經(jīng)前期綜合征方一唐氏疏解方(【唐氏兒治療方法】唐氏兒怎么辦)

經(jīng)前期綜合征方一唐氏疏解方

方名：唐氏疏解方

【功能主治】

功能疏肝解郁，清泄心肝，健脾分運，滌痰宣竅，調(diào)理沖脈，主治經(jīng)前期綜合征。

【處方組成】

（1）柴胡9克、當歸9克、白芍12克、夏枯草12克、蘇羅子12克、露蜂房12克、廣郁金9克、香附0克、川楝子12克、留行子12克，水煎服。本方以疏肝理氣為主。

（2）柴胡9克、當歸9克、白芍12克、炒丹皮6克、黑山梔12克、夏枯草12克、川芎9克、香附9克、八月扎12克、玫瑰花6克，水煎服。本方以清肝解郁為主。

（3）川連6克、枳實9克、夏枯草12克、制軍6克、朱茯神12克、姜半夏9克，礞石12克、南星12克、石菖蒲12克、遠志9克、鉤藤12克（后下）、白金丸12克（包煎），水煎服。本方以滌痰宣竅為主。

（4）黨參12克、白術(shù)0克、朱茯苓12克、豬苓12克、扁豆12克、澤瀉12克、車前子12克（包煎）、當歸9克、川芎9克、夏枯草12克、柴胡9克、水煎服。本方以健脾分運為主。

【辨證加減】

經(jīng)行前后頭痛加潼蒺藜、白蒺藜、蔓荊子、土藁本；無故悲傷，甚則哭泣加淮小麥、炙甘草、大紅棗；心肝火熾，大便干結(jié)加當歸龍薈丸。

【臨床療效】

治療13例，痊愈46例，顯著進步8例，進步16例，無效3例。其中生育障礙者21例，8例妊娠。

【處方來源】

上海醫(yī)科大學(xué)婦產(chǎn)科醫(yī)院唐吉父。

【按語】

唐氏積中醫(yī)婦科六十余年經(jīng)驗，認為經(jīng)前期綜合征的臨床表現(xiàn)可分為興奮型與抑制型。前者多性情急躁，易于激動，后者多性情弛緩，處事淡漠。該病的主要原因是肝腎不足，肝郁氣滯：或腎陰不足，肝失涵養(yǎng)：或肝氣郁結(jié)，郁久化火；前者為虛癥，后者為實癥，虛實二癥可以互相轉(zhuǎn)化，或心肝火熾，或肝病及脾，故其病起源于腎，發(fā)展于肝，累及心脾。上述方藥由唐氏學(xué)生李超荊、曹玲仙整理總結(jié)而成。

【唐氏兒治療方法】唐氏兒怎么辦

唐氏兒怎么治療：第一階段目前尚無有效治療方法。最好的預(yù)防手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠。不過，如果唐氏兒已經(jīng)出生，家長只有配合醫(yī)生對寶寶進行一些康復(fù)訓(xùn)練，讓寶寶盡量能和正常人一般。

