墨科學家合成可開發(fā)治療老年癡呆癥藥物的新分子

墨西哥國立理工學院的科學家最近成功合成一種能夠有效抑制大腦膽堿激素數量衰減的新分子，據研究人員稱，這種分子可被用于開發(fā)治療老年癡呆癥的新藥。

據該學院高等藥物研究所協(xié)調員何塞·特魯希略介紹，腦部神經細胞間通信由神經傳導物質完成，膽堿激素就是這一類物質，但是大腦內存在的另一種叫膽堿激素酯解酶的物質能夠限制其活力，從而降低膽堿激素的數量。而這種新分子結構與膽堿激素極為相似，因此在膽堿激素酯解酶“難分真假”的情況下，膽堿激素幸存的可能性大大提高。

特魯希略認為，老年癡呆癥患者喪失記憶力的原因之一是腦部膽堿激素數量的大量減少，而膽堿激素酯解酶部分參與了膽堿激素的分解，因此對于輕度和中度老年癡呆癥患者而言，維持足夠濃度的膽堿激素能夠有效改善記憶力、行為和心智功能。

另外，10年前該研究所把研究重點放在合成一種可以抑制膽堿激素酯解酶活動的新分子上，試圖以此延緩膽堿激素的衰減速度。目前該項研究已進入臨床階段，研究人員分別將新分子合成的物質作用于白鼠、昆蟲和人體內提取的膽堿激素酯解酶，結果發(fā)現(xiàn)后者完全接受新分子并參與其分解，而且新分子對于健康細胞沒有任何毒性。墨國立理工學院鑒于這種新分子對于研發(fā)老年癡呆癥治療新藥的應用前景，已決定為其化學結構申請國際專利。

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