參附注射液對(duì)NSCLC化療有減毒作用

參附注射液對(duì)NSCLC化療有減毒作用

日前，廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院腫瘤科科研人員在衛(wèi)生部“999”參附注射液中藥科研基金和加拿大TerryFox慢跑癌癥科研基金資助下，對(duì)34例需進(jìn)行健擇聯(lián)合順鉑方案(GP)化療的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者，同時(shí)給予參附注射液治療，并進(jìn)行對(duì)照研究。認(rèn)為參附注射液能減輕GP方案治療NSCLC時(shí)血液毒性和消化道毒性。

GP治療NSCLC是近年經(jīng)多中心、大樣本隨機(jī)對(duì)照研究證明療效較好，已經(jīng)成為目前較常用的一線化療方案之一。但該方案在治療過(guò)程中所表現(xiàn)的毒性（特別是血液學(xué)毒性）限制了其療效的進(jìn)一步提高。參附注射液是由經(jīng)典古方“參附湯”劑型改革而成的中藥針劑產(chǎn)品。近年的臨床及實(shí)驗(yàn)研究初步顯示，其對(duì)惡性腫瘤放化療具有一定的減毒作用。此次科研人員選取接受至少兩周期GP方案化療的非小細(xì)胞肺癌患者，進(jìn)行自身前后交叉對(duì)照臨床研究?？蒲腥藛T采用抽簽法隨機(jī)分組，其中參附先期治療組18例，參附后期治療組16例。參附先期治療組第1療程化療前3天開(kāi)始用參附注射液靜滴，化療第1天開(kāi)始實(shí)施GP方案；第2療程僅用GP方案作為自身對(duì)照。參附后期治療組第1療程僅用GP方案作為自身對(duì)照；第2療程化療前3天開(kāi)始用參附注射液靜滴，化療第1天開(kāi)始實(shí)施GP方案。按世界衛(wèi)生組織制定的抗癌藥急性和亞急性毒副反應(yīng)的表現(xiàn)和分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)觀察評(píng)價(jià)藥物毒性。

在參附注射液減輕GP方案毒副反應(yīng)的研究方面，科研人員發(fā)現(xiàn)，治療后參附+GP方案和GP方案比較，前者白細(xì)胞毒性、粒細(xì)胞毒性、血小板毒性均較后者低，具有顯著性差異（P

在參附注射液減毒作用比較研究中，科研人員發(fā)現(xiàn)，參附先期治療組，參附+GP組白細(xì)胞毒性、粒細(xì)胞毒性均較GP組低，有顯著性差異（P

參附注射液由紅參、黑附片提取物組成。具有補(bǔ)益元?dú)?、益氣生血、溫腎助陽(yáng)等功效。研究人員認(rèn)為，參附注射液是辛熱之品，對(duì)偏氣虛、陽(yáng)虛者效果較好。而對(duì)陰虛、內(nèi)熱者療效不顯著。因此臨床應(yīng)用參附注射液時(shí)，應(yīng)結(jié)合辨證分型，方能收到最好療效。

K藥對(duì)于NSCLC臨床研究梳理

KEYNOTE-001

1.Pembrolizumabfor the treatment of non-small-cell lung cancer

2015年4月19日發(fā)表于新英格蘭雜志。

對(duì)于495名患者，給藥方式：at a dose of either 2 mg or 10 mg per kilogram of body weight every 3 weeks or 10 mg per kilogram every 2 weeks。分配到訓(xùn)練組（182 名患者）或驗(yàn)證組（313 名患者）。

納入標(biāo)準(zhǔn)：患有 局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 ，ECOG評(píng)分為 1 或更低（5分制，數(shù)字越高越嚴(yán)重）

主要指標(biāo)：主要目標(biāo)是評(píng)估 安全性、副作用和抗腫瘤活性 。

主要結(jié)果：常見(jiàn)副作用是疲勞、瘙癢和食欲下降，根據(jù)劑量或時(shí)間表沒(méi)有明顯差異。在所有患者中，客觀緩解率為19.4%，中位緩解持續(xù)時(shí)間為12.5個(gè)月。

結(jié)論：Pembrolizumab 具有可接受的副作用，并在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中顯示出抗腫瘤活性。至少 50% 的腫瘤細(xì)胞中的 PD-L1 表達(dá)與派姆單抗的療效提高相關(guān)

