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      什么是特發(fā)性血小板減少性紫癜,如何診斷和治療,

      醫(yī)案日記 2023-06-07 22:21:11

      什么是特發(fā)性血小板減少性紫癜,如何診斷和治療,

      特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種病因不明的出血性疾病

      ,其特點(diǎn)為血液中存在一種抗血小板抗體
      ,致使血小板破壞過(guò)多
      ,血小板計(jì)數(shù)低下而引起紫癜
      ;骨髓中的巨核細(xì)胞正?div id="jfovm50" class="index-wrap">;蛟龆啵藓思?xì)胞變性
      、幼稚化
      、成熟障礙。由于本病的發(fā)病機(jī)理與免疫有關(guān)
      ,故又稱(chēng)原發(fā)性免疫性血小板減少性紫癜
      。血小板減少性紫癜的診斷:1.皮膚粘膜大小不等的瘀點(diǎn)、瘀斑
      ,亦可有牙齦
      、口腔粘膜出血,血泡
      ,鼻衄
      ,女性常有月經(jīng)量多;反復(fù)出血時(shí)可有貧血
      ;慢性型可有脾臟腫大
      。2.實(shí)驗(yàn)室檢查:外周血血小板計(jì)數(shù)明顯減少,束臂試驗(yàn)陽(yáng)性
      ,出血時(shí)間延長(zhǎng)
      ,血塊回縮不良;骨髓涂片示骨髓增生活躍
      ,紅
      、粒系正常,巨核細(xì)胞增多
      ,產(chǎn)板巨核細(xì)胞減少
      ;血小板相關(guān)免疫蛋白(PAIgG)增高。

      血小板減少性紫癜的治療:腎上腺皮質(zhì)激素

      ;急性期用丙種球蛋白
      ;免疫抑制劑治療如長(zhǎng)春新堿、環(huán)磷酰胺
      、CsA等
      ;中藥治療:中醫(yī)常辨證為:A
      、血熱妄行型,選用犀角地黃湯
      ;B
      、瘀血阻絡(luò)型:藥用紅花、丹參
      、茜草
      、川芎等;C
      、氣不攝血型:多見(jiàn)老年或體虛者
      ,常用補(bǔ)中益氣湯加減。對(duì)危重患者可輸血小板
      ;對(duì)于內(nèi)科各種療法均無(wú)效的病人可行脾臟切除術(shù)

      特發(fā)性血小板減少紫癜概述

      【答案】:1.概念 特發(fā)性血小板減少性紫癜(LTP)是由于獲得性免疫異常導(dǎo)致的血小板破壞增加、壽命縮短

      、骨髓巨核細(xì)胞成熟障礙以及血小板數(shù)目減少的一種出血性疾病
      ,又被稱(chēng)為免疫性血小板減少性紫癜,是血小板減少最常見(jiàn)的病因之一

      2.病因及發(fā)病機(jī)制 多數(shù)ITP患者病因未明
      。急性發(fā)病的患者可能有上呼吸道感染等誘發(fā)因素,慢性患者在并發(fā)病毒或細(xì)菌感染時(shí)血小板減少和出血癥狀常常加重
      。ITP的主要發(fā)病機(jī)制為針對(duì)血小板相關(guān)抗原的特異性抗體(PAIg)介導(dǎo)的血小板在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)內(nèi)的破壞
      ;其他機(jī)制包括T細(xì)胞免疫異常、PAIg對(duì)骨髓巨核細(xì)胞成熟障礙的影響以及殺傷性T細(xì)胞對(duì)血小板的直接破壞

      3.臨床表現(xiàn) 根據(jù)病程長(zhǎng)短(6個(gè)月)將ITP分為急性型及慢性型
      ,兩者臨床特點(diǎn)見(jiàn)下表。急性型ITP占兒童ITP的70%~90%
      ,一般起病急
      ,臨床表現(xiàn)為全身皮膚、黏膜出血
      ,少數(shù)患者伴有消化系統(tǒng)及泌尿系統(tǒng)出血
      ;顱內(nèi)出血者占3%~4%,約1%患者因嚴(yán)重出血而死亡
      ;80%~90%的患者在6個(gè)月內(nèi)血小板計(jì)數(shù)完全恢復(fù)
      ,多數(shù)在3周內(nèi)好轉(zhuǎn)。慢性型ITP好發(fā)于年輕女性
      ,一般起病隱匿
      ,常表現(xiàn)為不同程度的皮膚與黏膜出血,出血癥狀常呈持續(xù)性或反復(fù)發(fā)作
      ,但嚴(yán)重出血少見(jiàn)

      itp是什么病的簡(jiǎn)稱(chēng)如何診斷

      itp可以通過(guò)一定的方法診斷出來(lái)

