史上最早！看565億年前的植物如何性繁殖(被子植物是怎么繁殖的)

近日nature雜志上，劍橋大學研究人員在線發(fā)表了他們發(fā)現(xiàn)的復雜有機體性繁殖的最早證據(jù)。一些生活在5.65億年前，被稱為葉狀形態(tài)類生命（rangeomorphs）通過采取聯(lián)合的方式繁殖傳代：他們首先派出一個“先遣隊”定居在一個新的領(lǐng)域，隨后在新領(lǐng)域的周圍里快速繁殖后代。這個發(fā)現(xiàn)或可能有助于揭示現(xiàn)代海洋環(huán)境的起源。

葉狀形態(tài)類生命是地球上最早的一類復雜生物。他們蓬勃發(fā)展在的埃迪卡拉紀晚期的海洋（580至541萬年前），長度最高可達兩米，大多數(shù)僅約十厘米?？瓷先ニ鼈兙拖駱淠净蜣ь愔参?，它們并沒有口，器官或移動方式，而且很可能從周圍的水中吸收營養(yǎng)物質(zhì)。像許多埃迪卡拉紀的生命形式，葉狀形態(tài)類生命神秘地消失在大約540萬年前開始的寒武紀，所以一直難以將葉狀形態(tài)類生命鏈接到任何現(xiàn)代生物，或者弄清楚他們?nèi)绾紊?、他們吃什么，以及它們?nèi)绾畏敝?。劍橋大學地球科學系的emily mitchell博士解釋說：“葉狀形態(tài)類生命并不像化石中的其他生命，這也是他們?yōu)楹稳绱松衩氐脑?。但是我們已?jīng)開發(fā)出研究它們的一種全新的方式，將有助于我們的對它們理解。而我們最感興趣的是，它們?nèi)绾芜M行繁殖行為。”

mitchell博士和她的同事們使用高分辨率gps，空間統(tǒng)計和建模，研究一種名為fractofusus的物種的化石，以確定它們是如何繁殖。該化石是來自加拿大東南部紐芬蘭，世界上埃迪卡拉時期化石最豐富的地區(qū)之一。由于葉狀形態(tài)類生命是不能移動的，所以有可能通過空間技術(shù)研究找到整個生態(tài)系統(tǒng)中它們留下的確切位置。

通過統(tǒng)計學方法研究fractofusus的物種分布，研究人員發(fā)現(xiàn)，較大的“祖父”都是隨機分布在環(huán)境中，而較小的“父母”、“子孫”則圍繞在周圍。這些模式強烈類似于在現(xiàn)代植物中觀察到的生物聚類，并提示一種繁殖的雙重模式：“祖父母'是水性繁殖體的產(chǎn)物，而“父母”和“子孫”由上一代伸展長出，就像草莓植株。

在化石中觀察到的這種以“代”聚集的模式（ generational clustering patterns），與現(xiàn)在植物中常見的筑巢雙托馬斯群集模型（nested double thomas cluster model）緊密貼合。這些模式表明它們是通過使用匍匐莖進行快速無性繁殖。同時，隨機分布的更大的“祖父母”fractofusus化石標本表明，它們是水性繁殖體，這表示“祖父母”可能是有性或無性繁殖的產(chǎn)物。

mitchell博士說：“葉狀形態(tài)類生命這種繁殖方式非常高明，因為它們既能殖民新領(lǐng)域，并迅速蔓延。這些生物切換兩種不同的繁殖模式顯示其潛在的生物機制是多么復雜。相比于同時期大部分其他相當簡單的生命形式，這一點足以表示它的了不起?！?/p>

研究人員使用的這種空間分析重建埃迪卡拉紀生物的研究方法僅處于起步階段，而研究人員打算再擴大他們的方法，以進一步了解這些奇怪的生物是如何影響它們的環(huán)境以及相互影響。

被子植物是怎么繁殖的

被子植物特定的有性繁殖：雙受精現(xiàn)象
三個生理過程：
：開花：
組成的花冠，花瓣開放的過程。
：授粉：
開花時花粉花絲昆蟲（蟲媒花）風（風媒花）傳播的過程中，雌蕊的風格。
：施肥：
花粉落在柱頭，柱頭分泌粘液，黏液花粉的刺激時，會萌發(fā)，花粉管不斷伸長，胚珠的珠孔，花粉管將增加兩個精子，一個鏡像根胚珠蛋結(jié)合起來，形成一個受精卵，和另一個磁極受精極核結(jié)合成核，這是雙受精，被子植物生殖的獨特的方式。
參考文獻：
"/question/9625242.html
"target
="
_blank
">
/question/9625242.html