2.Five-Year? Overall Survival for Patients With Advanced Non ?Small-Cell Lung Cancer Treated With Pembrolizumab Results From thePhase I KEYNOTE-001 Study

2019年4月19日發(fā)表于JCO

對(duì)550名患者，給藥方式：intravenous pembrolizumab 2 mg/kg every 3 weeks or 10 mg/kg every 2 or 3 weeks。

納入標(biāo)準(zhǔn)：同上

主要療效終點(diǎn)是 客觀反應(yīng)率 。 總生存期（OS）和反應(yīng)持續(xù)時(shí)間是次要終點(diǎn)。

主要結(jié)果：初治患者的 5 年 OS 估計(jì)為 23.2%，先前接受過(guò)治療的患者為 15.5%。 在 PD-L1 腫瘤比例評(píng)分為 50% 或更高的患者中，初治和既往治療患者的 5 年 OS 分別為 29.6% 和 25.0%。

結(jié)論：Pembrolizumab 單藥治療為初治或既往治療的晚期 NSCLC 患者提供了持久的抗腫瘤活性和較高的 5 年 OS 率。 值得注意的是，PD-L1 腫瘤比例評(píng)分為 50% 或更高的患者的 5 年 OS 率超過(guò) 25%。 Pembrolizumab 具有可耐受的長(zhǎng)期安全性，幾乎沒(méi)有遲發(fā)性或新毒性的證據(jù)。

KEYNOTE-010

3.Pembrolizumabversus docetaxel for previously treated, PD-L1-positive, advancednon-small-cell lung cancer (KEYNOTE-010) a randomised controlled trial

2015年12月19日發(fā)表于Lancet

1034名患者，分組：receivepembrolizumab 2 mg/kg, pembrolizumab 10 mg/kg, or docetaxel 75 mg/m? every 3weeks

納入標(biāo)準(zhǔn)： 先前治療過(guò)的非小細(xì)胞肺癌患者，在至少 1% 的腫瘤細(xì)胞上表達(dá)PD-L1

主要終點(diǎn)：是總?cè)丝冢茨[瘤比例評(píng)分為 1% 或更高）和腫瘤比例評(píng)分為 50% 或更高的患者的 OS 。 次要終點(diǎn)是 安全性、反應(yīng)率和反應(yīng)持續(xù)時(shí)間

主要結(jié)果：在總?cè)巳褐?，pembrolizumab 2 mg/kg 的中位總生存期為 10·4 個(gè)月，pembrolizumab 10 mg/kg 組為 12·7 個(gè)月，多西他賽組為 8·5 個(gè)月，1 年總生存率為 43·2% vs 52·3% vs 34·6%。與多西他賽相比，派姆單抗 2 mg/kg 的總生存期顯著延長(zhǎng)

結(jié)論：Pembrolizumab 可延長(zhǎng)總生存期，并在先前接受過(guò)治療的 PD-L1 陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者中具有良好的風(fēng)險(xiǎn)收益比。 這些數(shù)據(jù)確立了派姆單抗作為該人群的新治療選擇，并驗(yàn)證了 PD-L1 選擇的使用

4.FiveYear Survival Update From KEYNOTE-010 Pembrolizumab Versus Docetaxel forPreviously Treated, Programmed Death-Ligand 1–Positive Advanced NSCLC

2021年5月11日發(fā)表于Journal of Thoracic Oncology

1034名受試者，pembrolizumab2 mg/kg or 10 mg/kg once every 3 weeks or docetaxel 75 mg/m2 once every 3 weeksfor up to 35 cycles

納入標(biāo)準(zhǔn)：年齡大于或等于 18 歲，組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)為 IIIB/IV 期 NSCLC ，每個(gè) RECIST 1.1 版有 1 個(gè)或更多可測(cè)量病灶， PD-L1 TPS ≥1% ，ECOG 體能狀態(tài)為 0 或 1，2 個(gè)或更多周期的鉑類化療后疾病進(jìn)展。

主要終點(diǎn)： OS （從隨機(jī)化到全因死亡的時(shí)間）和 無(wú)進(jìn)展生存期 ；次要終點(diǎn)為 安全性和總體反應(yīng)率 (ORR)。

