作者:祝斐 譚啟富 朱炯明
摘 要:鞍區(qū)顆粒細胞瘤非常罕見,至今報道有癥狀的顆粒細胞瘤還不足50例。文
章回顧自1893年發(fā)現(xiàn)鞍區(qū)顆粒細胞瘤以來對顆粒細胞瘤的結(jié)構(gòu)特點、組織起源的研
究,以及臨床表現(xiàn)、診斷及鞍區(qū)顆粒細胞瘤的治療。
0 引言
鞍區(qū)顆粒細胞瘤非常罕見,它位于垂體后葉或垂體柄中。自從1893年Boyce和
Beadles[1]首次描述1例于尸檢時發(fā)現(xiàn)的鞍區(qū)顆粒細胞瘤至今,位于蝶鞍區(qū)有癥
狀的顆粒細胞瘤(GCT)還不足50例[2]。Luse和Kernogan[3]共進行了1364例尸
檢,發(fā)現(xiàn)鞍區(qū)有91例GCT,該瘤在垂體后葉和垂體柄中的發(fā)生率相近,為42∶49。1
951年,Luthy和Klinger[4]報告了首例有癥狀并部分切除鞍區(qū)GCT。
1 顆粒細胞瘤的結(jié)構(gòu)特點
鞍區(qū)GCT在手術(shù)或尸檢中發(fā)現(xiàn),為白色[5]、紅色[6]或粉紅色[7]、黃白
色[8]的圓形腫瘤,中等硬度或較堅韌,血管較豐富,很少發(fā)生壞死,沒有鈣化
[7,9]。大多數(shù)作者報告光鏡下所見基本相同[5,6~18],瘤細胞體積大,呈
圓形、卵圓形或多角形,排列緊密;被結(jié)締組織分隔成大小不一的巢狀、索狀;瘤
細胞境界清楚或不清楚,胞質(zhì)呈特征性嗜伊紅細顆粒,PAS染色見瘤細胞質(zhì)內(nèi)充滿
紅染細顆粒,并抗淀粉酶的消化,有時胞質(zhì)內(nèi)含有空泡,但脂肪染色陰性;胞核小
,呈圓形或卵圓形,居中或偏位,深染或淡染,常見單個或兩個核仁,核分裂相極
其罕見,比較特別的是[18]多數(shù)病例(74%)可見瘤細胞與外周有髓神經(jīng)密切相關(guān)
,瘤細胞常圍繞著神經(jīng)鞘或在神經(jīng)鞘內(nèi)生長。
1.1 電鏡下特征[2,5,8~10,18,19] 胞質(zhì)內(nèi)有大量圓形或卵圓形溶酶體
顆粒,細胞有基板樣結(jié)構(gòu)、高密度小體和細胞器、空泡,有的瘤細胞含有介質(zhì)絲。
Lafitte等根據(jù)電鏡研究結(jié)果將瘤細胞分為兩種類型細胞。一種胞質(zhì)內(nèi)含有梭形中
間體細絲,在細絲表面有少量顆粒;另一種胞質(zhì)內(nèi)含有的顆粒[10],乃胞膜內(nèi)褶
而被溶酶體吞噬后形成的,其過程類似于神經(jīng)軸突周圍髓鞘的形成[22]。
1.2 免疫組化 顆粒細胞內(nèi)含有嗜酸性PAS陽性顆粒,Lafitte認為GCT細胞中
的顆粒為自噬空泡[10];但Sakurama[8]認為,它們相當于電鏡下的高密度小
體,而不是相應(yīng)的空泡。根據(jù)Pearse對含碳水化合物材料的鑒別,這些物質(zhì)為糖蛋
白。
大多數(shù)作者報告顆粒細胞瘤的瘤細胞有S-100陽性或弱陽性[5,10,14,20~
23],有關(guān)神經(jīng)膠質(zhì)酸性蛋白(GFAP)早先的報告為陰性[5,22],而近期文章研
究發(fā)現(xiàn)GFAP經(jīng)常陽性,甚至有強陽性現(xiàn)象[2,10,14]。之所以出現(xiàn)上述情況,
是因為在一些細胞中仍然殘留有細絲樣物質(zhì)[10]。
2 顆粒細胞瘤的組織起源
自從1893年發(fā)現(xiàn)第1例鞍區(qū)GCT以來,盡管一個多世紀過去了,但有關(guān)它的組織
起源問題卻至今未明[9,19,24],先后提出了肌源性、組織細胞源性、膠質(zhì)源
性和神經(jīng)源性。自從1926年Abrikossoff首次描述了1例舌部GCT,提出GCT起源于肌
細胞的學(xué)說并命名為“顆粒細胞成肌纖維瘤”[25]。從此以后在很長一段時間里
