2004年歲末,一個(gè)令人振奮的消息傳開(kāi):由我國(guó)科學(xué)家創(chuàng)新研制,原料藥及制劑均在中國(guó)生產(chǎn)的瘧疾治療良藥——復(fù)方蒿甲醚成為在國(guó)際上惟一注冊(cè)銷售的源于傳統(tǒng)中藥、具有中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)和國(guó)際專利的創(chuàng)新藥品。該藥已在挽救世界瘧疾流行地區(qū)創(chuàng)造了無(wú)數(shù)生命奇跡。
走向世界,是中國(guó)醫(yī)藥界一代又一代人不懈追求的理想。然而,真正圓夢(mèng)者寥寥。
在2004年12月21日舉行的“復(fù)方蒿甲醚國(guó)際科技合作十周年”慶祝會(huì)上,世界衛(wèi)生組織(WHO)駐華代表貝漢衛(wèi)博士介紹說(shuō),國(guó)際抗瘧學(xué)界已經(jīng)形成共識(shí):復(fù)方蒿甲醚在瘧疾治療上的里程碑地位世無(wú)匹敵。
復(fù)方蒿甲醚,這個(gè)徹頭徹尾屬于“中國(guó)制造”的抗瘧新藥是怎樣“出生”,又是怎樣成功地邁出國(guó)門,為億萬(wàn)長(zhǎng)期遭受瘧疾困擾的“地球村”村民帶去遏制頑疾新希望的呢?
舉全國(guó)之力辦大事
瘧疾是世界上最嚴(yán)重的蟲(chóng)媒傳染病之一,在所有蟲(chóng)媒傳染性疾病中,瘧疾是發(fā)病率和死亡率最高的疾病。目前全球仍有100多個(gè)國(guó)家、24億人生活在瘧疾流行區(qū),每年3億~5億人發(fā)病,約300萬(wàn)人死亡,平均每30秒鐘就有一名兒童因瘧疾死亡。
科學(xué)家們?cè)軜?lè)觀地認(rèn)為瘧疾能夠被消滅,但自上世紀(jì)60年代報(bào)道惡性瘧原蟲(chóng)對(duì)氯喹產(chǎn)生抗性,以及蚊蟲(chóng)對(duì)DDT產(chǎn)生抗性以來(lái),抗藥性的強(qiáng)度和范圍不斷增強(qiáng)和擴(kuò)大。發(fā)生在越南戰(zhàn)場(chǎng)上的故事足以說(shuō)明一切。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),20世紀(jì)60年代由美國(guó)發(fā)動(dòng)的越戰(zhàn)期間,交戰(zhàn)雙方因瘧疾而“非戰(zhàn)斗減員”的人數(shù)曾一度高達(dá)傷亡總數(shù)的90%,而且大多數(shù)患者使用氯喹等傳統(tǒng)抗瘧藥治療無(wú)效。這一特定時(shí)代背景,催生了中國(guó)的“523”絕密計(jì)劃。
1967年5月23日,應(yīng)越南政府請(qǐng)求,在周恩來(lái)總理親自領(lǐng)導(dǎo)下,全國(guó)瘧疾防治研究協(xié)作會(huì)議在京舉行。代號(hào)“523”項(xiàng)目、以研制抗瘧新藥為主要內(nèi)容的絕密研究計(jì)劃隨后展開(kāi)。北京、山東、云南的科研人員幾乎同時(shí)從傳統(tǒng)中藥材黃花蒿中提取了抗瘧有效成分,并統(tǒng)一命名為青蒿素。它是第一個(gè)由中國(guó)發(fā)現(xiàn)的全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥品。
1+1>2的夢(mèng)幻組合
青蒿素的誕生,使瘧疾防治柳暗花明。然而,隨著青蒿素臨床應(yīng)用增多,它的不足之處也逐漸暴露:難以溶于水或油,生物利用度低;殺蟲(chóng)不徹底,28天后復(fù)發(fā)率高達(dá)50%。為此,一個(gè)改造青蒿素的研究熱潮興起。經(jīng)多年努力,中國(guó)科學(xué)家相繼開(kāi)發(fā)出蒿甲醚、青蒿琥酯和雙氫青蒿素等青蒿素半合成衍生物。
1976年,中科院上海藥物所接到改造青蒿素結(jié)構(gòu)的任務(wù)。該所李英教授和課題組成員在合成數(shù)百個(gè)化合物的基礎(chǔ)上,經(jīng)過(guò)篩選比較,最終獲得蒿甲醚。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,蒿甲醚的抗瘧活性達(dá)到青蒿素的5~14倍,油溶性很大,且性質(zhì)穩(wěn)定。但是它又存在作用時(shí)間短,復(fù)發(fā)率高等缺點(diǎn)。
除青蒿素之外還有沒(méi)有別的路可走?