具體方法：

聽力訓(xùn)練 ：從寶寶出生起抓緊其清醒的時間，通過物體、語言、音樂、撫摸來強化感官 *** ，促進腦神經(jīng)的發(fā)育。

視力訓(xùn)練 ：選取顏色鮮艷、形狀各異的東西，一邊在眼前慢慢移動，吸引注意力，一邊給寶寶講解這是什么形狀，什么顏色。

語言訓(xùn)練 ：不斷給孩子說話，無論做什么，都給她講解。同時反復(fù)教寶寶發(fā)：a o e 這些單音。

音樂訓(xùn)練 ：經(jīng)常給孩子唱歌，放輕柔的音樂。音樂能充分激活大腦細胞，對孩子的智力開發(fā)大有好處。

撫摸訓(xùn)練 ：幫孩子做操、 *** ，并且一邊做出示范一邊教她笑，學(xué)會笑對智殘兒童很重要，是大腦發(fā)育的一個重要標志。

唐氏兒怎么治療：第二階段進行完第一階段訓(xùn)練之后，就可以開始第二階段的認知和動作訓(xùn)練了。

認知與動作訓(xùn)練：

1、等到寶寶的頭基本豎起來，在家中貼上顏色鮮艷的掛圖，家中的陳設(shè)、外界的景物，所有能見到的東西反復(fù)指著教她認，并給寶寶解釋這些東西的作用。

2、等到寶寶1歲半左右，雖不會說話，但問寶寶什么東西在哪，基本都能指對。

唐氏兒怎么治療：第三階段進行完第二階段訓(xùn)練，家長可以觀察寶寶的康復(fù)程度，然后根據(jù)寶寶具體情況進行第三階段的訓(xùn)練。

學(xué)習與品德的培養(yǎng)：

1、每次抱寶寶上下樓梯，都一級級地數(shù)臺階，培養(yǎng)她對數(shù)字的興趣。

2、除了上下樓梯，還有很多其他方法，家長注意配合醫(yī)生的要求。

注意：

1、對于唐氏綜合癥來說，目前尚無有效治療方法。最好的預(yù)防手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠。

2、在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內(nèi)細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳。

唐氏兒的預(yù)防方法 1、 產(chǎn)前診斷：

是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應(yīng)作產(chǎn)前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。

產(chǎn)前篩查血清標志物HCG、AFP測定有一定臨牀意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產(chǎn)前診斷的盲目性，提示高危孕婦羣的存在，使這些孕婦得以作進一步的產(chǎn)前檢查和咨詢，最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。

2、 避免離電輻射，避免接觸化學(xué)物質(zhì)：

在生活中要避免離電輻射，盡量不要進行X線檢查，遠離有放射線的物質(zhì)，就是看電視也不要過長;生活在農(nóng)村的育齡婦女應(yīng)做好對各種農(nóng)藥和一些化學(xué)物質(zhì)的防護，避免直接接觸。

3、 注意個人衛(wèi)生：

孕婦每個星期至少要洗澡一次，每天要沖洗會 *** ，保持個人良好的衛(wèi)生習慣，同時在居住的環(huán)境中防止潮溼，保持干燥，注意通風。

4、保持良好的生活習慣：

在準備懷孕前男女雙方最好不吸菸和不飲酒，或者少吸菸、少飲酒，保持良好的工作環(huán)境和生活環(huán)境。

溫馨提示：唐氏兒的原因 孕媽媽還可以根據(jù)唐氏兒的出生原因來進行孕期和產(chǎn)前預(yù)防。

1、遺傳因素

如果曾經(jīng)生育過一個患兒，那么在此生育的發(fā)病率就會高很多。

2、妊娠后期階段的致病因素

妊娠毒血癥，易發(fā)生胎盤栓塞以及臍血管供血不足，影響胎兒腦組織供氧。胎盤或臍帶異常，導(dǎo)致胎兒血氧過低或缺血。血型不合，如Rh因子反應(yīng)在胎兒體內(nèi)產(chǎn)生過量的膽紅素和胺，造成中毒性損害。妊娠35周后，宮內(nèi)胎兒生長遲緩者發(fā)生唐氏綜合癥可能性大。母親遭受手術(shù)、感染、外傷或為多胎妊娠等。

3、產(chǎn)后因素

高膽紅素血癥，如新生兒溶血癥造成核黃疽，腦組織神經(jīng)組織線粒體的氧化磷酸化的解偶聯(lián)作用發(fā)生障礙，腦神經(jīng)組織能量產(chǎn)生不足而變性壞死，造成小兒唐氏綜合癥。

失血、感染等原因引起的新生兒休克。顱腦損傷及癲癇抽搐，影響腦組織供血、供氧。肺不張、肺透明膜病、肺水腫、宮內(nèi)肺炎及胃內(nèi)容物誤吸等呼吸系統(tǒng)疾病所致腦缺氧。

