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      千金藤屬植物化學(xué)分類學(xué)的初步研

      醫(yī)案日記 2023-06-14 08:08:49

      千金藤屬植物化學(xué)分類學(xué)的初步研

      防己科千金藤屬(Stephania)[1]植物多數(shù)種類為藥用植物

      ,可用于解熱
      、鎮(zhèn)痛
      、抗菌消炎
      、止血
      、散瘀、消腫
      、利尿等

      在此,特對該屬植物的化學(xué)分類學(xué)進(jìn)行了初步研究

      ,提出了一些新的學(xué)術(shù)觀點
      ,為科學(xué)的分類提供依據(jù)。1 千金藤屬植物的形態(tài)學(xué)演變規(guī)律和生物堿的分布

      據(jù)羅獻(xiàn)瑞

      、楊鶴鳴多年調(diào)查的結(jié)果
      ,中國千金藤屬植物至今已發(fā)現(xiàn)39種,其中多數(shù)新種由其建立
      。在《中國植物志》[2]中
      ,該屬植物分為3個亞屬。Ⅰ粉防己亞屬(Subgen.Botryodiscia);Ⅱ千金藤亞屬(Subgen.Stephania)
      ,包括Ⅱ1原千金藤組(Sect.Laxithyrsa)和Ⅱ2千金藤組(Sect.Stephania)
      ;Ⅲ山烏龜亞屬(Subgen.Tuberiphania),包括Ⅲ1地不容組(Sect.Transcostula)和Ⅲ2山烏龜組(Sect.Tuberiphania)
      。羅獻(xiàn)瑞[3]認(rèn)為
      ,屬內(nèi)植物的進(jìn)化趨勢為雌花花被幅射對稱演化到左右對稱;花序由單傘形聚傘花序發(fā)展到復(fù)傘形聚傘花序
      ;花序疏散到緊密團(tuán)集
      ;雌雄花序同形進(jìn)化為雌雄花序異形;內(nèi)果皮上的雕紋小橫肋型比柱型原始
      。根據(jù)這些原則所確定的屬內(nèi)植物親緣關(guān)系為Ⅱ千金藤亞屬→Ⅲ山烏龜亞屬
      。亞屬下各組間進(jìn)化程序差異明顯,在Ⅱ亞屬下
      ,Ⅱ1原千金藤組→Ⅱ2千金藤組
      ;在Ⅲ亞屬下,Ⅲ1地不容組→Ⅲ2山烏龜組
      。Ⅰ粉防己亞屬只有粉防己S.tetrandra S.Moore一種
      ,形態(tài)學(xué)特征上有一定的獨特性,歸入Ⅱ亞屬和Ⅲ亞屬皆不適宜
      ,故單獨立一亞屬

      千金藤屬植物主要含生物堿

      ,大致可分為6種類型。Ⅰ蓮花烷型(hasubanan,HAS)
      ,Ⅱ阿樸堿型(aporphine,AP)
      ,Ⅲ原阿樸堿型(proaporphine,PAP),Ⅳ原小檗堿型(protoberberine,PBB)
      ,Ⅴ雙芐基異喹啉型(bisbenzylisoquinoline,BBI)
      ,Ⅵ嗎啡二烯酮型(morphinandienones,MOR)[1,4
      ,5]
      。另有少數(shù)其它類型的生物堿。6類生物堿在中國千金藤屬32種植物中的分布見圖1(無成分報道的7種植物未收入)?div id="m50uktp" class="box-center"> ,F(xiàn)以此32種植物中生物堿的存在情況來探討該屬的化學(xué)分類學(xué)

      Fig1 The distribution of the alkaloids of6types in Stephania plants found in China,X axis stands for species of plants,Y axis stands for the numbers of alkaloids.No.1-17species belong to Sect.Tuberiphania,No.18-23species belong to Sect.Transcostula,No.24-26species belong to Sect.Stephania,No.27-31species belong to Sect.Laxithyrsa,No.32species belong to Subgen.Botryodiscia2 關(guān)于千金藤屬植物化學(xué)分類學(xué)的初步研究2.1 千金藤屬的化學(xué)成分特征 由上述千金藤屬植物所含生物堿的分布可以認(rèn)為