上世紀(jì)70年代初,軍事醫(yī)科院微生物流行病研究所的鄧蓉仙教授及同事開(kāi)始探尋另一途徑:研發(fā)全化學(xué)合成抗瘧新藥。10多年的艱苦跋涉,共合成300多個(gè)化合物,終于從中發(fā)現(xiàn)了新化學(xué)結(jié)構(gòu)藥物本芴醇,它殺滅瘧原蟲(chóng)干凈徹底,有效率達(dá)到95%以上,復(fù)發(fā)率低于5%,但起效慢,易產(chǎn)生抗藥性。而抗藥性正是瘧疾防治中最怕觸及的“軟肋”。
據(jù)軍事醫(yī)科院王京燕教授介紹,瘧原蟲(chóng)對(duì)藥物產(chǎn)生抗性的速度驚人,以至于新藥上市后的臨床使用壽命還不如研制一個(gè)新藥所花費(fèi)的時(shí)間長(zhǎng)。到目前為止,惡性瘧原蟲(chóng)幾乎對(duì)臨床上使用的所有抗瘧藥都有不同程度的抗性。
抗性雖頑固,但總有對(duì)付辦法。軍事醫(yī)科院的科學(xué)家及時(shí)捕捉到“復(fù)方是克服或延緩抗性產(chǎn)生的有效方法之一”的信息。微生物流行病研究所的周義清教授率先將兩個(gè)國(guó)家一類新藥蒿甲醚和本芴醇配伍使用,在組方配比上進(jìn)行大量試驗(yàn),最終研制出首個(gè)含青蒿素類衍生物的新型固定比例的復(fù)方抗瘧藥——復(fù)方蒿甲醚。
“蒿”+“本”的組合配方不僅揚(yáng)二者之長(zhǎng),避二者之短,而且在于大大延緩了瘧原蟲(chóng)抗性產(chǎn)生。研究證實(shí),同樣是在用藥140天、培養(yǎng)20代之后,瘧原蟲(chóng)的抗性指數(shù)在單獨(dú)使用蒿甲醚或本芴醇時(shí)分別為6.4和205.0,而復(fù)方蒿甲醚僅為2.8。
坎坷出國(guó)路
對(duì)于青蒿素,歷時(shí)十年的“文革”在一定程度上可說(shuō)是“成敗皆有之”。如果沒(méi)有“文革”中空前的全國(guó)科研大協(xié)作,難有青蒿素的問(wèn)世。與此同時(shí),閉門搞革命,缺乏專利保護(hù)意識(shí),缺乏與國(guó)際接軌的藥品管理規(guī)范,不僅使青蒿素輕易失去國(guó)際專利保護(hù)(青蒿素研究成果于1977~1980年間在中國(guó)學(xué)術(shù)雜志上以中英文形式公開(kāi)發(fā)表),而且使青蒿素類藥品走出國(guó)門的路綿長(zhǎng)而坎坷。
我國(guó)改革開(kāi)放后,青蒿素難以再按照原有方式進(jìn)一步開(kāi)發(fā)。1981年,衛(wèi)生部和原國(guó)家科委牽頭,成立了“中國(guó)青蒿素及其衍生物研究指導(dǎo)委員會(huì)”(簡(jiǎn)稱“青指”)?!扒嘀浮睘榍噍锼仡愃幤纷呦驀?guó)際市場(chǎng)做了許多工作,不僅從原國(guó)家計(jì)委爭(zhēng)取到100萬(wàn)元支持,又通過(guò)WHO推廣使用中國(guó)的青蒿素類藥品。
“青指”的專家們發(fā)現(xiàn),對(duì)于WHO來(lái)說(shuō),沒(méi)有專利不是主要問(wèn)題,藥物研究、生產(chǎn)和銷售的規(guī)范化才是中國(guó)藥品走向世界的最大攔路石。這時(shí)大概是中國(guó)醫(yī)藥界頭一回聽(tīng)說(shuō)GLP、GCP和GMP。經(jīng)WHO牽線,1986年美國(guó)食品藥物管理局(FDA)也曾對(duì)中國(guó)青蒿素制劑生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行過(guò)GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)考察,但中國(guó)當(dāng)時(shí)的企業(yè)確實(shí)還不知GMP為何物,雙方的交流不歡而散。