,由于受到了組織學(xué)及組織培養(yǎng)研究的支持和廣泛認同,后來超微結(jié)構(gòu)和免疫組化
研究發(fā)現(xiàn),顆粒細胞存在波形蛋白,同時缺乏角蛋白、結(jié)合蛋白,并且肌動蛋白含
量低,加上在大腦半球中發(fā)現(xiàn)有GCT,且顆粒細胞中含有神經(jīng)微絲,并有GAFP陽性
現(xiàn)象,否認了肌源性學(xué)說[19]。
盡管顆粒細胞的超微結(jié)構(gòu)中含有豐富的溶酶體,但它缺乏溶菌酶,不支持腫瘤
的組織源性,另一種組織細胞標志物——α1抗胰蛋白酶的缺乏,也不支持GCT的組
織源性[19]。
近年來,由于電鏡的發(fā)展和免疫組化研究的進步,有關(guān)GCT起源的問題也逐漸
變得明朗起來,基本上是圍繞神經(jīng)膜細胞起源[5,20~23]和星形細胞起源[2,
8,10,14]進行爭論。支持神經(jīng)膜細胞起源的依據(jù)有:①S-100蛋白染色陽性;②
肌源的標志陰性反應(yīng)[9];③Leu[7]糖蛋白染色陽性[9];④電鏡發(fā)現(xiàn)有一個
連續(xù)的基板環(huán)繞腫瘤細胞[9,19]。支持星形細胞起源的根據(jù)有:①越來越多的作
者發(fā)現(xiàn)在電鏡下可同時觀察到膠質(zhì)細絲和大圓形星形細胞,共同存在于GCT的瘤細
胞中[29];②一些病例中沒有出現(xiàn)S-100蛋白陽性染色,并發(fā)現(xiàn)S-100蛋白也可以
對諸如黑色素細胞、上皮細胞和軟骨細胞呈陽性染色,因而S-100蛋白對膠質(zhì)細胞
和神經(jīng)膜細胞沒有特異性,而且不能被認為是腦所特有的[9];③大腦半球中存
在GCT;④瘤細胞GFAP染色陽性[2,10,14];⑤腫瘤細胞的胞質(zhì)突觸可以被PTA
H染成藍色[28]。
顆粒細胞瘤還有一個特別之處,就是它也能在預(yù)先已存在的腫瘤基礎(chǔ)上生長,
Geddes等人[2]報告了5例星形細胞瘤均不同程度地由顆粒細胞組成,Ricker等人
[14]也報告了1例中樞神經(jīng)系統(tǒng)GCT生長于腦膜瘤內(nèi)。
幾乎所有的GCT都是良性的[5,7,9,10,20,21],在所有的GCT中只有2%是惡
性的[9],但鞍區(qū)GCT卻從不轉(zhuǎn)移,也無惡化癥狀[9,26]。顆粒細胞瘤生長緩慢
,臨床癥狀平靜,大多數(shù)在尸檢中偶然發(fā)現(xiàn)[9],且大多發(fā)生于女性,男女之比約
1∶2[9,10,24];一般發(fā)生于30歲后[9],平均年齡50歲[24],未曾見于20歲
以下者[24,26]。WHO最新分類屬囊腫和瘤樣病變類,其主要臨床表現(xiàn)有眼科癥狀
,包括視力下降、視野缺損、視神經(jīng)萎縮,這些癥狀最頻繁,結(jié)果導(dǎo)致視路受壓[
10,16],在所有文獻中約2/3病例報告有此癥狀,另有半數(shù)病例報告有內(nèi)分泌癥狀
[10],特征性的表現(xiàn)為輕度或中等程度的垂體功能低下,產(chǎn)生閉經(jīng)、不育、泌乳
、陽痿,內(nèi)分泌檢查結(jié)果很少異常,極少有體重的改變[10,16],糖尿病很少見
到,記憶喪失和行為混亂及頭痛很少出現(xiàn)[6,10]
3 鞍區(qū)顆粒細胞瘤的診斷與鑒別診斷
蝶鞍X線平片示有的正常,有的表現(xiàn)為鞍區(qū)球形擴大,或鞍背和后床突骨質(zhì)缺
損[7,10]。鞍區(qū)GCT的CT掃描常常提示一個明確的鞍區(qū)類圓形擴張性病變,其密
度比正常腦實質(zhì)高,靜脈給予對比劑后密度均勻增強[5,6,9~11,16,27],無鈣化
[5,9]。MRI報告通常為一個圓形實質(zhì)性腫塊,T1象為等信號或高信號,靜脈注射