主要結(jié)果： 對(duì)于 PD-L1 TPS 50% 的患者和 PD-L1 TPS 1% 的患者，OS 的風(fēng)險(xiǎn)比（95% 置信區(qū)間）為0.55（0.44-0.69）和 0.70（0.61-0.80）。PD-L1 TPS 50% 和 PD-L1 TPS 1% 患者的 5 年 OS 率分別為 25.0% 和8.2% 和 15.6% 和 6.5%。

結(jié)論：與多西紫杉醇相比，帕博利珠單抗在先前治療的 PD-L1 TPS 分別為 50% 和 1% 的晚期 NSCLC 患者中繼續(xù)提供長(zhǎng)期益處。我們的研究結(jié)果證實(shí)了派姆單抗作為二線或后續(xù)治療的標(biāo)準(zhǔn)治療

KEYNOTE-024

5.Pembrolizumabversus Chemotherapy for PD-L1-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer

2016年11月10日發(fā)表于新英格蘭

305名受試者，receiveeither pembrolizumab (at a fixed dose of 200 mg every 3 weeks) or theinvestigator’s choice of platinum-based chemotherapy

納入標(biāo)準(zhǔn)：組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)上確認(rèn)的 IV期NSCLC ，沒(méi)有敏感性EGFR突變或ALK易位，則沒(méi)有接受過(guò)轉(zhuǎn)移性疾病的全身治療， PD-L1腫瘤比例評(píng)分為50％ 或更大

主要終點(diǎn)： 無(wú)進(jìn)展生存期 ，通過(guò)盲法、獨(dú)立的中央放射學(xué)審查進(jìn)行評(píng)估。 次要終點(diǎn)是總生存期、客觀緩解率和安全性

主要結(jié)果：帕博利珠單抗組的中位無(wú)進(jìn)展生存期為 10.3 個(gè)月（95% 置信區(qū)間 [CI]，6.7 至未達(dá)到），而化療組為 6.0 個(gè)月（95% CI，4.2 至6.2）（疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)比） , 0.50； 95% CI，0.37 至 0.68；P<0.001 )。

結(jié)論：在晚期 NSCLC 和至少50% 的腫瘤細(xì)胞上表達(dá) PD-L1 的患者中，與以鉑類為基礎(chǔ)的化療相比，派姆單抗與顯著更長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期以及更少的不良事件相關(guān)。

6.UpdatedAnalysis of KEYNOTE-024 Pembrolizumab Versus Platinum-Based Chemotherapy forAdvanced Non–Small-Cell Lung Cancer With PD-L1 Tumor Proportion Score of 50% orGreater

2018年11月1日發(fā)表于JCO

305名受試者，pembrolizumab200 mg every 3 weeks (for up to 2 years) or investigator’s choice ofplatinum-based chemotherapy (four to six cycles).

納入標(biāo)準(zhǔn)：成年患者患有未經(jīng)治療的IV 期 NSCLC，PD-L1 TPS為 50% 或更高 ，ECOG 評(píng)分為 1 或更低

主要終點(diǎn)： 無(wú)進(jìn)展生存期 ； OS 是一個(gè)重要的關(guān)鍵次要終點(diǎn)

主要結(jié)果：派姆單抗組的中位 OS 為30.0 個(gè)月（95% CI，18.3 個(gè)月至未達(dá)到），化療組為 14.2 個(gè)月（95% CI，9.8 至 19.0 個(gè)月）（風(fēng)險(xiǎn)比，0.63；95%

CI，0.47 至 0.86）

結(jié)論：隨著長(zhǎng)期隨訪，盡管從對(duì)照組交叉到 pembrolizumab 作為后續(xù)治療，一線 pembrolizumab 單藥治療繼續(xù)證明對(duì)先前未經(jīng)治療的晚期 NSCLC 患者的 OS 益處優(yōu)于化療，但沒(méi)有 EGFR/ALK 異常

7.Long-Term? Outcomes and Retreatment Among Patients With Previously Treated, Programmed Death-Ligand 1 ?Positive, Advanced Non?Small-Cell Lung Cancer in the KEYNOTE-010 Study

2020年1月14日發(fā)表于JCO

690名受試者：received upto 35 cycles/2 years of pembrolizumab 2 mg/kg (n = 344) or 10 mg/kg (n = 346)every 3 weeks, and 343 received docetaxel 75 mg/m2 every 3 weeks