      ,千金藤屬植物是芐基異喹啉類生物堿的重要分布中心
      ;其中AP型為各亞屬共有的類型,已知有25種植物含此型生物堿
      ;HAS型生物堿僅存在于本屬植物[4
      ,6];PBB型的l-tetrahydropalmatine分布于本屬20種植物中
      。以上特征可作為千金藤屬的屬極化學(xué)成分特征
      。2.2 亞屬和亞屬下各組的化學(xué)成分特征與進(jìn)化程度 粉防己亞屬僅粉防己Stephania tetrandra S.Moore一種,以富含BBI型生物堿為特征
      ,另含PBB型3種
      ,AP型2種,其它類型5種
      ,無HAS型
      、PAP型、MOR型
      ,其中19種成分為該屬獨有
      。粉防己本屬其它種植物的化學(xué)成分差異較大,其含有10余種結(jié)構(gòu)類型比較復(fù)雜的BBI型
      ,以及許多專有成分
      ,所以可能為特殊的、進(jìn)化程度較高的種類
      。形態(tài)學(xué)上
      ,粉防己的雌花花被為保存完整的2輪,輻射對稱,不如另兩亞屬進(jìn)化
      ;雄花只有1輪萼片
      ,又顯示出高于另兩亞屬的進(jìn)化水平;粉防己的花及內(nèi)果皮雕紋也較特殊
      。無論從化學(xué)成分或形態(tài)學(xué)特征考察
      ,粉防己都具有一定的獨特性,其與兩個亞屬的親緣關(guān)系也較難確定
      。因此
      ,可能為一特化種類,將其列為一獨立亞屬較合理

      千金藤亞屬集中分布有HAS型生物堿

      ,而在另兩亞屬中僅地不容組的金線吊烏龜Stephania cepharantha Hayata和汝蘭S.sinica Diels各含1種HAS型生物堿,因此HAS型生物堿對3個亞屬的劃分有一定的意義
      。該亞屬下的兩個組中
      ,原千金藤組含有各類型生物堿,千金藤組無MOR型和PAP型生物堿
      。從生物堿類型看,原千金藤組含有的類型多些
      ;從其數(shù)量看
      ,兩組差不多。楊鶴鳴[7]曾將含有化學(xué)成分較多的臺灣千金藤S.sasakii Hayata ex Yamamoto置于千金藤組
      。如果這種歸類比較合適
      ,那么在兩組共有類型的生物堿中,原千金藤組的各類生物堿均明顯地較千金藤組為少
      ,提示前者比后者原始
      。在形態(tài)學(xué)上,原千金藤組因單傘形聚傘花序和花序不緊縮
      ,而比以復(fù)傘形聚傘花序和花序緊縮為特征的千金藤組原始

      山烏龜亞屬存在較多的AP型和PBB型生物堿。在該亞屬23種植物中

      ,有19種含l-tetrahy-dropalmatine,而其它兩亞屬僅在臺灣千金藤S.sasakii Hayata ex Yamamoto中發(fā)現(xiàn)了此生物堿
      ,所以l-tetrahydropalmatine的存在與否可為亞屬級的分類提供參考。在本亞屬下
      ,山烏龜組不含HAS型
      ,BBI型也極少,僅江南地不容S.excentrica Lo含有
      ,而地不容組存在一定數(shù)量的BBI型
      。所以,生物堿成分能為兩組的區(qū)分提供信息。關(guān)于進(jìn)化趨勢
      ,地不容組含有的生物堿類型多些
      ,生物堿的數(shù)量兩組接近,很難就此說明地不容組反而比山烏龜組進(jìn)化
      。在植物形態(tài)上
      ,羅獻(xiàn)瑞[3]認(rèn)為山烏龜組雌雄花序常異形,內(nèi)果皮柱型雕紋
      ,比雌雄花序常同形
      ,內(nèi)果皮小橫肋型的地不容組進(jìn)化。2.3 各亞屬間的親緣關(guān)系 千金藤屬下3個亞屬植物均含異喹啉生物堿
      ,所以3個亞屬植物間可能具有密切的親緣關(guān)系
      ,共置于千金藤屬下。

      Fig2 The relationships of evolution as Stephania plants Ⅰ Subgen.Botryodiscia?div id="4qifd00" class="flower right">

      、?Subgen.Stephania?div id="4qifd00" class="flower right">
      、?Subgen.Tuberiphania

