藥材的生產(chǎn)和種植。

3、提高科技創(chuàng)新能力

要建立以企業(yè)為主體，高等院校和科研機(jī)構(gòu)為技術(shù)依托的產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟，建立在市場機(jī)制下的合作模式和運(yùn)行機(jī)制，促進(jìn)科研成果轉(zhuǎn)化，綜合開發(fā)中藥優(yōu)勢特色資源與產(chǎn)品，培育壯大國內(nèi)外市場，促進(jìn)中藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整，推進(jìn)中藥現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。

加強(qiáng)中藥基礎(chǔ)研究和創(chuàng)新能力建設(shè)要從資金和政策兩方面去做。包括：加強(qiáng)國家創(chuàng)新研究基地的建設(shè)；加強(qiáng)以企業(yè)為核心的自主創(chuàng)新能力建設(shè)；加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)實(shí)施力度；加強(qiáng)科技成果轉(zhuǎn)化能力建設(shè)；扶植科技型中小企業(yè)；構(gòu)建中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化研究中心、中藥化學(xué)對(duì)照品中心、中醫(yī)藥臨床療效評(píng)價(jià)中心、中醫(yī)藥信息網(wǎng)絡(luò)中心。支持開展行業(yè)共性技術(shù)研究的國家中藥工程中心建設(shè)；加快中醫(yī)藥國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)等。

4、建立中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系

沒有標(biāo)準(zhǔn)是走不遠(yuǎn)也走不長的。目前我國還未能建立適合中藥特點(diǎn)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系，這不利于中藥產(chǎn)業(yè)本身的發(fā)展，也阻礙了中藥走出國門。要逐步建立完善國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，將指標(biāo)成分含量測定、浸出物測定、雜質(zhì)檢查、水分測定、重金屬測定、農(nóng)藥殘留量檢測、微生物限量檢測等有選擇地列入藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或相應(yīng)的飲片和制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證中藥產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。還要健全GAP認(rèn)證的配套標(biāo)準(zhǔn)，增強(qiáng)認(rèn)證客觀性和可操作性；淘汰未通過GMP認(rèn)證的中藥飲片企業(yè)，繼續(xù)采用GMP“飛檢”等方式監(jiān)督中成藥生產(chǎn)企業(yè)；對(duì)藥品銷售企業(yè)執(zhí)行GSP情況進(jìn)行監(jiān)管，杜絕假冒偽劣中藥的流通。

5、增強(qiáng)中藥產(chǎn)業(yè)的市場營銷能力

營銷是企業(yè)與市場聯(lián)系的橋梁，一個(gè)企業(yè)的營銷能力是企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)、服務(wù)技術(shù)和管理技術(shù)水平的綜合體現(xiàn)，增強(qiáng)中藥企業(yè)的營銷能力是中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要?jiǎng)恿?。沒有營銷的企業(yè)巨人最終是破產(chǎn)的矮子，賣不出去的商品就是廢品。

6、加強(qiáng)中藥人才的培養(yǎng)

中藥從業(yè)人員是中藥生產(chǎn)的主體，其素質(zhì)高低決定著行業(yè)興衰。要把“人才強(qiáng)藥”作為中藥現(xiàn)代化和各個(gè)企業(yè)的戰(zhàn)略核心，努力培養(yǎng)高素質(zhì)的中藥研發(fā)與生產(chǎn)人才，增強(qiáng)企業(yè)的自主創(chuàng)新能力。目前除研發(fā)人員外，中藥企業(yè)最缺的是管理人才和市場策劃營銷人才，也就是缺乏既懂中醫(yī)藥又懂企業(yè)管理經(jīng)營的復(fù)合型人才。

7、注重資源保護(hù)