4、母親年齡的增大

子女發(fā)病的機會也增高。母親25歲以下，唐氏兒比率1/2000，母親35至39歲， 比率1/50;母親40歲以上，比率1/20。也就是說，40歲之后才懷孕生產(chǎn)，不論是第幾胎，生出唐氏寶寶的機率為25歲以前的100倍。這些數(shù)據(jù)同時 告訴我們，高齡產(chǎn)婦必須作產(chǎn)前診斷，然而年輕的母親也并非沒有可能生產(chǎn)唐氏兒。近年來國內(nèi)外都發(fā)現(xiàn)，生育患兒的女性平均年齡有所下降，可能與致畸物質(zhì)、感染等因素有關(guān)。而至于男性的年齡是否會影響子女的發(fā)病率，目前還沒有定論。

5、生活環(huán)境中致畸物質(zhì)

如放射線、苯、農(nóng)藥等，以及某些藥物如磺胺等都可以引起染色體畸變。孕前或懷孕早期的女性如果腹部接受過放射線照射，或多次接觸其它致畸物質(zhì)，或者曾患病毒感染，子女中出現(xiàn)唐氏綜合征的機率明顯增高。由于遺傳因素，如果女性朋友曾經(jīng)生過一個唐氏綜合癥孩子的話，那么在第二次生寶寶是患兒的機率大，比一般人高。

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什么是唐氏綜合癥

什么是唐氏綜合癥

什么是唐氏綜合癥？唐氏綜合癥指的是一種染色體缺陷病，又被稱之為“先天愚型”，屬于混合有精神發(fā)育遲滯的綜合癥之一，危害很大，因此要及時篩查。下面具體講講什么是唐氏綜合癥。

什么是唐氏綜合癥1 一、唐氏綜合征的癥狀

1、外部體征

患兒面容常異于常人。其兩眼之間距離較寬，鼻梁扁平；外側(cè)眼角向上挑起，外耳較正常人??；舌頭短而肥，常不能完全收于口中，故不斷流口水。身高和頭部發(fā)育均不及常人，枕部扁平。皮膚松弛，頭發(fā)稀疏細軟，骨骼發(fā)育嚴重滯后，長牙比正常兒童晚，而且牙齒容易錯位。四肢和手指（腳趾）均粗短，關(guān)節(jié)異常柔韌可被嚴重彎曲。手掌三叉點偏向身體的遠端，手心掌紋常為貫通型，拇趾與第二趾間縫過大（草鞋足）?；純旱哪粗荷霞y路多半呈弓形。

2、智力低下

該病患兒智商低于正常兒童，智商只有20—50左右，且2者的差距將與日俱增?；純簞幼靼l(fā)育較正常兒童遲緩。

3、發(fā)育遲緩

身體異常軟弱。相當一部分的患兒，心臟或其他器官功能不健全；免疫力低下，易受病原微生物之侵害；罹患白血病的幾率數(shù)十倍于正常人。病人如可幸存至30歲后，往往出現(xiàn)阿爾茨海默病癥狀。

4、性與生育能力

性如果成熟比較晚。男性患者終身無生育能力，女性患者在青春期時會出現(xiàn)月經(jīng)，也有孕育后代之可能。

5、精神狀況

患兒非常喜歡睡覺，總是精神萎靡。

二、唐氏綜合征的預(yù)防

由于目前還沒有顯著地方法來予以治療，所以預(yù)防該病就顯得十分重要。目前主要通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷2種措施來避免生育出唐氏綜合癥嬰兒。

1、遺傳咨詢

（1）生育患病新生兒的風險隨著孕婦年齡的增長而增大。該病大約有600分之一的發(fā)病幾率。和普通產(chǎn)婦相比，高齡產(chǎn)婦（35周歲以上）生育，其子女發(fā)生該病的幾率要高出至少5倍。

