血卟啉病
(血紫質病)系由先天性卟啉代謝紊亂,卟啉前體或葉啉在體內聚積所致。常有遺傳因素。臨床表現(xiàn)有腹痛、神經精神癥狀、光感性皮膚損害等。卟啉主要在紅骨髓和肝內合成,根據(jù)卟啉代謝紊亂出現(xiàn)的部位,分為紅細胞生成性卟啉病和肝性血卟啉病二類。前者較少見,屬兒科學范圍。
肝性血卟啉的臨床表現(xiàn)可分為:(1)急性間歇型。以腹痛、神經精神癥狀為主要表現(xiàn),臨床較多見。(2)遲發(fā)性皮膚型。卟啉的共同特性是能吸收400毫米范圍的光波。卟啉及其衍生物吸收光波后被激活而放出熒光,破壞皮膚表皮細胞溶酶體,因而產生皮膚病變、紅斑、水泡、濕疹、瘢痕形成和色素沉著。(3)混合型。兼有前二型癥狀。(4)遺傳性糞卟琳型。有家族史,臨床特點是糞便中排出糞卟啉Ⅲ增多而無癥狀,但在巴比妥、眠爾通等藥物誘發(fā)下可出現(xiàn)急性間歇型癥狀,個別可有光感性皮膚損害的表現(xiàn)。
本病的病因尚未完全明了。根據(jù)卟啉的病理生理,當血紅素生成障礙,失去負反饋作用,就失去對a-氨基酸酮戊酸合成酶的抑制作用。阻遇物或操縱基因發(fā)生突變,失去正常的抑制,使a-氨基酸酮戊酸合成酶的活性異常地增加,酶的缺陷,如尿卟啉原Ⅲ輔合成酶缺乏,卟膽原不能轉變?yōu)槟蜻苍枚恍纬赡蜻策璉,以致產生多量的型異構體,或尿卟啉原I合成酶缺乏,卟膽原不能轉變?yōu)槟蜻策?,均可產生多量的卟啉和卟啉前體,而導致本病。
本病診斷依據(jù)為臨床癥群(皮膚癥群、腹部癥群及神經精神癥群),實驗室檢查大小便中出現(xiàn)大量尿卟啉及糞卟啉,間歇性急性型還可有肝功能損害,卟膽原測驗陽性。
本病無特殊治療方法,一般采用對癥處理,支持療法。急性發(fā)作時常有低鈉、低氧低鎂血癥,由嘔吐而致失水,亦可因抗利尿激素分泌過多等,因此補充調整水鹽電解質非常重要。由于吞噬障礙則需防止吸入性肺炎,呼吸麻痹時合理使用輔助呼吸。
本病在中醫(yī)學中可屬“腹痛”,“心肝血虛”及“水濕瘀毒”等范疇,治療原則為溫中理氣止痛,養(yǎng)心安神,疏肝理氣,健脾燥濕,活血化瘀,清熱解毒等,主要根據(jù)臨床不同表現(xiàn),進行辨證論治。亦可配合針灸、推拿、藥浴等不同的對癥治療。
[臨床療效]采用純中藥治療40例,治愈37例,好轉3例。隨訪3年未見復發(fā)。治療時間最短6天,平均15天。
本文地址:http://www.mcys1996.com/zhongyizatan/68836.html.
聲明: 我們致力于保護作者版權,注重分享,被刊用文章因無法核實真實出處,未能及時與作者取得聯(lián)系,或有版權異議的,請聯(lián)系管理員,我們會立即處理,本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡,轉載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權益,請立即通知我們(管理員郵箱:douchuanxin@foxmail.com),情況屬實,我們會第一時間予以刪除,并同時向您表示歉意,謝謝!
上一篇: 高脂血癥
下一篇: 痛風