生物進化歷史

（1）生命的起源
一般認為生命是由化學物質(zhì)從無機到有機演化而來的。原始大氣富含甲烷、氨、二氧化碳、水汽等，這些氣體在外界高能（紫外線、閃電、高溫）的作用下，首先合成氨基酸、脂肪酸等小分子有機化合物。這些小分子有機化合物，在適當?shù)臈l件下，可以進一步結(jié)合成更復雜的蛋白質(zhì)、核酸等大分子有機物質(zhì)，經(jīng)過進一步演化，終于產(chǎn)生了能夠不斷地進行自我更新的、結(jié)構(gòu)非常復雜的多分子體系，由此產(chǎn)生了原始生命。當非細胞形態(tài)的原始生命在地球上出現(xiàn)時，由于大氣中仍然缺氧,因此,它們一定是厭氧和異養(yǎng)類型。地球約形成于距今46億年，從澳大利亞發(fā)現(xiàn)的距今35億年的瓦拉翁納群中的絲狀細菌化石表明，生命的起源亦即化學演化過程，應(yīng)發(fā)生在地球形成后約11億年。生命的產(chǎn)生是地球演化史上的一次最大的飛躍，使得地球歷史從化學演化階段推向生物演化階段。
（2）原核生物的出現(xiàn)
最初的生命應(yīng)是非細胞形態(tài)的生命，為了保證有機體與外界正常的物質(zhì)交換，原始生命在演化過程中,形成了細胞膜,出現(xiàn)了細胞結(jié)構(gòu)的原核生物。細胞是生命的結(jié)構(gòu)單元、功能單元和生殖單元，細胞的產(chǎn)生是生命史上的一次重大的飛躍。當前，地球上發(fā)現(xiàn)最早具細胞結(jié)構(gòu)的可靠化石是瓦拉翁納群中的絲狀細菌化石。
（3）藻菌生態(tài)系統(tǒng)的形成
地球上最早出現(xiàn)的異養(yǎng)型原核生物細菌，經(jīng)過不斷地分化和發(fā)展，終于又出現(xiàn)了能夠進行光合作用、從無機物合成有機養(yǎng)料的自養(yǎng)型原核生物藍藻。藍藻和細菌作為早期生物界的合成者和分解者，組成物質(zhì)循環(huán)的兩個基本環(huán)節(jié)，形成了一個完整的生態(tài)系統(tǒng)。從異養(yǎng)到自養(yǎng)是早期生物演化的另一次重大的飛躍。
藍藻是最早出現(xiàn)的放氧生物，使得地球上原始大氣中氧氣濃度不斷增加，形成含氧大氣層。在高空出現(xiàn)的臭氧層，吸收了太陽的紫外輻射，改變了整個生態(tài)環(huán)境，為喜氧生物提供了有利的生活環(huán)境。于是生物便由厭氧轉(zhuǎn)入喜氧，提高了能量代謝的效能。在加拿大甘弗林組中，發(fā)現(xiàn)了完好的距今約20億年的細菌和藍藻化石。
（4）真核生物的出現(xiàn)
從原核到真核是生物演化從簡單到復雜的轉(zhuǎn)折點，最早具細胞的生物是單細胞原核生物。原核細胞沒有核膜，沒有細胞器，結(jié)構(gòu)簡單。真核細胞具有核膜，整個細胞分化為細胞核和細胞質(zhì)兩部分。細胞核內(nèi)具有染色體，成為遺傳中心，細胞質(zhì)內(nèi)進行蛋白質(zhì)合成，成為代謝中心。由于細胞結(jié)構(gòu)的復化，增強了變異性，使得真核生物能夠向高級體制發(fā)展?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)距今約13億年的美國加利福尼亞的貝克泉組的白云巖中的原核藍藻和真核綠藻。綠藻還發(fā)現(xiàn)于距今約10億年的澳大利亞的苦泉組。綠藻是最早具有真核的生物。
（5）動物的出現(xiàn)
隨著真核生物的出現(xiàn)，動、植物開始分化和發(fā)展。動物的出現(xiàn)，形成了一個新的三極生態(tài)系統(tǒng)。綠色植物（真核植物和原核藍藻）通過葉綠素光合作用制造食物，是自然界的生產(chǎn)者；細菌和真菌是自然界的分解者；動物是自然界的消費者。地史上最早的動物化石是距今6～7億年澳大利亞的伊迪卡拉動物群，其中以腔腸動物的似水母類、海鰓類、環(huán)節(jié)動物和少量節(jié)肢動物為主，還有一部分分類位置未定的疑難化石，很可能代表地史上曾短暫出現(xiàn)而又迅速絕滅的類群。從動物的分化水平看,伊迪卡拉動物群已是較后期的類型,不是動物的原始代表。這標志著后生動物在早已出現(xiàn)，并經(jīng)歷了一段相當長的分化演變過程。
