導(dǎo)致耳骨硬化基因

據(jù)《泰晤士報(bào)》在線十八日?qǐng)?bào)道：比利時(shí)科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)一種可導(dǎo)致耳骨硬化的基因，此發(fā)現(xiàn)有助改善診療方法，并預(yù)防失聰。

耳骨硬化是白人成年人失聰?shù)淖钇毡樵颉１壤麜r(shí)安特衛(wèi)普大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，耳骨硬化患者多帶有一種名為TGBF1的基因變體，而沒有罹患這種耳疾的人則較少有這種情況。

此發(fā)現(xiàn)為研究耳骨硬化的起因和變化帶來(lái)新的啟示。現(xiàn)時(shí)平均每二百五十人中便有一人患有耳骨硬化，患者通常在二十多歲至三十多歲患上此病。目前治療耳骨硬化的最佳方法是做手術(shù)，但不一定有效。長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)說(shuō)，這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)有助研究耳骨硬化的預(yù)防和治療方法。其中一個(gè)可能性是循基因的方向研製一種藥物，阻止耳骨硬化的病情惡化，以防止病人耳鳴或失聰。

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