主要終點(diǎn)： OS （從隨機(jī)化到全因死亡的時(shí)間）和 無(wú)進(jìn)展生存期 ；次要終點(diǎn)：安全性。

主要結(jié)果：與多西他賽相比，派姆單抗在 PD-L1 TPS ≥ 50% 和 1% 組中繼續(xù)改善 OS（風(fēng)險(xiǎn)比[HR]，0.53；95% CI，0.42 至 0.66；P，0.00001；HR，0.69； 95 % CI，0.60 至 0.80；P 分別為 0.00001 ）

結(jié)論：pembrolizumab提供了與多西他賽的長(zhǎng)期OS益處，具有可管理的安全性，接受2年治療的患者的耐用反應(yīng)以及通過(guò)第二道菜治療的疾病控制，進(jìn)一步支持了Pembrolizumab先前治療的PD-L1 – pd-l1-表達(dá)晚期NSCLC

8.Five-Year? Outcomes With Pembrolizumab Versus Chemotherapy for Metastatic Non–Small-Cell Lung Cancer With PD-L1 Tumor Proportion Score ≥ 50% （KEYNOTE-024）

2021年3月18日發(fā)表于JCO

305名受試者，pembrolizumab(200 mg once every 3 weeks for up to 35 cycles) or platinum-based chemotherapy

納入標(biāo)準(zhǔn)：既往未經(jīng)治療的IV 期 NSCLC，PD-L1

TPS 至少為 50%，ECOG評(píng)分為 0 或 1，預(yù)期壽命至少為 3 個(gè)月

主要終點(diǎn)： 無(wú)進(jìn)展生存期 ； OS 是次要終點(diǎn)。

主要結(jié)果：派姆單抗的中位 OS 為26.3 個(gè)月（95% CI，18.3 至 40.4），化療為 13.4 個(gè)月（9.4-18.3）（風(fēng)險(xiǎn)比， 0.62；95% CI，0.48 至 0.81 ）。

結(jié)論：對(duì)于 PD-L1 腫瘤比例評(píng)分至少為 50% 的轉(zhuǎn)移性 NSCLC 的一線治療，派姆單抗與化療相比提供了持久、具有臨床意義的長(zhǎng)期 OS 益處

9.First-linepembrolizumab vs chemotherapy in metastatic non-small-cell lung cancerKEYNOTE-024 Japan subset

2021年9月6日發(fā)表于Cancer Science

40名受試者pembrolizumab200 mg every 3 weeks (35 cycles) or platinum-based chemotherapy (four to sixcycles).

納入標(biāo)準(zhǔn)：沒(méi)有 EGFR/ALK 改變和程序性死亡配體 1 (PD-L1) 腫瘤比例評(píng)分在日本招募的患者中，有50% 或更高的PD-L1

主要終點(diǎn)： 無(wú)進(jìn)展生存期 ；次要終點(diǎn)包括總生存期和安全性

主要結(jié)果：無(wú)進(jìn)展生存風(fēng)險(xiǎn)比 (HR) 為 0.25（95% 置信區(qū)間 [CI]，0.10-0.64；單邊，名義 P = .001）?？偵嫫诘?HR（數(shù)據(jù)截止日期，2019 年 2 月 15 日）為 0.39（95% CI，0.17-0.91；單側(cè)，名義 P = .012）。

結(jié)論：與 KEYNOTE-024 的總體結(jié)果一致，一線 pembrolizumab 在沒(méi)有 EGFR/ALK 改變和 PD-L1 腫瘤比例的日本轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中改善了無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期，與化療相比具有可控的安全性50% 或更高的分?jǐn)?shù)

KEYNOTE-189

10.Pembrolizumabplus Chemotherapy in Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer

2018年4月16日發(fā)表于新英格蘭

616名受試者，receivepemetrexed and a platinum-based drug + either 200 mg of pembrolizumab orplacebo every 3 weeks for 4 cycles, followed by pembrolizumab or placebo for upto a total of 35 cycles plus pemetrexed maintenance therapy.