      關(guān)于3個亞屬間的關(guān)系,假定由前述形態(tài)學(xué)得出的關(guān)系是正確的

      ,則很難分析成分的變化
      。設(shè)想3個亞屬植物并行發(fā)展,如圖2的模式
      。因為Ⅰ
      、Ⅱ1、Ⅲ1均含有一定數(shù)量的BBI型
      ,故這3個類群可能有一定的聯(lián)系
      。Ⅱ1和Ⅲ1均發(fā)現(xiàn)含PAP型,但該型種類和植物種類均少
      ,尚不能說明這4個組的密切關(guān)系
      。HAS型是本屬獨有的生物堿類型,在分類與演化過程中的意義較重要的
      。Ⅱ1
      、Ⅲ1均有HAS型,進(jìn)一步提示兩組關(guān)系較近
      ,可能來源于共同祖先
      。羅獻(xiàn)瑞[3]在關(guān)于本屬植物分類學(xué)研究中也曾提出“地不容組的雕紋類型以及這個組中的某些種如地不容Stephania epigaea Lo(可能還有金線吊烏龜S.cepharantha Hayata)的單傘形聚傘花序,都表明它與原千金藤組有某種聯(lián)系”
      。此外
      ,從6種生物堿的總體分布看,Ⅱ1和Ⅲ1都存在這6種生物堿
      ,由Ⅱ1到Ⅱ2的發(fā)展中
      ,PAP型和MOR消失
      ;由Ⅲ1到Ⅲ2的發(fā)展中,HAS型消失
      ,BBI型也基本上被淘汰
      。或許是共同的祖先給予Ⅱ1和Ⅲ1各種類型的生物堿
      ,然后它們根據(jù)各自生存發(fā)展的需要而選擇性地充分發(fā)展了某些類型生物堿
      。至于3個亞屬的進(jìn)化程度高低,從化學(xué)成分上目前尚難判別
      ,依據(jù)形態(tài)學(xué)特征
      ,亞屬Ⅲ雌花花被高度簡化因而較亞屬Ⅱ進(jìn)化。2.4 有關(guān)江南地不容S.excentrica Lo的歸屬問題 江南地不容的歸屬一直存在分歧
      。在形態(tài)學(xué)上
      ,江南地不容的變異較大。其塊根可露于地面
      ,呈團(tuán)塊狀
      ,雌花多數(shù)左右對稱,表現(xiàn)出山烏龜亞屬的特征
      ;但也可生于地下
      ,呈條狀或紡錘狀,雌花也發(fā)現(xiàn)有輻射對稱的
      ,表現(xiàn)出千金藤亞屬的特征
      。朱兆儀等[8]認(rèn)為,江南地不容的根橫切面組織無三生維管束
      ,不含左旋四氫巴馬亭(l-tertrahydropalmatine),將它置于千金藤亞屬更為合理
      。在山烏龜亞屬下
      ,《中國植物志》[2]將其歸屬于山烏龜組,而楊鶴鳴曾歸入地不容組
      。從所含化學(xué)成分類型分析
      ,江南地不容含有幾種BBI型,山烏龜組中除它以外的18種植物無一含BBI型
      ,地不容組存在一定數(shù)量的BBI型
      ,因此,認(rèn)為將其歸于地不容組可能會比山烏龜組更適宜
      。至于歸屬地不容組還是千金藤亞屬還有待進(jìn)一步研究
      。由于江南地不容兼有不同亞屬的一些特征,又可看出亞屬之間具有密切聯(lián)系
      。江南地不容可能是千金藤屬植物中亞屬間或組間的過渡類型
      ,它的某些形態(tài)特征已經(jīng)進(jìn)化,但另一些形態(tài)特征和化學(xué)成分仍未達(dá)到相應(yīng)的進(jìn)化程度。2.5 關(guān)于以往一些觀點的討論 王憲楷等[6]和楊鶴鳴[7]都對千金藤屬植物中生物堿的分布進(jìn)行過分析
      ,并提出有關(guān)分類學(xué)的一些觀點至今仍然適用
      ,如HAS型為本屬專有成分,粉防己的成分具有獨特性等
      。但是隨著化學(xué)成分研究的不斷深入
      ,過去的一些觀點已經(jīng)不再適用。

      起初l-terahydropalmatine存在于山烏龜亞屬下的山烏龜組

      ,楊鶴鳴[7]以此作為劃分山烏龜組與地不容組的依據(jù)之一?div id="jfovm50" class="index-wrap">,F(xiàn)已在地不容組6種植物中的4種以及千金藤亞屬的1種植物中均已提得這一生物堿。因此
      ,認(rèn)為這一成分的存在與否并不能作為上述分類依據(jù)之一
      ,但仍可為山烏龜亞屬與其它兩亞屬的分類提供參考。楊鶴鳴[7]曾提出PBB型僅存在于山烏龜亞屬
      ,而今在千金藤亞屬中亦發(fā)現(xiàn)此類型生物堿

      由于千金藤亞屬植物中HAS型生物堿的進(jìn)一步被發(fā)現(xiàn),HAS型生物堿對原千金藤組和千金藤組的分類價值有所下降或已無意義

      近幾十年來

      ,植物化學(xué)分類學(xué)取得了很大進(jìn)展,但仍難以整體地替代植物分類學(xué)
      ,目前僅能用已有的化學(xué)資料對植物分類系統(tǒng)作某些補(bǔ)充或修改
      。隨著化學(xué)成分及其生源合成路線的不斷被發(fā)現(xiàn),植物化學(xué)分類學(xué)也在逐漸發(fā)展
      。以植物外部形態(tài)與內(nèi)部特性相輔相成地研究
      ,才能摸索出自然界中的合理集群與演化規(guī)律,并為開發(fā)利用植物資源提供可靠的途徑

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