GD-DTPA后均勻增強,T2象為低信號[9~11,27]。腦血管造影可無異常[5,6,9]
,也有作者報告腦血管造影提示一側(cè)或雙側(cè)大腦前動脈抬高或(和)腫瘤新生血管形
成[10]。另外Doron[12]報告1例腦血管造影出現(xiàn)異常腫瘤染色,經(jīng)比較發(fā)現(xiàn)良
性垂體瘤無此現(xiàn)象,但惡性者有。因此,Doron提出這可作為鞍區(qū)GCT的鑒別診斷依
據(jù)之一。
鞍區(qū)GCT的鑒別診斷主要有鞍隔腦膜瘤、垂體瘤和顱咽管瘤等[7,10]。
4 顆粒細胞瘤的治療
鞍區(qū)GCT最重要的治療手段為手術(shù)切除[9,10,20]。因該腫瘤大多數(shù)堅韌,不
易吸除,且容易出血,有的甚至與視神經(jīng)及視交叉緊密粘連,因此,即使采用顯微
手術(shù)也常常無法做到全切除[5,7,9,10];加上該瘤為良性腫瘤,病程緩慢,臨床
上尚未發(fā)現(xiàn)鞍區(qū)GCT有轉(zhuǎn)移或惡性化報告。為此,symon[7]提倡保守手術(shù),主要
目的為視神經(jīng)減壓,改善視力。
手術(shù)后視力的恢復(fù)程度主要依據(jù)術(shù)前視交叉及視神經(jīng)受壓時間的長短,術(shù)后視
力可能僅部分恢復(fù),甚至不能恢復(fù),出現(xiàn)這種情況的重要原因有兩點:①分離腫瘤
時,對視路的直接損傷;②切除腫瘤時,需要電凝一些從腫瘤發(fā)出并與視路緊密粘
連,既供應(yīng)腫瘤又供應(yīng)視路的微血管網(wǎng)。第二點解釋與那些視交叉緊密聯(lián)系的垂體
瘤或向鞍上發(fā)展的鞍隔腦膜瘤切除手術(shù)后出現(xiàn)視力障礙的解釋相同;另外術(shù)后內(nèi)分
泌出現(xiàn)紊亂或垂體功能低下癥狀未能得到改善的主要原因在于手術(shù)損傷或切除了垂
體[10,11,17]的結(jié)果。
如果鞍區(qū)GCT未能全切除,術(shù)后可能復(fù)發(fā),但一般在幾年后,腫瘤復(fù)發(fā)可以再
次或者多次手術(shù)切除[10]。關(guān)于術(shù)后是否行輔助放療仍是一個有爭議的問題。
Albuqurque[9]報告10例腦GCT采用了放療,但毫無收益;Becker[6]和Harris
[19]也認為放療既不能延長生存也不能改變預(yù)后。Glazer[13]1例術(shù)后放療,
8個月后檢查發(fā)現(xiàn)放療對局部病灶不起作用;Liss[15]報告1例術(shù)后輔助放療后視
力繼續(xù)惡化。相反另一些作者提倡術(shù)后繼續(xù)放療,認為對于那些病理確診并伴有
高度復(fù)發(fā)危險的,特別是那些無法完全切除的鞍區(qū)GCT,術(shù)后放療是有益的[5,9]
?!?/p>
作者簡介:祝斐(1967-),男,江西南昌人,主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,從事神經(jīng)外科專業(yè)
參考文獻:
[1]Boyce R,Beadles CF.A further contribution to the study of the pa
thology of the hypophysis cerebri[J].J Pathol Bacteriol,1893,1:359.
[2]Geddes JF,Thom M,Robinson SF et al.Granular cell change in astr
ocytic tumors[J].Am J Surg Pathol,1996,20(1):55.
[3]Luse SA,Kernohan JW.Granular-cell tnmors of the stalk and posteri