納入標(biāo)準(zhǔn)： 轉(zhuǎn)移性非鱗狀 NSCLC患者，這些患者既往未接受過(guò)針對(duì)轉(zhuǎn)移性疾病的治療，且沒(méi)有敏感EGFR 或ALK 突變

主要終點(diǎn)： 總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期 。次要終點(diǎn)是反應(yīng)率、反應(yīng)持續(xù)時(shí)間和安全性。

主要結(jié)果：帕博利珠單抗聯(lián)合組的 12 個(gè)月總生存率估計(jì)為 69.2%（95% 置信區(qū)間 [CI]，64.1 至 73.8）與 49.4%（95% CI，42.1 至 56.2）安慰劑組合組（死亡風(fēng)險(xiǎn)比， 0.49；95% CI，0.38 至 0.64；P<0.001 ）；帕博利珠單抗聯(lián)合組的中位無(wú)進(jìn)展生存期為 8.8 個(gè)月（95% CI，7.6 至 9.2），安慰劑聯(lián)合組為 4.9 個(gè)月（95% CI，4.7 至 5.5）（疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)比， 0.52；95% CI，0.43 至 0.64；P<0.001 ）

結(jié)論：在既往未經(jīng)治療且無(wú) EGFR 或ALK 突變的轉(zhuǎn)移性非鱗狀 NSCLC 患者中，在培美曲塞和鉑類藥物的標(biāo)準(zhǔn)化療中加入派姆單抗比單獨(dú)化療顯著延長(zhǎng)了總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期。

11.UpdatedAnalysis From KEYNOTE-189 Pembrolizumab or Placebo Plus Pemetrexed and Platinumfor Previously Untreated Metastatic Nonsquamous Non-Small-Cell Lung Cancer

2020年2月4日發(fā)表于JCO

616名受試者，receivepemetrexed and platinum plus pembrolizumab (n = 410) or placebo (n = 206) every3 weeks for 4 cycles, then pemetrexed maintenance plus pembrolizumab or placebofor up to a total of 35 cycles.

納入標(biāo)準(zhǔn)：患者既往未經(jīng)治療，經(jīng)病理證實(shí)為 轉(zhuǎn)移性非鱗狀nsclc ，無(wú)敏感 EGFR/ALK 改變，ECOG評(píng)分為0/1

雙重主要終點(diǎn)： OS 和 PFS ；次要終點(diǎn)是ORR、反應(yīng)持續(xù)時(shí)間 (DOR) 和安全性。

主要結(jié)果：派姆單抗聯(lián)合治療組更新后的中位（95% CI）OS 為 22.0（19.5 至 25.2）個(gè)月，而對(duì)照組為 10.7（8.7至 13.6）個(gè)月（風(fēng)險(xiǎn)比 [HR]， 0.56；95% CI，0.45 至 0.70 ]）。中位 (95% CI) PFS 分別為9.0（8.1 至 9.9）個(gè)月和 4.9（4.7 至 5.5）個(gè)月（ HR，0.48；95% CI，0.40 至 0.58 ）

結(jié)論：無(wú)論 PD-L1 表達(dá)或肝/腦轉(zhuǎn)移如何，一線派姆單抗加培美曲塞鉑繼續(xù)顯著改善轉(zhuǎn)移性非鱗狀 NSCLC 的 OS 和 PFS，具有可控的安全性和耐受性。

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KEYNOTE-407

12.Pembrolizumabplus Chemotherapy for Squamous Non-Small-Cell Lung Cancer

2018年9月25日發(fā)表于新英格蘭

559名受試者，receive 200mg of pembrolizumab or saline placebo for up to 35 cycles; all the patientsalso received carboplatin and either paclitaxel or nanoparticle albumin-bound[nab]–paclitaxel for the first 4 cycles.

納入標(biāo)準(zhǔn)：18 歲或以上，病理證實(shí)為IV 期鱗狀 NSCLC ，既往未接受過(guò)全身治療。

主要終點(diǎn)： 總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期 。次要終點(diǎn)是反應(yīng)率和反應(yīng)持續(xù)時(shí)間

主要結(jié)果：帕博利珠單抗聯(lián)合組的中位總生存期為 15.9 個(gè)月（95% 置信區(qū)間 [CI]，13.2 至未達(dá)到），安慰劑聯(lián)合組為 11.3 個(gè)月（95% CI，9.5 至 14.8）（死亡風(fēng)險(xiǎn)比， 0.64；95% CI，0.49 至 0.85；P<0.001 ）。帕博利珠單抗聯(lián)合組的中位無(wú)進(jìn)展生存期為 6.4 個(gè)月（95% CI，6.2 至 8.3），安慰劑聯(lián)合組為 4.8 個(gè)月（95% CI，4.3 至 5.7）（疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)比， 0.56；95% CI，0.45 至 0.70；P<0.001 ）