（2）唐氏綜合癥（標準型）有百分之一的再發(fā)生率。對于易位型病例而言，女性D/G易位對胎兒的風險要明顯大于男方出現(xiàn)D/G易位（風險率大約為10%：4%）。

女性唐氏綜合癥患者的下一代有高達半數(shù)的發(fā)病率。但是，易位型唐氏綜合癥的發(fā)生與產(chǎn)婦年齡無顯著關(guān)系，即便是沒有家族沒有病史，也有發(fā)生疾病的可能。

2、產(chǎn)前診斷

具體的檢查項目有以下幾個：

（1）染色體核型分析

染色體21q22區(qū)是巨頂是否發(fā)生唐氏綜合癥的決定性區(qū)域。

（2）羊水細胞染色體檢查

“唐篩”結(jié)果被定位“高?！钡脑袐D需進行該項。最常用的手段是在妊娠中期（16—20周）對羊膜腔實施穿刺，即將探針刺入孕婦子宮，提取羊水，并以此作為樣本，檢查染色體是否存在變異。除了提取羊水外，還可以選擇提取胎兒組織絨毛，或胎兒臍靜脈血等進行檢查。

（3）熒光原位雜交

用熒光物質(zhì)對21號染色體進行“染色”，并將其作為“探針”與外周細胞雜合，如雜交后的`細胞中出現(xiàn)3個被“染色”的21號染色體，即說明存在唐氏綜合癥。

（4）產(chǎn)前篩查血清標志物

即“唐氏綜合癥篩查”（簡稱“唐篩”）。多在妊娠13周左右進行。項目有甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素、游離雌三醇三項。

根據(jù)該3項檢測結(jié)果以及孕婦其他情況（如年齡，體重等），對出現(xiàn)唐氏綜合癥患兒的風險綜合進行綜合評估。有大約6成的可靠性。

（5）常規(guī)檢查

如用B超來檢查的頭部，心臟和四肢發(fā)育情況，由此判斷他是否是該病患者。又如X光片可以發(fā)現(xiàn)他的骨骼發(fā)育是否滯后，腦電波檢查可以判斷胎兒腦部發(fā)育是否異常等。

什么是唐氏綜合癥2 一、唐氏綜合癥篩查

唐氏綜合癥是由于多出一條21號染色體所導(dǎo)致的疾病。正常人只有兩條21號染色體，而唐氏綜合癥患者有三條21號染色體，因此唐氏綜合癥也被稱為21三體綜合癥”。它是目前所知造成智力低下的首要病因?；純河刑厥饷嫒?，并伴有多種畸形，25%—50%患先天性心臟病，少數(shù)有消化道畸形，患急性淋巴細胞白血病也較多。

專家介紹，孕中期孕婦血清三聯(lián)篩查胎兒唐氏綜合癥是行之有效的方法。大量調(diào)查發(fā)現(xiàn)懷有唐氏綜合癥（Ds）胎兒的孕婦在孕中期血清中甲胎蛋白αFP偏低，促絨毛膜性腺激素（HCG）較高，非結(jié)合雌三醇（uE3）也偏低。經(jīng)過對孕婦年齡、體重、人種和是否為胰島素依賴性糖尿病等因素進行分析。

二、進行唐氏綜合癥篩查需注意以下問題

1、 篩查時間：孕中期14—21周的孕婦，以15—18周最佳。

2、 清晨空腹采靜脈血，當天進行血清甲胎蛋白（αFP）、非結(jié)合雌三醇（uE3）和F—βHCG濃度測定。

3、孕婦年齡不限，但年齡大的孕婦唐氏綜合癥（DS）陽性率高。

4、孕婦需提供出生年月日、末次月經(jīng)日期、體重、是否患有糖尿病等資料，輸入軟件分析。不能通過末次月經(jīng)確定孕周者，應(yīng)用B超測得的胎兒頂臀徑或雙頂徑校正。通過計算機得出該孕婦的胎兒患唐氏綜合癥（DS）的風險。

