日發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致馬凡氏綜合癥的基因

新華網(wǎng)東京７月５日電（記者何德功）日本長崎大學(xué)教授新川昭夫和橫濱市立大學(xué)教授松元直通最近發(fā)現(xiàn)一種基因，它可導(dǎo)致馬凡氏綜合癥，其表征為患者四肢和全身細(xì)長、有時(shí)因動(dòng)脈破裂而死。

據(jù)《日經(jīng)產(chǎn)業(yè)新聞》５日?qǐng)?bào)道，馬凡氏綜合癥是因?yàn)榧?xì)胞外側(cè)連接細(xì)胞的組織功能弱化，從而導(dǎo)致視網(wǎng)膜脫落、動(dòng)脈瘤、肺功能不全、心臟病等。因?yàn)閷儆谙忍煨约膊?，所以診斷和治療都沒有什么好辦法。松元教授認(rèn)為，通過基因診斷有可能推遲發(fā)病時(shí)間。

這種疾病的發(fā)病率在世界上為５０００至１００００分之一，美國前總統(tǒng)里根和１９８６年在比賽時(shí)猝死的美國女子排球隊(duì)隊(duì)員海曼被認(rèn)為是此病患者。

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