改革開(kāi)放持續(xù)深入,曾參與“523”項(xiàng)目和“青指”工作,當(dāng)時(shí)兼任國(guó)家科委顧問(wèn)的周克鼎教授和其他老一代專家大聲疾呼:“不能再走捧著金飯碗要飯的老路了!”黨和國(guó)家有關(guān)部門切實(shí)采取了措施。1988年,原國(guó)家科委、國(guó)家醫(yī)藥管理局以及衛(wèi)生部等聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于加快青蒿素類抗瘧藥物科研成果推廣和出口創(chuàng)匯的通知》,支持探索全新模式,促進(jìn)青蒿素類藥物走向國(guó)際市場(chǎng)。
正當(dāng)我國(guó)政府和科學(xué)家為把青蒿素類藥物這個(gè)“俊姑娘”“嫁出去”而心急的時(shí)候,瑞士諾華公司的前身——瑞士汽巴——嘉基有限公司的科學(xué)家獨(dú)具慧眼,看好青蒿素類藥物的前景,尤其是中國(guó)青蒿素類藥品主要用于幫助非洲等發(fā)展中國(guó)家控制瘧疾,十分符合自己的企業(yè)宗旨。1991年4月,在國(guó)家有關(guān)部門支持和領(lǐng)導(dǎo)下,由中國(guó)中信技術(shù)公司、軍事醫(yī)科院和昆明制藥廠組成的“中國(guó)方陣”與諾華公司簽署前期協(xié)議,一場(chǎng)延續(xù)至今的復(fù)方蒿甲醚國(guó)際科技合作“長(zhǎng)跑”終于來(lái)到“起跑線上”。
共抵成功彼岸
專利申請(qǐng)是合作的重要基礎(chǔ),更是對(duì)合作雙方的考驗(yàn)。1990年,為便于與國(guó)外企業(yè)合作,中國(guó)科學(xué)家在中國(guó)專利局申請(qǐng)了復(fù)方蒿甲醚的工藝專利(那時(shí)國(guó)內(nèi)尚未保護(hù)藥品組方專利)。結(jié)果等到次年與諾華公司簽署前期協(xié)議時(shí),距離申請(qǐng)國(guó)際專利的最后期限只剩下短短的45天。
在如此短暫的時(shí)間內(nèi),需要對(duì)申請(qǐng)文件進(jìn)行審查,完成委托書(shū)、轉(zhuǎn)讓書(shū)、法人證明、說(shuō)明書(shū)的起草和公證,有些國(guó)家還要求對(duì)文件進(jìn)行認(rèn)證,并請(qǐng)求WHO說(shuō)明其專利申請(qǐng)時(shí)間上的有效性等等。為挽救科學(xué)家?guī)资晷难慕Y(jié)晶,抓住歷史性機(jī)遇,中瑞雙方開(kāi)足馬力夜以繼日地工作,終于在專利申請(qǐng)有效期僅剩最后兩天時(shí),把申請(qǐng)文件遞交到了世界60個(gè)國(guó)家和地區(qū)的專利部門。
開(kāi)展符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究則是合作的精髓之一。諾華公司組織了由國(guó)際著名專家和中方合作者參加的研究隊(duì)伍。復(fù)方蒿甲醚正在進(jìn)行和已完成的研究包括了20多個(gè)國(guó)家的31個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)和循證醫(yī)學(xué)研究。其中在中國(guó)和印度、泰國(guó)及歐洲和非洲等地分別進(jìn)行了復(fù)方蒿甲醚與鹵泛曲林、氯喹、甲氟喹等抗瘧藥物的28天對(duì)比試驗(yàn)。結(jié)果證實(shí),與對(duì)照藥物相比,復(fù)方蒿甲醚清除瘧原蟲(chóng)的時(shí)間縮短了30%~43%,24小時(shí)瘧原蟲(chóng)幾乎完全消失,治愈率達(dá)到97%。研究結(jié)果還證實(shí),復(fù)
方蒿甲醚特別適用于氯喹抗藥性嚴(yán)重的瘧疾流行區(qū)。
4000多個(gè)日夜的努力沒(méi)有白費(fèi),復(fù)方蒿甲醚完成了從申請(qǐng)國(guó)際專利、國(guó)際臨床試驗(yàn)到注冊(cè)上市的“三步曲”。
非洲人民稱它“我們的福音”
迄今,復(fù)方蒿甲醚已在全球49個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得發(fā)明專利,在80個(gè)國(guó)家完成藥品注冊(cè),28個(gè)國(guó)家上市銷售。在WHO的推薦下,迄今全球已有14個(gè)國(guó)家指定它為瘧疾治療一線用藥。22個(gè)亞非拉國(guó)家將其列入國(guó)家瘧疾治療指南,是聯(lián)合國(guó)兒童基金會(huì)指定、在賑災(zāi)和難民救助中惟一使用的抗瘧藥物。世界各國(guó)對(duì)復(fù)方蒿甲醚的需求在2004年飆升至440萬(wàn)劑,2005年預(yù)計(jì)達(dá)到3200萬(wàn)劑。
