資金成中藥企業(yè)美國認(rèn)證障礙

對于中藥企業(yè)來說，以“藥品”這一名正言順的身份進(jìn)入美國市場，一直都是諸多中國中藥企業(yè)的目標(biāo)。

《第一財經(jīng)日報》昨日從康緣藥業(yè)(行情論壇)獲悉，其主打產(chǎn)品“桂枝茯苓膠囊”目前已在美國食品藥品管理局（FDA）正式啟動二期臨床試驗項目，雖然這一舉措為中藥“正身”帶來了希望，但資金問題依然是阻礙中藥企業(yè)完成認(rèn)證的最大障礙。

美國FDA的認(rèn)證共要進(jìn)行三期臨床。藥品申報FDA必須通過審查、論證，最長需耗時8～12年，通常花費高達(dá)3億～5億美元。

3億～5億美元的認(rèn)證費用

一直以來，中藥在美國市場只能以食品或者保健食品的身份出現(xiàn)在超市中，無法進(jìn)入藥店和醫(yī)院銷售。

由于無法以藥品身份進(jìn)入美國醫(yī)療保險目錄，因此，中藥在美國市場的銷路一直很局限?！爸兴幾鳛槭称愤M(jìn)入美國并不難，但隨后的銷售卻是個難題，一般只在華人圈子里賣?！濒吣洗髮W(xué)中藥與天然藥物研究所副所長栗原博對記者說。

事實上，許多中藥企業(yè)都已經(jīng)開始走上了FDA藥品認(rèn)證之路。目前包括天津天士力(行情論壇)、和記黃埔醫(yī)藥、上海杏靈藥業(yè)等諸多企業(yè)都已經(jīng)向FDA提出了認(rèn)證申請或進(jìn)入一、二期臨床，但尚沒有一家企業(yè)走到最后。

而從2000年起，中國政府就將桂枝茯苓膠囊等作為首批推薦的7個示范品種，以藥品的形式申報美國FDA認(rèn)證，但到目前為止，僅?！肮鹬蜍吣z囊”繼續(xù)單兵獨進(jìn)。

“關(guān)鍵還是費用上的問題，國內(nèi)中藥企業(yè)如果沒有一個大型公司作為后盾的話，很難最終完成認(rèn)證，因為投資風(fēng)險太大了?！鄙虾Ｖ兴幯芯克L謝德榮對記者說。

康緣藥業(yè)董事長蕭偉坦言，桂枝茯苓膠囊如果從二期做到三期臨床，估計要8000萬元，獲準(zhǔn)上市要幾個億，這對企業(yè)是一個沉重的負(fù)擔(dān)?！叭绻f有什么困難，那就是資金，希望得到政府更多的支持。”蕭偉說。

而除了背后大集團的支持，諸多中藥企業(yè)已經(jīng)開始依靠更多的方法籌集資金，以完成FDA認(rèn)證。貴州同濟堂選擇了海外上市募集資金，杏靈藥業(yè)也采取了國際合作的模式。

但栗原博告訴記者，藥品進(jìn)入一、二期臨床并不是特別難，但一旦進(jìn)入三期臨床后，費用和難度將會大大增加，風(fēng)險性也更加巨大，因此這也成了阻礙部分企業(yè)繼續(xù)走下去的一大原因。“不少國外企業(yè)都會選擇二期臨床后，將成果轉(zhuǎn)讓，以降低風(fēng)險?！崩踉┱f。

FDA對中藥觀念轉(zhuǎn)變

“但值得慶幸的是，目前FDA對于植物藥復(fù)合成分的接受程度已經(jīng)有了改觀?！敝x德榮說。

去年年末，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了一家國外制藥公司生產(chǎn)的用于治療性病疣的植物藥膏，而它的成分是用綠茶制成，且該藥物大概含有10或20種主要的活性成分和數(shù)百種化合物。

目前FDA已專門建立了一個辦事處來受理植物藥的申請，并聘用了接受過草藥學(xué)教育的專家來充實這一機構(gòu)。而FDA已先后批準(zhǔn)約250種植物藥進(jìn)入臨床試驗階段，這些新藥多數(shù)是以傳統(tǒng)中藥為基礎(chǔ)開發(fā)的。

本文地址:http://www.mcys1996.com/zhongyizatan/65225.html.

聲明： 我們致力于保護(hù)作者版權(quán)，注重分享，被刊用文章因無法核實真實出處，未能及時與作者取得聯(lián)系，或有版權(quán)異議的，請聯(lián)系管理員，我們會立即處理，本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡(luò)，轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標(biāo)注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益，請立即通知我們(管理員郵箱：douchuanxin@foxmail.com)，情況屬實，我們會第一時間予以刪除，并同時向您表示歉意,謝謝!

上一篇: 中藥成為他國免費大餐

下一篇: 中藥研發(fā)引入生物技術(shù)