結(jié)論：在既往未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性鱗狀 NSCLC 患者中，在卡鉑加紫杉醇或白蛋白結(jié)合型紫杉醇化療的基礎(chǔ)上加用派姆單抗比單獨(dú)化療顯著延長(zhǎng)了總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期。

13.ARandomized, Placebo-Controlled Trial of Pembrolizumab Plus Chemotherapy inPatients With Metastatic Squamous NSCLC Protocol-Specified Final Analysis ofKEYNOTE-407

2020年6月16日發(fā)表于Journal of Thoracic Oncology

779名受試者，randomizedto chemotherapy plus either pembrolizumab (n ? 278) or placebo (n ? 281).thosewho still receiving placebo could cross over to pembrolizumab monotherapy atthe time of confirmed progressive disease.

納入標(biāo)準(zhǔn)：年齡在 18 歲及以上，經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)診斷為 IV 期鱗狀 NSCLC ，根據(jù)RECIST 1.110 版可測(cè)量疾病，既往未接受過(guò)轉(zhuǎn)移性 NSCLC 的全身治療，已提供腫瘤組織用于確定 PD-L1 狀態(tài)，預(yù)期壽命至少為 3 個(gè)月

主要終點(diǎn)： OS 和 PFS 。 次要終點(diǎn)是客觀緩解率（ORR）、緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）和安全性。

主要結(jié)果： 派姆單抗加化療在 OS 方面繼續(xù)表現(xiàn)出比安慰劑加化療具有臨床意義的改善 （中位數(shù)，17.1 個(gè)月 [95% 置信區(qū)間 (CI)：14.4?19.9] 對(duì) 11.6 個(gè)月 [95%

CI: 10.1?13.7]；風(fēng)險(xiǎn)比 [HR], 0.71 [95% CI: 0.58?0.88] ）和 PFS（中位數(shù)，8.0個(gè)月 [95% CI: 6.3?8.4] 對(duì) 5.1 個(gè)月 [95% CI：4.3-6.0]； HR，0.57 [95% CI：0.47-0.69] ）。

結(jié)論：帕博利珠單抗聯(lián)合化療繼續(xù)顯著改善轉(zhuǎn)移性鱗狀 NSCLC 患者的 OS 和 PFS。 PFS-2 結(jié)果支持將派姆單抗加化療作為轉(zhuǎn)移性鱗狀 NSCLC 患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療

康萊特注射的功效與作用

核心功效

補(bǔ)氣養(yǎng)陰、提高人體免疫力、抗癌

簡(jiǎn)介

康萊特是從中藥薏苡仁中提取的有效成分，為雙相廣譜抗癌藥，既能高效抑殺癌細(xì)胞，又能顯著提高機(jī)體整理免疫功能。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本品對(duì)多種移植性腫瘤及人體腫瘤細(xì)胞移植于裸鼠的瘤株均有較明顯的抑制作用，并具有一定的免疫功能增強(qiáng)作用。另外，還有一定的鎮(zhèn)痛效應(yīng)，且對(duì)放療、化療有增效，減毒作用。

功效與作用

1、補(bǔ)氣養(yǎng)陰，康萊特注射液屬于中成藥，可補(bǔ)氣養(yǎng)陰，常用于不適宜手術(shù)的NSCLC或原發(fā)性肝癌的輔助治療，對(duì)放化療也有一定的增效作用。

2、提高人體免疫力，康萊特注射液是從中藥薏苡仁中提取的有效成分，是一種具有廣譜抗癌作用的中藥。既能殺滅癌細(xì)胞，又能顯著提高機(jī)體的整體免疫功能。

3、抗癌， 康萊特注射液是中藥薏苡仁中提取出來(lái)的有效抗癌物質(zhì)，是國(guó)家二類抗癌新藥。實(shí)驗(yàn)表明，其能夠誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，并能抑制腫瘤血管生成，從而抑制腫瘤增殖。

適宜人群

一般人群均適宜

禁忌人群

急性休克患者、急性胰腺炎患者、高脂血癥患者、脂性腎臟病患者、孕婦

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