or lobe of the pituitary gland[J].Cancer,1955,8:616.
[4]Luthy F,klinger J.Der Tumoretten-Tumor des Hypophysenhinterlappe
ns[J].Schweiz Allg pathol Bakteriol,1951,14:721.
[5]?!§?潘云曦,譚啟富 等.鞍區(qū)顆粒細胞瘤(附1例報告)[J].江西醫(yī)藥
,1998,5:276.
[6]Becker DH,Wilson CB.Symptomatic parasellar granular cell tumors[
J].Neurosurgery,1981,8:173.
[7]Symon L,Ganz JC,Burston J et al.Granular cell myoblastoma of th
e neurohypophysis:Report of two cases [J].J Neurosurg,1971,35:82.
[8]Sakurama N,Matsukado Y,Marubayashi T et al.Granular cell tumour
of the brain and its cellular identity[J].Acta Neurochirurgica,198
1,56:81.
[9]Carvalho GA,Lindeke A,Tatagiba M et al.Cranial granular-cell tum
or of the trigeminal nerve:Case report[J].J Nenrosurg,1994,81(5):79
5.
[10]Lafitte C,Aesch B,Henry LF et al.Granutar cell tumor of the pit
uitary stalk:Case resport[J].J Neurosurg,1994,80(6):1103.
[11]Boecher-Schwarz HG,Fries G,Bornemann A et al.Suprasellar granul
ar cell tumor[J].Neurosurgery,1992,31:751.
[12]Doron Y,Behar A,Beller A[J].Granular-cell“myoblastoma”o
f the neurohypophysis.J Neurosurg,1965,22:95.
[13]Glazer N,Hauser H.Slade H.Granular cell tumor of the neurohypop
hysis[J].AJR,1956,76:324.
[14]Rickert CH,Kuchelmeister K,Gullotta F.Morphological and immuno
histochemical characterization of granular cells in non-hypophyseal tum
ours of the central nervous system[J].Histopathology,1997,30(5):464
.
[15]Liss L,Kahn EA,Pituicytoma.A tumor of the sella turcica.A cli
nicopathological study[J].J Neurosurg,1958,15:481.
[16]Liwnicz BH,Liwnicz RG,Huff JS et al.Giant granular cell tumor o
f the suprasellar area.immunocytochemical and electron microscopic stu
dies[J].Neurosurgery,1984,15:246.
