BiaxinXL被批準用于新適應(yīng)癥——社區(qū)獲得性肺炎

（路透社醫(yī)學(xué)新聞）位于伊利諾州雅培園區(qū)的制藥商雅培藥廠周一稱其已得到美國食品與藥品管理局（FDA）的許可，銷售長效型Biaxin（克拉紅霉素），用于治療輕至中度的成人社區(qū)獲得性肺炎（CAP）。

這種一天一次型的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素片劑Biaxin XL已被批準用于有氣管炎 慢性支氣管炎急性細菌性惡化和急性上頜竇炎成人患者的輕至中度感染。上述一新的7天適應(yīng)癥包括由流感嗜血菌、副流感嗜血菌、粘膜炎莫拉菌、肺炎鏈球菌、肺炎衣原體、肺炎支原體引起的CAP。

雅培藥廠說Biaxin XL是根據(jù)一項研究的結(jié)果而贏得許可的，該研究表明其臨床治愈率與強生公司的喹諾酮類抗生素Levaquin（左氟沙星）相當。研究中Biaxin XL的臨床治愈率約為88%，而Levaquin約為86%。

雅培藥廠估計每年有多達300萬的美國人罹患CAP。疾病控制和預(yù)防中心建議采用大環(huán)內(nèi)酯類藥物如Biaxin作為門診CAP患者的一線治療藥物。

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