地中海貧血

地中海貧血

地中海貧血是一組遺傳性溶血性疾病，其共同特點(diǎn)是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受到抑制。以β地中海貧血為常見。臨床表現(xiàn)不一，如β地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴(yán)重，伴黃疸，肝脾腫大、發(fā)育障礙，智力遲鈍；典型病例表現(xiàn)鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容；代償性骨髓細(xì)胞增生和容量擴(kuò)大；成熟紅細(xì)胞呈小細(xì)胞，低色素性，伴有較多靶形細(xì)胞；有種族和家族史特征。

本病病因目前尚未完全明了。β地中海貧血是常染色體顯性遺傳。

本病診斷主要依據(jù)是貧血，黃疸為主，實(shí)驗(yàn)室檢查為小細(xì)胞低色素性貧血及有靶形紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多，紅細(xì)胞鹽水滲透脆性減低。重型患者末梢血尚可見有核紅細(xì)胞及嗜多色性紅細(xì)胞。此外，還可作抗堿血紅蛋白(HbF)定量測定和血紅蛋白電泳等特殊檢查。

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對本病的治療，顯著貧血的重型患者可輸血，必要時(shí)作脾切除。

本病在中醫(yī)學(xué)中屬“虛勞”、“黃疸”范疇。自幼貧血，中焦受氣，化血不足，更兼稟賦薄弱，陽不生陰，精血匱乏，水谷不能克消，精微反作水濕，阻遏膽液，浸漬肌膚為虛勞發(fā)黃之證，若氣血陰陽不足，又見外邪客表，則可見虛實(shí)挾雜之征。

[臨床療效]治療109例，平均服用20劑癥狀明顯改善，血紅素恢復(fù)正常，白細(xì)胞正常，繼續(xù)服用，療效較滿意。

什么是地中海貧血

很多人們對地中海貧血的了解不多，這是屬于一種海洋性貧血，也是一種很少見的溶血性貧血，是屬于一種遺傳性得疾病，也是一種血紅蛋白疾病，在患上這一疾病后，身體內(nèi)得血紅蛋白含量降低，尤其是還很容易導(dǎo)致影響身體健康，甚至是威脅人們的生命安全，所以一旦患上這一疾病后，就需要盡快的接受檢查和治療。

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