國家藥品不良反應監(jiān)測中心近日在其網(wǎng)站上首次向社會公開發(fā)布了第四期《藥品不良反應信息》,并且今后還將不定期向社會公布藥品不良反應監(jiān)測情況,這主要是為了保障大家安全有效用藥。醫(yī)學專家提醒,藥品出現(xiàn)不良反應并不是說藥品質(zhì)量有問題或是吃了假冒偽劣藥,不必過于驚慌,而是患者在正常使用藥的情況下出現(xiàn)的不適反應,但這些不適一般都是有害的。因此患者在使用已經(jīng)公布有不良反應的藥品時,一定要仔細了解其禁忌;服用沒有出現(xiàn)不良反應的藥品時,也要注意有何不適,若有要立即停止使用并及時與醫(yī)生聯(lián)系。
如何看藥品不良反應通報信息
對于沒有太多醫(yī)藥知識的普通消費者來說,重點要看懂藥品不良反應信息中的幾項內(nèi)容。
首先是要記住出現(xiàn)不良反應藥品的名稱,知道這個藥主要治什么病,你平常是否愛得這些病。這個藥你有沒有可能會用到,而且特別要注意藥品名稱前后的附加詞,比如復方黃連素片和黃連素片、魚腥草注射劑和魚腥草片都不是一種藥。
此外,要看清這種藥會出現(xiàn)哪些不良反應,比如頭痛、惡心等,如果公布的藥你曾經(jīng)用過,要盡量回憶你當時是否也有相應癥狀,如果有,那最好及時與藥監(jiān)部門聯(lián)系。另外,還要重點看清有關部門對于用此藥所提的建議,比如一定要按規(guī)定劑量服用、孕婦慎用等,并一定要嚴格遵守。
還要說明的是,大家如果看到藥品不良反應信息中公布的藥品你曾經(jīng)用過,不必驚慌。因為藥品出現(xiàn)不良反應并不是說這個藥質(zhì)量有問題,就絕對不能用了,但服用時一定要慎重,最好在醫(yī)生或執(zhí)業(yè)藥師的指導下進行。
藥品出現(xiàn)不良反應是正常的
藥品能治病也可能引起有害反應,這種有害反應被稱為藥品不良反應。我國對藥品不良反應的定義為:合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關或意外的有害反應。因此,藥品不良反應不包括無意或故意超劑量用藥引起的反應,也不包括用藥不當引起的反應。
任何藥品都可能引起不良反應,即使是一些經(jīng)過嚴格審批的藥品,在檢驗合格、正常用法用量的情況下,仍會在部分人身上引起不良反應。因此,具有不良反應的藥品并不一定就是假冒偽劣藥品,通報一種藥品可引起某種不良反應也不意味要停止其生產(chǎn)、銷售和使用。值得注意的是,藥品不良反應可能涉及人體的各個系統(tǒng)、器官、組織,患者的感覺經(jīng)常與常見病、多發(fā)病的表現(xiàn)很相似,如頭痛、惡心等。醫(yī)生提醒,如果在服藥后,特別是服用了新上市的藥品后發(fā)現(xiàn)原有的癥狀加重,或是出現(xiàn)了原來沒有的癥狀,要想到服用該藥是否出現(xiàn)了不良反應。要及時向醫(yī)生、藥店執(zhí)業(yè)藥師或藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應因人而異就目前掌握的情況,藥品不良反應的誘發(fā)因素很多,服藥者的年齡、性別、遺傳、疾病,以及藥品的毒副作用、藥品的相互作用等,都對藥品服用后的情況有一定影響,所以不同的人對藥品的反應也不盡相同,很可能在這個身上產(chǎn)生不良反應的藥,在另一個人身上卻沒有出現(xiàn)什么不適。也正是因為藥品不良反應的誘發(fā)因素很多,所以藥品不良反應很難預測。
到現(xiàn)在為止,國家藥品不良反應監(jiān)測中心共發(fā)布了4期通報,涉及約20個品種,但前3期的發(fā)布權限僅限于省級藥品監(jiān)督管理部門,衛(wèi)生行政部門、醫(yī)療機構和有關藥品生產(chǎn)企業(yè),此次是首次向公眾發(fā)布藥品不良反應通報。
醫(yī)學專家解釋,通報某種藥品出現(xiàn)不良反應并不意味著所有人都不能服用該藥,不必過分恐慌。但對于患者來說,無論該藥是否出現(xiàn)不良反應,都要在服用前仔細閱讀說明書。
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