[17]Massie AP.A grannlar-cell pituicytoma of the neurohypophysis[J]
.J Pathol,1979,129:53.
[18]武漢醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室,中山醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研組.外科病理學(xué)[M].武漢
:湖北人民出版社,1978.531.
[19]Miettinen M,Lehtonen E,Lehtola H et al.Histogenesis of granular
cell tumour-an immunohistochemical and ulterastructural study[J].J
Pathology,1984,142:221.
[20]Stefansson K,Wollmann RL.S-100protein in glanuar cell tumors(
Granular cell myoblastomas)[J].Cancer,1982,49:1834.
[21]Nakazato Y,Ishizeki J,Takahashi K et al.Immunohistochemical lo
calization of s-100protein in granular cell myoblastoma[J].Cancer,1
982,49:1624.
[22]施作霖,趙春利,林振石 等.顆粒細胞肌母細胞瘤的組織發(fā)生探討[J].
中華腫瘤雜志,1990,6:481.
[23]Mazur MT,shultz JJ,Myers JL.Granular cell tumor:Immunohistoche
mical analysis of21benign tumors and one malignant tumor[J].Arch P
athol Lab Med,1990,114:692.
[24]Shuangshoti S,Chantra K,Navalitloha Y.Atypical granular cell t
umor of the neurohypophysis:a case report with review of the literature
[J].J Med Assoc Thai,1998,81(8):641.
[25]Abrikossoff A,Uber Myome.ausgehend von der querges-treiften wil
lkurlichen muskulatur[J].Virchows Arch Pathol Anat,1926,260:215.
[26]張?zhí)戾a.神經(jīng)外科基礎(chǔ)與臨床[M].上海:百家出版社,1991:91.
[27]Moriyama E,Matsumoto Y,Meguro T.Suprasellar granular cell tumo
r[J].Neurol Med chir Tokyo,1996,36(4):237
1 腦瘤做什么檢查最準確病史和神經(jīng)系統(tǒng)查體仍是診斷腦瘤最重要的基本依據(jù),如果患者出現(xiàn)典型的頭痛,癲癇,非特異性的認知和人格改變,或出現(xiàn)典型的顱內(nèi)壓增高和定位體征時,多為顱內(nèi)腫瘤,應(yīng)追問有無中耳炎或其他感染史,結(jié)合病史、寄生蟲史、頭外傷史、其他器官癌腫史,以便于和炎癥以及其他顱內(nèi)非腫瘤性疾病相鑒別。癥狀和體征也可由腫瘤本身而引起,也可由腫瘤相關(guān)繼發(fā)因素而引起,所以說患者最主要進行的檢查是CT或者磁共振的檢查,CT或者磁共振可以了解患者有無占位效應(yīng)。
2 腦瘤看什么科顱內(nèi)腫瘤又稱腦腫瘤、顱腦腫瘤,是指發(fā)生于顱腔內(nèi)的神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,包括起源于神經(jīng)上皮,外周神經(jīng),腦膜和生殖細胞的腫瘤,淋巴和造血組織腫瘤,蝶鞍區(qū)的顱咽管瘤與顆粒細胞瘤,以及轉(zhuǎn)移性的腫瘤,也就是神經(jīng)外科。腦瘤按起源部位可分為原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤和繼發(fā)性顱內(nèi)腫瘤;按其生物學(xué)行為可分為良性顱內(nèi)腫瘤和惡性顱內(nèi)腫瘤。