南非的夸祖魯納塔爾(KwaZuluNatal)省是深受瘧疾威脅的地區(qū)。
瘧疾患者令當(dāng)?shù)貛准以\所人滿為患。就在醫(yī)務(wù)人員因傳統(tǒng)抗瘧藥失效而束手無(wú)策之際,當(dāng)?shù)卣疀Q定嘗試用中國(guó)的復(fù)方蒿甲醚取代傳統(tǒng)藥物。奇跡就這樣發(fā)生了:在不到一年的時(shí)間里,夸祖魯納塔爾的瘧疾患病人數(shù)竟減少了78%,這期間因瘧疾死亡的人數(shù)下降了88%??渥骠敿{塔爾的老百姓得救了。
目前,瘧疾重災(zāi)區(qū)還集中在發(fā)展中國(guó)家。盡管WHO將青蒿素類復(fù)方藥物作為一線抗瘧藥物在全球范圍內(nèi)推廣,并在2002年將有效率高達(dá)97%的復(fù)方蒿甲醚列入其基本藥物核心目錄。但絕大多數(shù)瘧疾患者服用的仍然是治愈率不到五成的傳統(tǒng)藥物。
2001年,在全體中方合作者的支持和保證原料藥合理利潤(rùn)的前提下,諾華公司與WHO簽署了非贏利的成本價(jià)格供貨協(xié)議,承諾長(zhǎng)期為發(fā)展中國(guó)家疫區(qū)人民提供成本價(jià)復(fù)方蒿甲醚。然而,復(fù)方蒿甲醚的成本價(jià)格仍高于傳統(tǒng)抗瘧藥物價(jià)格。于是,在非洲,大部分抗瘧藥采購(gòu)資金流向了傳統(tǒng)藥物。每天,瘧疾依舊無(wú)情地奪走約3000名非洲兒童的生命。
據(jù)最新消息,WHO已大幅度調(diào)高了全球2005年的青蒿素類復(fù)方藥物需求預(yù)測(cè),其中復(fù)方蒿甲醚達(dá)到6000萬(wàn)個(gè)療程。全球基金則已撥出2億美元,支持青蒿素類復(fù)方藥物的推廣。
已經(jīng)將復(fù)方蒿甲醚作為一線用藥的非洲國(guó)家贊比亞得到了全球基金和WHO的支持,援助用于購(gòu)買復(fù)方蒿甲醚的資金首期為1800萬(wàn)美元,5年內(nèi)將達(dá)到3900萬(wàn)美元。目前,復(fù)方蒿甲醚在當(dāng)?shù)叵破馃岢?。贊比亞人?duì)復(fù)方蒿甲醚重新命名,叫做ntwamem,意思是“我們的福音”。
那天,WHO駐華代表貝漢衛(wèi)博士在復(fù)方蒿甲醚國(guó)際合作項(xiàng)目十周年大會(huì)上動(dòng)情地說(shuō):“今日的世界應(yīng)當(dāng)說(shuō)一聲謝謝你中國(guó)。謝謝中國(guó)的士農(nóng)工商,謝謝你們合力造出了復(fù)方蒿甲醚?!?/p>
采寫(xiě)后記:讀史使人明智。誠(chéng)如貝漢衛(wèi)博士所說(shuō),中國(guó)青蒿素類藥物研發(fā)幾十年的風(fēng)雨歷程,還有太多太多東西值得我們?nèi)タ偨Y(jié)和挖掘。單就復(fù)方蒿甲醚而言,它從研發(fā)到市場(chǎng),經(jīng)歷了中國(guó)醫(yī)藥體制改革的全過(guò)程,成為國(guó)內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)品率先與國(guó)際接軌、成功實(shí)施轉(zhuǎn)讓,并借助世界著名醫(yī)藥集團(tuán)在全球開(kāi)發(fā)和推廣中國(guó)新藥的范例,不但為世界醫(yī)藥發(fā)展作出了貢獻(xiàn),也加快了中國(guó)藥品走向國(guó)際市場(chǎng)的進(jìn)程。我們衷心希望,對(duì)這一成功典型的采寫(xiě)報(bào)道,能夠?yàn)橹袊?guó)醫(yī)藥領(lǐng)域揮寫(xiě)新的時(shí)代傳奇,起到一點(diǎn)點(diǎn)啟示作用。
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