中國醫(yī)藥報(bào)訊 美國食品藥品管理局(FDA)于5月21日稱,他們已意識(shí)到了有關(guān)治療2型糖尿病的藥物羅格列酮(商品名:Avandia,文迪雅)的某種潛在安全問題。來自臨床對(duì)照試驗(yàn)的安全數(shù)據(jù)已表明,服用該藥的在心臟病發(fā)作以及與心臟相關(guān)的死亡風(fēng)險(xiǎn)方面,可能有顯著性的增加。
Avandia由美國葛蘭素史克(GSK)公司生產(chǎn),于1999年批準(zhǔn)用于治療2型糖尿病。基于早先關(guān)于Avandia單用或與其他藥物聯(lián)用的臨床對(duì)照試驗(yàn)和上市后報(bào)告的結(jié)果,F(xiàn)DA自該藥被批準(zhǔn)時(shí)起,已經(jīng)監(jiān)控到幾起與心臟相關(guān)的不良事件(如液體潴留、水腫和充血性心力衰竭)。為此,F(xiàn)DA已多次新該產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)。最近一次的標(biāo)識(shí)改變也包括新的警告,即在某些使用Avandia的患者中,心臟病發(fā)作以及與心臟相關(guān)的胸痛有可能增加。
最近,該公司向FDA提供了一份有關(guān)42項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)的合并分析。分析表明,接受Avandia短期(數(shù)研究為期6月)治療的患者,與使用安慰劑或其他抗糖尿病療法的患者比較,心臟病發(fā)作以及其他與心臟相關(guān)的不良事件的風(fēng)險(xiǎn)高出30%~40%。
,F(xiàn)DA正在對(duì)所有可獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,并且還包括了解或判斷其他已批準(zhǔn)的匹格列酮同類藥物是否具有更少、相同或更大的風(fēng)險(xiǎn)。此外,糖尿病患者從治療劑轉(zhuǎn)用另一種治療劑,即使不存在與特定治療劑相關(guān)的特殊風(fēng)險(xiǎn),也存在著相關(guān)的固有風(fēng)險(xiǎn)。因此,F(xiàn)DA正向處方者提供則突發(fā)信息,以使他們和患者能夠進(jìn)行個(gè)體化的治療選擇。
然而,F(xiàn)DA尚未在其他相關(guān)研究中,證實(shí)其增加心臟病發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)的臨床顯著性,包括對(duì)一項(xiàng)來自RECORD試驗(yàn)(正在進(jìn)行中的大型隨機(jī)開放性標(biāo)簽試驗(yàn)的臨時(shí)數(shù)據(jù)分析)和未發(fā)布的DREAM試驗(yàn)(先前進(jìn)行的安慰劑對(duì)照隨機(jī)試驗(yàn))數(shù)據(jù)的再分析,都提供了相反的證據(jù)?!癋DA正慎重權(quán)衡這幾個(gè)復(fù)雜的數(shù)據(jù)源?!盕DA藥品評(píng)價(jià)與研究中心主任StevenGalson稱,“我們將盡可能快地完成分析,并得出有用的結(jié)果?!?/p>
(唐之康編譯)
鹽酸羅格列酮是噻唑烷二酮類藥,它通過提高胰島素的敏感性而有效地控制血糖。它是過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)的高選擇性強(qiáng)效激動(dòng)劑。人類的PPAR受體存在于胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中。本品激活PPAR-γ核受體,可對(duì)參與葡萄糖生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用的胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)控。
對(duì)腎臟沒什么副作用。
不是刺激胰島素分泌的。
近年來發(fā)現(xiàn)與缺血性心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)增高相關(guān),F(xiàn)DA嚴(yán)格限制此類藥物的使用,僅用于那些其他藥品不能控制血糖的2型糖尿病患者,但目前正在使用并從中受益的患者,如愿意可以繼續(xù)使用該藥品。
在中醫(yī)對(duì)2型糖尿病的治本的過程中,并不把血糖值下降的速度作為衡量療效的指標(biāo)。
因?yàn)?型糖尿病人肝和其它腹部器官都儲(chǔ)存了大量的脂肪和糖,這些多余的脂肪和糖必須分解代謝掉,他們的功能才能夠恢復(fù)正常,才能夠充分發(fā)揮出血糖調(diào)節(jié)功能。
辨證論治的中藥可以促進(jìn)肝等器官中的脂肪和糖分解成葡萄糖或甘油三酯,釋放到血液中,所以,在整個(gè)治本的過程中,血糖和血脂都是波動(dòng)的,不是直接下降,特別是從手上取血測試,有很多時(shí)候血糖值是升高的。
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