5、結(jié)果篩查呈陰性，表明孕婦懷有唐氏綜合癥的幾率小，屬于低危人群，但是篩查結(jié)果不能代表診斷，被篩查值為陰性者，也有非常小的幾率為異常妊娠；篩查陽性者，建議進一步作羊水染色體核型分析確診。

唐氏綜合癥篩查是出生缺陷干預(yù)工程的重要組成部分，是孕期檢查的一部分，是利國利民、造福子孫后代的民心工程，對保障人口質(zhì)量、增強人口素質(zhì)、節(jié)約人口成本具有重要現(xiàn)實意義。唐氏綜合癥目前尚無有效的治療手段，對付它的最好手段是盡早確診，在孕婦分娩前終止妊娠。唐氏篩查無副作用，既能縮小羊水檢查的范圍，又不會遺漏可能懷有癡呆兒的孕婦，因此每一位孕婦都有必要進行唐氏篩查，做到防范于未然。

唐氏綜合癥

唐氏綜合癥即先天愚型，一種染色體缺陷病?；继剖暇C合癥的孩子嚴重智力低下，最好是在孕期終止妊娠。

唐氏綜合癥是什么

唐氏綜合癥是一種染色體缺陷病，又稱為“先天愚型”，是第一個混合有精神發(fā)育遲滯的綜合癥之一。唐氏綜合癥是由于基因畸變引起，患兒的第21號染色體由正常的2條變?yōu)榱?條，因此又稱為“21三體綜合征”，是我國發(fā)生率最高的出生缺陷之一。

患唐氏綜合征的孩子大多為嚴重智能障礙，并伴有其他問題，白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且壽命短，平均存活年齡只有20-30歲，智商一般在20-50之間。

唐氏綜合征發(fā)生率與媽媽懷孕年齡有關(guān)，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種類型。高齡孕婦、卵子老化是發(fā)生不分離的重要原因。所以，想要懷孕的女性，應(yīng)盡早懷孕，女性懷孕時的年齡越高，懷唐氏胎兒的風險就越大。

唐氏綜合癥的原因

唐氏綜合癥的細胞遺傳學(xué)特征是第21號染色體呈三體征，發(fā)生主要是由于親代之一的生殖細胞在減數(shù)分裂形成配子時，或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發(fā)生不分離。由于單體型患兒大多不能存活，所以一般只能出生三體型后代。胚胎細胞內(nèi)存在一條額外的21號染色體。

發(fā)病機制多數(shù)與孕婦高齡導(dǎo)致卵細胞老化有關(guān);父源之因者占5%。僅有極少數(shù)為家族遺傳（父母之一是DS患者），其生殖細胞在減數(shù)分裂時形成次級不分離。由于唐氏綜合癥的男性患者不能生育，所以不存在遺傳子代的問題。

唐氏綜合癥癥狀

1、患兒具有明顯的特殊面容體征。

如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側(cè)上斜，有內(nèi)眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于正常，頭前、后徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯位。頭發(fā)細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由于韌帶松弛，關(guān)節(jié)可過度彎曲，手指粗短，小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內(nèi)彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數(shù)患兒呈弓形皮紋。

2、孩子智能低下。

患兒會有智力低下表現(xiàn)，會隨著年齡增長而逐漸明顯，智商在20-50，動作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。

3、身體特別軟弱松弛。

抱患兒時，會發(fā)覺其身體特別軟弱松弛，小指較短，掌中只有一條橫紋。

4、身體發(fā)育緩慢。

患兒身體發(fā)育緩慢，很多唐氏的嬰兒可能同時有先天性的心臟及其它器宮的缺陷。同時，也因免疫功能低下，容易患各種感染，白血病的發(fā)生率比一般增高10-30倍。如存活至成人期，則常在30歲以后即出現(xiàn)老年性癡呆癥狀。