      ,那么itp是什么病的簡(jiǎn)稱(chēng)
      ,如何診斷呢


      ITP是免疫性血小板減少癥的英文縮寫(xiě),既往又稱(chēng)為特發(fā)性血小板減少性紫癜
      ,是比較常見(jiàn)的出血性疾病
      。這個(gè)病的主要臨床癥狀為皮膚,黏膜自發(fā)性出血
      ,嚴(yán)重者可出現(xiàn)消化道
      、泌尿道、顱內(nèi)出血等
      。體查一般無(wú)淋巴結(jié)
      、肝脾腫大,實(shí)驗(yàn)室檢查有血常規(guī)血小板減少
      、束臂實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性
      、出血時(shí)間延長(zhǎng)和血塊收縮不良。該病可繼發(fā)于病毒感染后
      ,偶可見(jiàn)于免疫接種后
      ,一線(xiàn)治療藥物有糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白


      itp可以通過(guò)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療
      ,嚴(yán)重可以使用丙種球蛋白等,并且還可以使用環(huán)孢素A
      、硫唑嘌呤等
      。此病多為良性,只有極少數(shù)患兒會(huì)出現(xiàn)顱內(nèi)出血而導(dǎo)致死忙
      ,成人會(huì)出現(xiàn)遷延不愈
      ,并也會(huì)有部分人死于顱內(nèi)出血。

      什么是特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床表現(xiàn)

      臨床上常根據(jù)患者的病程將ITP 劃分為急性型和慢性型。病程在6 個(gè)月以?xún)?nèi)者稱(chēng)為急性型

      ,在6 個(gè)月以上者稱(chēng)為慢性型
      。有些急性ITP 可能轉(zhuǎn)為慢性型,具體見(jiàn)下表

      急性ITP 一般起病急驟

      ,出現(xiàn)全身皮膚、黏膜出血
      。起病時(shí)常首先出現(xiàn)肢體皮膚瘀斑
      。病情嚴(yán)重者部分瘀斑可融合成片或形成血皰
      。口腔黏膜也常出血或形成血皰
      ,也常出現(xiàn)牙齦和鼻腔黏膜出血

      少數(shù)患者消化道和泌尿道出血或視網(wǎng)膜出血。輕型病例一般僅見(jiàn)皮膚散在瘀點(diǎn)和瘀斑

      。急性ITP 多有自限性
      ,80% ~ 90% 的患者在病后半年內(nèi)恢復(fù),其中多數(shù)在3 周內(nèi)好轉(zhuǎn)
      。少數(shù)患者病程遷延而轉(zhuǎn)為慢性ITP

      慢性ITP 有30% ~ 40% 患者在診斷時(shí)無(wú)任何癥狀。一般起病緩慢或隱襲

      ,常表現(xiàn)為不同程度的皮膚與黏膜出血
      ,出血癥狀常呈持續(xù)狀態(tài)或反復(fù)發(fā)作。皮膚紫癜及瘀斑可發(fā)生于全身任何部位
      、以四肢遠(yuǎn)端多見(jiàn)
      ,尤其在搔抓皮膚或外傷后易于出現(xiàn)皮膚紫癜和瘀斑。

      黏膜出血程度不一

      ,以口腔黏膜
      、牙齦、鼻黏膜出血和女性月經(jīng)過(guò)多為多見(jiàn)
      ,也可出現(xiàn)血尿或消化道出血
      。出血癥狀一般與血小板計(jì)數(shù)相關(guān),ITP 患者除了出血癥狀和體征外常缺乏其他體征
      ,一般無(wú)脾臟腫大
      。慢性型患者偶有(不足3%)輕度脾臟增大現(xiàn)象。

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