日本發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致大腸癌和肝癌細(xì)胞增殖的酶

新華網(wǎng)東京７月５日電（記者何德功）日本東京大學(xué)醫(yī)學(xué)研究所教授中村佑輔領(lǐng)導(dǎo)的研究小組近日發(fā)現(xiàn)了使大腸癌和肝癌細(xì)胞增殖加速的酶，抑制這種酶的作用有望開發(fā)出副作用小的抗癌劑。

據(jù)《讀賣新聞》５日報道，這是一種被稱為ＳＭＹＤ３的甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶。癌癥一般是由沉默的誘發(fā)癌癥基因和抑制癌發(fā)病基因等多數(shù)基因異常所致。研究人員發(fā)現(xiàn)，誘發(fā)癌癥基因和抑制癌發(fā)病基因異常可激活ＳＭＹＤ３，其中一部分基因由于附有甲基基團(tuán)，因而ＳＭＹＤ３甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶活躍的結(jié)果導(dǎo)致細(xì)胞增殖加速。ＳＭＹＤ３不僅使癌細(xì)胞增殖加速，還可使正常細(xì)胞發(fā)生異常增殖，向癌變方向惡化。另外，研究人員在實驗中確認(rèn)，如果抑制ＳＭＹＤ３的作用，大腸癌細(xì)胞和肝癌細(xì)胞會自然死亡。

甲基基團(tuán)附著于基因某一特定部位，對這一基因合成蛋白質(zhì)產(chǎn)生影響，ＳＭＹＤ３除了影響蛋白質(zhì)合成以外，同時也是一種導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖的關(guān)鍵酶。

日本厚生勞動省有關(guān)統(tǒng)計表明，在日本人第一殺手癌癥中，大腸癌男性占第４位，女性占第１位，肝癌男性占第３位，女性占第４位，中村教授認(rèn)為，這一發(fā)現(xiàn)將對治療大腸癌和肝癌大有幫助。（完）

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