、發(fā)現(xiàn)單項(xiàng)指標(biāo)值改變，羊水穿刺失敗。

三

、無(wú)創(chuàng)dna一般能排除什么問(wèn)題

無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)是可以用于檢測(cè)18、21

、13號(hào)染色體非整倍體疾病的，通過(guò)檢測(cè)結(jié)果來(lái)確定有沒(méi)有患有三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，優(yōu)孕親仁專注于無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)。

無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)

，又稱為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)、無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。根據(jù)國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì)，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)(Non-invasive Prenatal Testing)是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱。 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。

母體血漿中含有胎兒游離DNA，為該項(xiàng)目提供現(xiàn)實(shí)依據(jù)

。 胎兒染色體異常會(huì)帶來(lái)母體中DNA含量微量變化，通過(guò)深度測(cè)序及生物信息可分析檢測(cè)到該變化，為項(xiàng)目提供理論依據(jù)。

香港中文大學(xué)教授盧煜明在1997年就發(fā)現(xiàn)了孕婦外周血中存在游離的胎兒DNA

，并發(fā)展出了一套新技術(shù)來(lái)準(zhǔn)確分析和度量母親血漿內(nèi)的胎兒DNA，被譽(yù)為“無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)”的奠基人 [1] 。由于他所開(kāi)創(chuàng)的無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)(NIPT)技術(shù)在人類重大出生缺陷防控領(lǐng)域的杰出貢獻(xiàn)，盧煜明在2016年獲得了首屆“未來(lái)科學(xué)大獎(jiǎng)”頒發(fā)的“生命科學(xué)獎(jiǎng)”，以及2016年“引文桂冠獎(jiǎng)”，堪稱中國(guó)版“諾貝爾獎(jiǎng)”。

四、無(wú)創(chuàng)dna檢查時(shí)需要注意什么事項(xiàng)

1

、無(wú)創(chuàng)DNA檢查不需要空腹：無(wú)創(chuàng)DNA檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽(tīng)說(shuō)要抽血檢查，可能第一時(shí)間想到的就是空腹。相反，在做無(wú)創(chuàng)DNA檢查時(shí)是不需要空腹的