5、男性不會有生育能力，女性可能有生育能力。

男性唐氏的嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏的嬰兒長大后有月經(jīng)，并且有可能生育。

唐氏綜合癥診斷

唐氏綜合癥患兒的特殊面容、手的特點和智能低下雖然能為臨床診斷提供重要線索，但是診斷的建立必須有賴于染色體核型分析，因此染色體核型分析和FISH技術(shù)是唐氏綜合征的主要實驗室檢查技術(shù)。

這兩項檢查還對唐氏綜合征嵌合型的預(yù)后估計有積極意義，由于嵌合畸形患兒的表型差異懸殊，可從正?；蚪咏５降湫偷呐R床表現(xiàn)，他們的預(yù)后主要取決于患兒體細胞中正常細胞株所占的百分比率。

因此了解嵌合型患兒體細胞中正常核型細胞與21-三體核型細胞的比例，可以根據(jù)其具體情況指導(dǎo)患兒的家庭及社會對其進行教育。

唐氏綜合癥的治療

唐氏綜合癥目前并沒有有效治療方法，最好的治療手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠?；加写瞬〉暮⒆用庖吡Φ拖?，需要注意預(yù)防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術(shù)矯治。

患兒的肌張力隨年齡增長逐漸改善，而生長發(fā)育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50%以上。

爸媽也可通過努力，使孩子生活自理，慢慢適應(yīng)社會?；加刑剖暇C合癥的孩子，嬰兒時期表現(xiàn)為“乖孩子”，兒童時期情緒多表現(xiàn)愉快，對人親切，但情感調(diào)控能力差，波動較大，有時相當固執(zhí)和調(diào)皮。要采用綜合措施，包括醫(yī)療和社會服務(wù)，對患兒進行長期耐心的教育和訓(xùn)練，對弱智兒進行預(yù)備教育以使其能過渡到普通學(xué)校上學(xué)，訓(xùn)練弱智兒掌握一定的工作技能。耐心地教育和訓(xùn)練，在監(jiān)護下，生活多可自理，甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。爸媽和學(xué)校應(yīng)幫助孩子克服行為問題，社會應(yīng)對殘疾兒的父母給予道義上的支持。

唐氏綜合癥影響

1、患兒經(jīng)常的會傻笑，而且一些動作做起來比較緩慢，甚至做不出來完整的動作，動作笨拙，喜歡經(jīng)常的去模仿一些簡單的動作，并且反復(fù)重復(fù)著去做一個動作，遇到一些事情孩子就會情緒不穩(wěn)定，反應(yīng)激烈容易激動做事、任性，還會有破壞攻擊的行為。

2、患兒身體矮小，殘缺畸形，營養(yǎng)比較差，還有呼吸障礙，容易得呼吸道感染疾病。到中年以后患阿茲海默病的幾率比較高，很容易出現(xiàn)記憶喪失、智能持續(xù)的低下、還會有人格變化等癥狀。

3、部分患兒有先天性心臟病、胃腸道畸形的表現(xiàn)，甲狀腺功能低下，因為患兒免疫功能低下，所以很容易患有各種感染，少數(shù)的會有白血病。通常如果不進行早期治療會有致命危險。

唐氏綜合癥預(yù)防

對唐氏綜合癥來說，目前尚無有效治療方法。最好的預(yù)防手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠。在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內(nèi)細胞，輔出超音波掃描器看胎兒的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合癥，從而由家長決定是否需要人工流產(chǎn)。

1、遺傳咨詢

唐氏綜合癥平均發(fā)病率為1/600，而高齡產(chǎn)婦孕育的嬰兒，發(fā)病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5%患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關(guān)，亦可以無任何家族史，所以患者必須接受染色體確診及檢查有沒有易位。

2、產(chǎn)前診斷

產(chǎn)檢是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應(yīng)作產(chǎn)前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。

產(chǎn)前篩查血清標志物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產(chǎn)前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產(chǎn)前檢查和咨詢，最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。

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