北京中醫(yī)藥大學基礎(chǔ)醫(yī)學院解剖教研室的唐一鵬等,為了觀察體外培養(yǎng)的大鼠大腦皮質(zhì)星形膠質(zhì)細胞(Ast)在模擬腦缺血再灌注后分泌腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)、熱休克蛋白70(HSP70)和白細胞介素6(IL-6)的變化以及中藥抗呆Ⅰ號的影響,進行了有關(guān)實驗?!吨袊R床康復》2005年第9卷第5期中對此作了報道。
實驗方法
在大鼠大腦皮質(zhì)Ast分離純化培養(yǎng)的基礎(chǔ)上,體外模擬腦缺血再灌注,采用免疫細胞化學方法來觀察受損Ast在缺血4小時,再灌注3、18、24、36、48、72小時后分泌BDNF、GDNF、HSP70和IL-6的動態(tài)變化及抗呆Ⅰ號的作用。
實驗結(jié)果
1、體外培養(yǎng)的大鼠大腦皮質(zhì)Ast在體外模擬腦缺血再灌注損傷后其分泌BDNF、GDNF、HSP70和IL-6的能力增強。
2、抗呆Ⅰ號可使受損Ast的分泌功能更加增強。
根據(jù)上述實驗結(jié)果,唐一鵬等得出如下結(jié)論:在體外模擬腦缺血再灌注損傷中,抗呆I號使Ast分泌幾種因子的能力增強,從而對受損的神經(jīng)組織起到保護和修復作用??勾鬒號增強受損Ast分泌功能的機制可能是:1、保護和促進星形膠質(zhì)細胞功能的恢復;2、抗呆I號使受到缺血再灌注損傷刺激的Ast發(fā)生更為強烈的應激反應,分泌功能更加增強。
本文地址:http://www.mcys1996.com/zhongyizatan/71445.html.
聲明: 我們致力于保護作者版權(quán),注重分享,被刊用文章因無法核實真實出處,未能及時與作者取得聯(lián)系,或有版權(quán)異議的,請聯(lián)系管理員,我們會立即處理,本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡(luò),轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請立即通知我們(管理員郵箱:douchuanxin@foxmail.com),情況屬實,我們會第一時間予以刪除,并同時向您表示歉意,謝謝!