新生兒遺傳代謝病篩查有必要嗎,新生兒遺傳代謝病篩查的原因

，檢測費用相對低。

新生遺傳病的癥狀

新生兒驚厥主要見于產(chǎn)傷

、缺氧和感染等情況，但它也是各種代謝缺陷的重要癥狀之一。

維生素B6依賴癥

、非酮癥性高甘氨酸血癥（NKH）、亞硫酸鹽氧化酶缺乏癥（SO）和過氧化酶體病等常在起病初即出現(xiàn)驚厥，其他代謝缺陷病則多在病程晚期始出現(xiàn)；在新生兒期發(fā)病的各種有機酸尿癥和尿素循環(huán)酶缺陷病則大都在伴有低血糖或已有昏迷時始出現(xiàn)驚厥。腦電圖常可呈現(xiàn)棘波或棘慢綜合波。

小孩子剛生下來為什么要查足跟血？

并不是出生后馬上查

，一般是喂奶后，差不多生后3天左右，一般查四種遺傳代謝病，是免費的，分別是先天性甲狀腺功能減退、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、苯丙酮尿癥以及葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥，早發(fā)現(xiàn)，早治療。

小孩子一般出生后三天之內(nèi)都要查一下足跟血

，這樣做的目的是為了排查幾種遺傳代謝病，分別為先天性甲狀腺功能減退，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥，苯丙酮尿癥以及葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥。

以上這幾種問題是新生兒必須要進行的項目

，如果不進行的話，會影響后續(xù)的疫苗接種以及存在一定的 健康 隱患，所以，對待這種情況一定要積極去做，找到問題也好早治療，對后期的恢復也更有幫助。

如果發(fā)現(xiàn)得遲