【esmo,2016】肺癌領(lǐng)域多項lba重磅研究集體亮相新聞發(fā)布會

佚名 2023-07-27 07:42:59

10月9日新聞發(fā)布會現(xiàn)場報道當(dāng)?shù)貢r間2016年10月9日

，第三天的esmo年會新聞發(fā)布會順利召開。今天發(fā)布會的公布的4項研究都是圍繞肺癌領(lǐng)域的lba研究

，同時將于當(dāng)天下午召開的主席研討會正式公布

，讓人充滿期待！免疫治療藥物pembrolizumab用于pd-l1高表達nsclc一線治療

，或?qū)⒏淖兣R床實踐

？首先由來自德國的martin reck教授報告了iii期keynote-024研究的主要結(jié)果。reck教授指出

，pembrolizumab已經(jīng)獲批用于pd-l1表達nsclc的二線治療

，本次將要報告的研究是首個將pembrolizumab作為一線治療用于pd-l1高表達nsclc的iii期臨床研究，對比了pembrolizumab與既往鉑類為基礎(chǔ)化療的標準治療間的療效

。研究獲得了較好的結(jié)果

，顯示能夠為患者帶來顯著的生存獲益，即使對照組患者進展后交叉到pembrolizumab治療中

，初始接受pembrolizumab仍然顯示生存的獲益

。小編已經(jīng)在現(xiàn)場將研究主要結(jié)果一睹為快，具體研究內(nèi)容以及我國專家點評請查看“pd-l1高表達的晚期肺癌一線治療的新選擇”

。alk重排晚期nsclc一線治療進展后

，ceritinib能夠發(fā)揮療效接下來，由來自意大利的giorgio scagliotti教授發(fā)布了iii期ascend-5研究的結(jié)果

。scagliotti教授表示

，當(dāng)前alk重排晚期nsclc需要在一線治療中接受alk抑制劑克唑替尼的治療，但絕大部分患者治療一段時間都會發(fā)生克唑替尼的耐藥

，此時二線治療僅能夠選擇化療治療

。因此，需要探索二代alk抑制劑ceritinib治療療效能否優(yōu)于化療

。在這項ascend-5研究結(jié)果中顯示

，與化療相比，ceritinib二線治療能夠有效延長alk重排nsclc患者無進展生存期（pfs）

?div id="m50uktp" class="box-center"> ；诖耍F(xiàn)在也許需要確定治療順序

，即一線給予克唑替尼后

，二線給予ceritinib繼續(xù)治療。該研究結(jié)果同樣公布在當(dāng)天的主席研討會現(xiàn)場

，更多細節(jié)敬請關(guān)注隨后報道內(nèi)容

！pd-l1抑制劑atezolizumab對比化療用于nsclc二線治療中的oak研究結(jié)果來自法國的fabrice barlesi教授公布了iii期oak研究的數(shù)據(jù)，這也是pd-l1抑制劑atezolizumab與化療用于既往經(jīng)治nsclc的首個iii期研究。納入1225例nsclc患者

，給予atezolizumab或多西他賽化療治療

。結(jié)果進一步確定了之前ii期的poplar研究結(jié)果，顯示了pd-l1抑制劑明確的療效

，并且在各種程度pd-l1表達的患者中都能觀察到一定程度獲益

。barlesi教授表示，atezolizumab為nsclc患者提供了一個新的治療選擇策略

。請期待隨后“壹生”發(fā)布的具體研究結(jié)果和我國專家對該研究做出的詳細解讀

?div id="4qifd00" class="flower right">

；?靶向能否增加獲益

？keynote-021研究給出答案該項ii期keynote-021研究探索了在標準化療治療方案后，給予pd-l1抑制劑pembrolizumab治療能否為患者帶來更多獲益

。來自美國corey langer教授在發(fā)布會現(xiàn)場報告了這項研究的主要結(jié)果

，研究中iiib或iv期患者接受4個周期卡鉑+培美曲塞化療后接受或不接受為期24個月的pembrolizumab治療。結(jié)果顯示

，接受pembrolizumab治療組患者客觀有效率得到顯著的提高

。langer教授表示，如果研究能在隨后的iii期研究中進一步得到證實