一
本病主要表現(xiàn)
運動神經(jīng)元的癥狀在早期是很明顯的
還可出現(xiàn)舌肌萎縮
,伴有顫動,以致病人發(fā)音不清,吞咽困難,咀嚼無力等。到了晚期全身肌肉均可萎縮,以致臥床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全現(xiàn)象。這種運動神經(jīng)元的癥狀屬于下運動神經(jīng)元病。二
、運動神經(jīng)受傷要怎么處理目前就是診斷不夠明確,如果真是運動神經(jīng)損傷
,那么只能好轉,而且速度很慢,是無法痊愈的。2比如現(xiàn)在走路殘疾,肯定無法恢復正常,因此神經(jīng)細胞是不可再生細胞,壞死了其他組織就代替上來了,但是沒有神經(jīng)細胞的功能。3你目前做檢查的目的,還是為了明確診斷,如果診斷了不是運動神經(jīng)損害,那么還是有可能治療好轉的。神經(jīng)是傳導系統(tǒng)
一般的情況經(jīng)過積極的治療應該會有好轉的現(xiàn)受累神經(jīng)仍出于麻痹不全階段,再過一階段受累神經(jīng)會因缺血而發(fā)生變性
運動神經(jīng)受傷
,估計對很多想要運動的人來說都是非?div id="d48novz" class="flower left">三
、運動神經(jīng)損傷的治療措施(1)我們對于該病病因病機的認識和分析:專家組根據(jù)多年臨床經(jīng)驗和研究發(fā)現(xiàn)
,運動神經(jīng)元病的病因病機與肝、脾、腎密切相聯(lián)。運動神經(jīng)元怎么治療?根據(jù)中醫(yī)理論,本病的發(fā)生,大多是脾腎虧虛或中氣不足所致。其病機為正虛為本,脾腎肝虧、氣血不足。初病在脾,進而損及肝腎,每因六淫中醫(yī)認為:脾為后天之本
(2)中醫(yī)辨證治療的原則:運動神經(jīng)元怎么治療?中醫(yī)治療應辨別虛損臟腑
運動神經(jīng)損傷的治療措施介紹,希望對患者朋友起到一定作用
四
運動神經(jīng)元損傷是屬神經(jīng)內(nèi)科的一類疾病,對我們的傷害主要是侵犯上
第一、臨床康復:用護理和藥物等手段
第二、飲食治療:多吃水果蔬菜
第三、物理治療:進行針灸
第四
對于運動神經(jīng)元損傷是否可以恢復
運動神經(jīng)元損傷可以補充維生素E和維生素B
運動神經(jīng)元是指控制肌肉運動的神經(jīng)元
,如果運動神經(jīng)元受損或死亡,會導致肌肉無法正常運動,出現(xiàn)肌無力、肌肉萎縮等癥狀運動神經(jīng)元病是一種慢性進行性變性疾病,常出現(xiàn)運動神經(jīng)的損傷
1、抗興奮毒性治療
興奮氨基酸毒性學說認為
,肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateral sclerosis ,ALS)患者高親和谷氨酸轉運障礙。由于轉運障礙導致細胞外谷氨酸不能清除,使毒性增高,造成細胞損害。谷氨酸抑制劑?力如太?可以阻斷谷氨酸能神經(jīng)傳遞,通過突觸前抑制谷氨酸釋放和突觸后干擾興奮性氨基酸的效能,同時可以封閉電壓依賴性鈉通道及和第二信使相關的鳥嘌呤核苷酸環(huán)化酶而起作用。這是第一個成功延長ALS 生命的抗興奮毒性藥物,也是目前惟一通過美國食品與藥品管理局(FDA) 認定對ALS 確實有效的藥物,目前國內(nèi)已有使用。?2氨基232羥基252甲基242異惡唑丙酸鹽受體抑制劑正在美國兩大醫(yī)學中心進行臨床觀察,這種口服制劑臨床研究已得到良好評價。其他谷氨酸抑制劑,如右甲嗎喃、拉莫三嗪已進行過試驗治療,療效不佳 。2、清除自由基
自由基學說基于在家族性ALS 患者中分離出編碼Cu/Zn 超氧化物岐化酶1 基因
。因而,部分學者正在積極研究,同時推薦使用大劑量維生素, 即每天加維生素E 800 ~1 000 mg ,維生素C 500 mg ,維生素A 1 000 U 和復合維生素B 1 片。乙酰半胱氨酸是一種自由基清除劑,是細胞內(nèi)主要的抗氧離子系統(tǒng)谷胱甘酞的直接和間接的前體,治療1 年后脊髓首發(fā)癥狀MND 病死率下降。3、免疫治療
盡管自身免疫的證據(jù)逐年增多
,但免疫治療效果尚不肯定4 、經(jīng)保護性治療
神經(jīng)營養(yǎng)因子治療是一種保護性治療。睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子可促進組織培養(yǎng)中的大鼠和人運動神經(jīng)元的存活
,延緩進展性MND 模型鼠運動神經(jīng)元變性的進展。但人類ALS 治療試驗結果令人失望。國外正在嘗試采取鞘內(nèi)注射和導入睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子基因,以提高中樞神經(jīng)中運動神經(jīng)元作用位點內(nèi)睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子的生物利用度和濃度。胰島素樣生長因子體外可促進運動神經(jīng)元末梢發(fā)育,增加大鼠肌肉終板大小。已通過臨床試驗證實可減緩ALS 患者運動功能的衰退。腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子可以促進軸突切斷后運動神經(jīng)元存活,能挽救發(fā)育中的運動神經(jīng)元的死亡。大型的經(jīng)皮下給藥臨床治療試驗未得出肯定有效的結論,目前正嘗試椎管內(nèi)給藥。另一種由法國研制的類神經(jīng)營養(yǎng)因子SR57746A 已通過大型的Ⅱ期臨床治療試驗,結果證實其可減緩ALS 患者呼吸功能衰退,正在進行Ⅲ期臨床試驗?div id="d48novz" class="flower left">5、溴隱亭治療ALS
最近Tak ahashi 以正電子發(fā)射掃描方法研究發(fā)現(xiàn)
,ALS患者紋狀體對62氟多巴的吸收率和病程呈明顯負相關( P 《0. 01) ,認為ALS 存在著多巴胺功能的缺陷,與帕金森病及Alzheimer 病有相同的病因及發(fā)病機制,并且認為ALS 有良、惡性之分6、抗抑郁治療
大多數(shù)患者可表現(xiàn)絕望
、憤怒、易激惹。后期絕大多數(shù)不僅對配偶、朋友,而且對醫(yī)生也產(chǎn)生對立情緒。要及時使用抗抑郁藥及抗焦慮藥。常用阿米替林25~150 mg/ d7、并發(fā)癥的治療
治療方法主要包括以下幾種: ①構音障礙
8、病程及預后
ALS 平均病程約3 年
影響ALS 預后因素:美國Rudnicki 等對85 例ALS 患者研究發(fā)現(xiàn)
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