我國(guó)SARS疫苗研究獲重大突破　將進(jìn)入臨床試驗(yàn)

我國(guó)SARS疫苗研究獲重大突破　將進(jìn)入臨床試驗(yàn)

今天，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局宣布：經(jīng)過(guò)6個(gè)多月的努力，我國(guó)SARS疫苗研究獲重大突破，已基本完成SARS病毒滅活疫苗的臨床前研究，預(yù)計(jì)今年12月底前可進(jìn)入臨床試驗(yàn)。目前科研人員共制備出SARS病毒滅活疫苗1400多支，并完成了產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定和質(zhì)量檢定，另有兩萬(wàn)多份的半成品疫苗待分裝檢定。這表明中國(guó)

SARS疫苗研究已處于國(guó)際領(lǐng)先水平。

反復(fù)的試驗(yàn)證實(shí)，SARS疫苗不僅有效而且安全?？蒲腥藛T曾用低劑量疫苗對(duì)猴子進(jìn)行了免疫，這些猴子在SARS病毒攻擊后沒(méi)有出現(xiàn)病程加重的免疫病理現(xiàn)象。按照《中國(guó)生物制品規(guī)程》的要求，動(dòng)物的異常毒性檢測(cè)也完全符合要求。另外，科研人員用超高劑量的疫苗對(duì)猴子進(jìn)行了免疫，動(dòng)物各器官病理及功能均未出現(xiàn)異常。同時(shí)，科研人員曾以三組不同劑量疫苗對(duì)猴子進(jìn)行了免疫，均顯示疫苗具有明顯的保護(hù)作用。(記者富子梅)

sars是什么意思

SARS
就是引起非典型性肺炎的病毒

蛋白質(zhì)和M蛋白質(zhì)的變異點(diǎn)位達(dá)到31個(gè)，其中有9個(gè)點(diǎn)位的變異都能在2株或3株病毒的基因組序列中獲得印證。這說(shuō)明SARS病毒具有極強(qiáng)的變異能力，這意味著研究SARS疫苗可能會(huì)同研究流感疫苗一樣困難重重。

導(dǎo)致非典型肺炎的冠狀病毒的生命力要比原先預(yù)測(cè)的要強(qiáng)：它在人體外一般存活數(shù)小時(shí)，但在人類排泄物中存活長(zhǎng)達(dá)4天，在零攝氏度時(shí)甚至可以無(wú)限期存活。

根據(jù)世界各地一些實(shí)驗(yàn)室的研究，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，"非典"病毒可以在室溫情況下在一個(gè)塑料表面存活至少24小時(shí)，在低溫環(huán)境中可以存活更長(zhǎng)時(shí)間。該病毒在零攝氏度時(shí)甚至可以無(wú)限期存活，不過(guò)它們?cè)?6.9攝氏度時(shí)就會(huì)死亡。

新冠病毒與SARS存在交叉保護(hù)表位，有望推動(dòng)通用型疫苗研發(fā)

責(zé)編丨兮

自2019年12月首次在武漢發(fā)現(xiàn)由新型冠狀病毒引發(fā)的肺炎以來(lái)，眾多研究揭示該病毒與其他冠狀病毒基因組的異同。研究表明該病毒與SARS和蝙蝠冠狀病毒的序列相似性遠(yuǎn)高于其他冠狀病毒，但三維空間構(gòu)象抗原性的差異尚未被揭示。

2020年1月30日，復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院&上海市（復(fù)旦大學(xué)附屬）公共衛(wèi)生臨床中心 徐建青 教授團(tuán)隊(duì)與同濟(jì)大學(xué) 曹志偉 教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合在 Journal of Genetics and Genomics 雜志上發(fā)表了文章 Identification of potential cross-protective epitope between 2019-nCoV and SARS virus ，對(duì)武漢新型冠狀病毒2019-nCoV與SARS的交叉表位進(jìn)行了分析。

在本研究中，研究團(tuán)隊(duì)對(duì)于新型冠狀病毒S蛋白進(jìn)行了系統(tǒng)性的三維空間構(gòu)象模擬和抗原性分析。據(jù)報(bào)道，S蛋白是冠狀病毒與宿主細(xì)胞表面ACE2受體結(jié)合、進(jìn)而介導(dǎo)病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的關(guān)鍵表面蛋白，是疫苗研發(fā)的重要靶點(diǎn)?；趫F(tuán)隊(duì)前期開(kāi)發(fā)的空間表位預(yù)測(cè)工具CE-BLAST，研究人員掃描了新型冠狀病毒S蛋白與其他已知冠狀病毒抗原性的相似性。研究發(fā)現(xiàn)， 相較于其他冠狀病毒，新型冠狀病毒S蛋白在三維空間構(gòu)象抗原性上與SARS及蝙蝠冠狀病毒近似，與SARS抗原性更為接近。

進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)研究揭示出2019-nCoV與SARS在受體接合區(qū)域（RBD）上存在潛在交叉反應(yīng)表位，且該區(qū)域與RBD上重要的人ACE2受體結(jié)合位點(diǎn)相毗鄰。因此，識(shí)別該區(qū)域的抗體將能夠有效的阻止新型冠狀病毒通過(guò)RBD與人ACE2蛋白進(jìn)行結(jié)合。 該研究表明，之前針對(duì)SARS的S蛋白ACE2結(jié)合位點(diǎn)的抗體將有應(yīng)用于2019-nCoV的臨床干預(yù)的價(jià)值。

據(jù)悉，復(fù)旦大學(xué) 徐建青 教授與同濟(jì)大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 曹志偉 教授是本文的共同通訊作者，上海市（復(fù)旦大學(xué)附屬）公共衛(wèi)生臨床中心 裘天頤 博士和同濟(jì)大學(xué)博士生 毛甜甜 為本文的共同第一作者。

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/science/article/pii/S1673852720300138

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