3 腦瘤分為幾種顱內(nèi)腫瘤又稱為腦腫瘤、顱腦腫瘤,指發(fā)生于顱腔內(nèi)的神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,包括起源于神經(jīng)上皮、外周神經(jīng)、腦膜和生殖細胞的腫瘤,淋巴和造血組織腫瘤,蝶鞍區(qū)的顱咽管瘤與顆粒細胞瘤,以及轉(zhuǎn)移性腫瘤。按其起源部位可分為原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤和繼發(fā)性顱內(nèi)腫瘤,按其生物學(xué)行為可分為良性顱內(nèi)腫瘤和惡性顱內(nèi)腫瘤。它的原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤起源于顱內(nèi)組織的腫瘤,繼發(fā)性顱內(nèi)腫瘤是由身體遠處部位轉(zhuǎn)移或由鄰近部位延伸至顱內(nèi)的腫瘤。
4 腦瘤是什么原因造成的腦瘤的病因主要分為兩個方面,第一個是環(huán)境因素,第二個是宿主因素。
環(huán)境因素包括物理、化學(xué)和生物因素,如離子射線與非離子射線,殺蟲劑,苯及其他有機溶劑,亞硝胺化合物,致腫瘤病毒和其他感染因素。宿主因素包括宿主的患病史,個人史、家族史等,如頭外傷者腦膜瘤危險性增加,結(jié)核病可與膠質(zhì)瘤共患病。鼠弓形蟲感染同星形細胞瘤和腦膜瘤的發(fā)病有關(guān)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性淋巴瘤患者中有60%~85%是艾滋病或器官移植的患者,女性激素可能與某些腫瘤的,如腦膜瘤的發(fā)生和發(fā)展相關(guān),某些腦組織的發(fā)生,具有家族背景或者遺傳因素。
對腦,甲狀腺,肝,膽,脾,腎,胰,腎上腺,子宮,卵巢,前列腺等實質(zhì)器官以及心臟和大血管有絕佳的診斷功能。與其他輔助檢查手段相比,核磁共振具有成像參數(shù)多,掃描速度快,組織分辨率高和圖像更清晰等優(yōu)點,可幫助醫(yī)生看見不易察覺的早期病變,已經(jīng)成為腫瘤、心臟病及腦血管疾病早期篩查的利器。
包括腦動脈粥樣硬化,血栓形成,狹窄,閉塞,腦動脈炎,腦動脈損傷,腦動脈瘤,顱內(nèi)血管畸形、腦動靜脈瘺等。
顱腦腫瘤:發(fā)生于顱腔內(nèi)的神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,包括起源于神經(jīng)上皮、外周神經(jīng)、腦膜和生殖細胞的腫瘤,淋巴和造血組織腫瘤,蝶鞍區(qū)的顱咽管瘤與顆粒細胞瘤,以及轉(zhuǎn)移性腫瘤。
擴展資料:
注意事項:
1、保持平靜的心態(tài):對這個檢查要有所認識,就是不要緊張,要保持一個平靜的心態(tài),因為這個檢查是沒有任何的危害的。
2、取出身上的金屬物品,換上醫(yī)院的衣服:要取出身上所帶的鑰匙,磁卡,手表還有硬幣這些金屬類的裝飾,還有皮帶,腰帶這些帶鐵扣的,最后該換衣服的就要換上準備好的衣服。
3、在醫(yī)生幫助下解除醫(yī)療設(shè)備:要注意隨行的人員不要把輪椅這些金屬的東西推進去,這樣子會造成非常大的事故,另外身上如果有重要的一些穿戴式的醫(yī)療設(shè)備,也要在醫(yī)生的就是幫助下看看是不是要先解除,以免造成影響。
-核磁共振
-腦動脈粥樣硬化
-腦部腫瘤
本文地址:http://www.mcys1996.com/zhongyizatan/62423.html.
聲明: 我們致力于保護作者版權(quán),注重分享,被刊用文章因無法核實真實出處,未能及時與作者取得聯(lián)系,或有版權(quán)異議的,請聯(lián)系管理員,我們會立即處理,本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡(luò),轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請立即通知我們(管理員郵箱:douchuanxin@foxmail.com),情況屬實,我們會第一時間予以刪除,并同時向您表示歉意,謝謝!
上一篇: 銀屑病的治療狀況
下一篇: 急性肝功能衰竭治療的研究進展