我國擁有豐富的中藥材資源，具有發(fā)展壯大中藥產(chǎn)業(yè)的天然優(yōu)勢。中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所統(tǒng)計(jì)，按來源分類，中藥資源可分為藥用植物、藥用動(dòng)物和藥用礦物3種，分別有11146種、1581種和8O種；按使用情況可分為中藥材、民族藥和民間藥3種，分別有1200多種、4000多種和7000多種。面對(duì)如此豐富的資源，國家正在開展中藥資源普查，建立中藥動(dòng)植物培育園區(qū)，加強(qiáng)珍稀瀕危品種的替代品研究。全體中藥行業(yè)要樹立保護(hù)、利用、開發(fā)中藥資源的觀念。

8、重視中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)工作

中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，是中藥產(chǎn)業(yè)化的一個(gè)戰(zhàn)略問題，保護(hù)研制者、生產(chǎn)者、經(jīng)營者和使用者的利益，對(duì)于維護(hù)中藥產(chǎn)業(yè)健康、有序、持續(xù)、快速發(fā)展能夠起到積極的促進(jìn)作用。中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)包括商標(biāo)權(quán)、專利權(quán)、商業(yè)秘密等內(nèi)容。注重商標(biāo)保護(hù)和專利保護(hù)，對(duì)于中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展顯得更為重要。

9、加強(qiáng)國際合作，走向世界醫(yī)藥市場

由于文化背景的不同和中西醫(yī)藥的差異，部分國家對(duì)中藥還不了解或不接受。因而，要增強(qiáng)國際間交流合作，通過在國內(nèi)招收國際中醫(yī)藥留學(xué)生和舉辦中醫(yī)藥國際培訓(xùn)，在國外開設(shè)中醫(yī)藥學(xué)校和中醫(yī)院等形式，努力使國際社會(huì)更多地了解中醫(yī)獨(dú)特的治病理論以及中藥獨(dú)到的治療效果，同時(shí)加大出口貿(mào)易和市場運(yùn)作，從而使他們逐步接受中醫(yī)藥，使中醫(yī)藥不斷擴(kuò)大國際市場的份額。要學(xué)習(xí)借鑒日本和韓國的經(jīng)驗(yàn)，大力推進(jìn)中藥的出口。

10、觀念要更新

天津天士力(34.960, 0.05, 0.14%)集團(tuán)是個(gè)中藥企業(yè)，他們根據(jù)市場需求從藥業(yè)向健康業(yè)轉(zhuǎn)型，2012年產(chǎn)值二百億元，其中“一袋藥”丹參滴丸等中藥一百億元，他們新投資開發(fā)的西藏礦泉水“一瓶水”、貴州茅臺(tái)(288.500, 0.82, 0.29%)鎮(zhèn)“一杯酒”、云南普洱的“一碗茶”合計(jì)產(chǎn)值一百億元。他們正在大舉進(jìn)軍健康產(chǎn)業(yè)市場。

11、升級(jí)中醫(yī)藥保健品與保健食品

今后競爭的核心必將是產(chǎn)品的科技含量。企業(yè)要重視保健品的應(yīng)用與基礎(chǔ)研究，努力提高新產(chǎn)品的科技含量和質(zhì)量水平，使高科技含量的新產(chǎn)品成為主流。只有中醫(yī)藥保健產(chǎn)品企業(yè)不斷更新技術(shù)和提高技術(shù)含量，開發(fā)出效果好、質(zhì)量高、有特點(diǎn)的第三代保健品，使產(chǎn)品從低層次的價(jià)格戰(zhàn)、廣告戰(zhàn)中走出來，轉(zhuǎn)向高層次的技術(shù)戰(zhàn)、服務(wù)戰(zhàn)，才能締造出我國中醫(yī)藥保健品的世界品牌，才有能力進(jìn)軍國際市場。

發(fā)展中藥化妝品、洗滌用品等日化產(chǎn)品，提高科學(xué)技術(shù)含量。中醫(yī)藥膳，取中藥之性，用食物之味，食借藥力，藥助食威，變“良藥苦口”為“良藥可口”，把藥物治療和食物美味完美融合，相得益彰。

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