加拿大科學家發(fā)現強力抗癌基因

加拿大科學家發(fā)現強力抗癌基因

迄今被發(fā)現能夠抑制腫瘤的基因已有幾十個，加拿大科學家新發(fā)現的一個基因可能是其中抗癌能力最強的。體內缺少一個該基因副本的實驗鼠，有５０％的可能患上癌癥。

這個基因名為Ｍｕｓ８１，被認為與細胞分裂過程有關。缺少該基因的酵母菌，其ＤＮＡ特別容易被放射線等損壞，而ＤＮＡ損傷是導致癌癥的重要因素。加拿大多倫多大學的科學家在新一期美國《科學》雜志上報告說，他們在動物實驗中發(fā)現，Ｍｕｓ８１基因有助于防止實驗鼠患癌癥。

正常實驗鼠體內有兩個Ｍｕｓ８１基因的完好副本?？茖W家通過基因技術剔除實驗鼠體內的該基因，觀察它們的健康狀況。結果，缺少一個該基因副本的實驗鼠，一年后只有一半仍然健康存活，其余的都患了癌癥。體內完全沒有該基因的實驗鼠，癌癥發(fā)病率更高達７５％。所有患病的實驗鼠體內，都有大量的腫瘤特別是淋巴瘤。

科學家說，在已知的抗癌基因中，Ｍｕｓ８１基因是缺失之后導致后果最嚴重的，可以推斷它抑制腫瘤的能力非常強。而且，它必須有兩個副本才能充分發(fā)揮作用，即使體內仍存在一個完好副本，能夠制造一些Ｍｕｓ８１蛋白質，也遠遠不夠。不過該基因在人身上是否有相同作用，仍有待證實。

科學家通過大量研究發(fā)現：人體細胞內含有抑制癌癥發(fā)生的P53基因，P+表示正常基因，P-表示異?；颍蚁?/span>

A、圖示的正?；蜃兂僧惓；驎鸹蛲蛔?，故A錯誤；
B、該基因含有290+170+230=690個堿基對，所以由該基因片斷指導合成的蛋白質最多有690/3=230個氨基酸，故B錯誤；
C、重組P53腺病毒可用于治療癌癥，說明腺病毒可以成功完成基因的轉移，但不能推測出腺病毒是一種逆轉錄病毒，故C錯誤；
D、基因型為P+P-的個體的P53基因被切割后可形成長度為290、170、230和460的四種DNA片段；基因型為P+P+的個體的P53基因被切割后可形成長度為290、170和230的三種DNA片段；基因型為P-P-的個體的P53基因被切割后可形成長度為230和460的兩種DNA片段；故D正確．
故選：D．

會不會得肝癌？ 國衛(wèi)院找到關鍵基因

為何就是吃不胖? 科學家找到”減肥菌種”!男性”貧血”別輕忽 小心是罹癌前兆!抗癌藥更安全 國衛(wèi)院研發(fā)全新傳輸系統(tǒng)長期吃胃藥　小心胃潰瘍變胃癌！國衛(wèi)院發(fā)現與肝癌有關的抑癌基因DKK2，國衛(wèi)院專家比喻，過去找出引發(fā)癌癥的因素，這次研究發(fā)現發(fā)動引擎的機制出問題，再加上B肝、毒素等因素進而導致癌癥，未來希望能夠透過基因檢測找出可能致癌的患者，并研發(fā)藥物。

國衛(wèi)院分子與基因醫(yī)學研究所特聘研究員蔡世峰、博士后研究員林永豐等，透過分析第四號染色體缺失區(qū)間的基因及變異，發(fā)展新的檢測方法，找出與肝癌有關的抑癌基因DKK2。

蔡世峰解釋， 當患者DKK2基因功能喪失又有B肝，就很容易引發(fā)肝癌 ，這是首次發(fā)現此機制。林永豐說，找出機制后，未來可開發(fā)基因檢測，若患者此基因功能喪失，代表抑制肝癌功能差，必須更加注意。

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