（6）洋藻類和無脊椎動物時代
在生物演化史上稱為“海洋藻類時代”和“海洋無脊椎動物時代”。起始于距今6億年，延續(xù)了約1.7億年。
植物仍以海生藻類為主，但很難保存為完好的化石。由于植物進化速度遠較動物緩慢，早古生代植物界一直停留在藻類階段。藻類的大量繁育不僅為海洋無脊椎動物提供了豐富的食物資源,而且通過葉綠素光合作用,放出氧氣，為海洋無脊椎動物的發(fā)展，準備了有利的生活環(huán)境。
繼元古宙末期伊迪卡拉后生裸露動物群之后，于早期，出現(xiàn)了地史上最早具鈣質(zhì)硬殼的小殼動物群，包括軟舌螺、單板類、腹足類、腕足類等。這與當時海水富含鈣質(zhì)有關(guān)。由于發(fā)生了礦化事件，使得寒武紀保存的化石突然增多。這一時期稱為“非三葉蟲時代”。進入三葉蟲時代后,在中國云南發(fā)現(xiàn)了距今5.7億年的澄江動物群，主要由水母、三葉蟲、金臂蟲、非三葉蟲節(jié)肢動物、蠕形動物、海綿、無鉸腕足類、軟舌螺和藻類等組成，是目前世界上保存最早的軟體的多門類動物群，這一動物群的發(fā)現(xiàn)還表明后生動物在寒武紀開始前已經(jīng)歷了一段分化、輻射的歷史過程。隨后，腔腸動物、古杯類、軟體動物（雙殼、腹足、頭足）、棘皮動物、牙形刺、筆石等相繼出現(xiàn)。其中以三葉蟲演化迅速、生態(tài)分異明顯，分布遍及全球整個海域，在動物界中占絕對優(yōu)勢，因而稱寒武紀為“三葉蟲時代”。古杯類是地史上最早的造礁動物，生活于早寒武世，中寒武世早期絕滅，是生物史上第一個完全絕滅的造礁動物門類。
是自然環(huán)境有利于海洋無脊椎動物繼續(xù)發(fā)展的時代,層孔蟲、苔蘚蟲等先后出現(xiàn),筆石、腕足類、鸚鵡螺等顯著分異。樹形筆石繼續(xù)發(fā)展，一部分固著在海底生活，而大部分遠運洋漂浮生活，遍及全球海域。到早奧陶世中期，正筆石類興起、演化迅速，是奧陶紀的重要分帶化石。腕足類出現(xiàn)了分異的第一個高峰期，在數(shù)量上占重要地位。鸚鵡螺開始出現(xiàn)于晚寒武世，到奧陶紀分異明顯，種類繁多，個體較大，是營游泳生活的兇猛食肉動物。珊瑚最早出現(xiàn)于寒武紀，至中、晚奧陶世大量繁育，同層孔蟲、苔蘚蟲等一起，是溫暖淺海的重要造礁動物。海洋無脊椎動物新類群的出現(xiàn)和多樣化，加劇了淺海陸棚區(qū)的生存競爭。
延續(xù)時間較短，生物界來源于奧陶紀，但有新的發(fā)展。其中最重要的生物事件是，三葉蟲顯著衰退，筆石向簡化方向演變，單筆石興起并大量發(fā)展。珊瑚以床板珊瑚和日射珊瑚為主，出現(xiàn)了特有的鏈珊瑚。腕足類出現(xiàn)了內(nèi)部構(gòu)造更為復雜的五房貝和展翼狀外殼的石燕貝。鸚鵡螺顯著減少但仍有代表。節(jié)肢動物中形體最大的板足鱟類最早出現(xiàn)于奧陶紀,到志留紀大量繁育,志留紀末，由于受加里東運動的影響，海水逐漸退去。部分生物為了適應(yīng)新的生活環(huán)境，由海洋向陸地生活轉(zhuǎn)變。
（7）向陸地生活轉(zhuǎn)變和發(fā)展
由于志留紀末期大規(guī)模海退,陸地面積逐漸擴大,從濱海淺灘綠藻植物演化而來的陸生裸蕨植物最早出現(xiàn)于晚志留世，到早泥盆世開始大量生活在濱海沼澤低地，中泥盆世后期出現(xiàn)根、莖和葉分化的原始石松類和有節(jié)類，到晚泥盆世在自然選擇的作用下，裸蕨迅速絕滅了。一般稱志留紀末到中泥盆世為“裸蕨植物時代”。到石炭、二疊紀陸生植物進一步發(fā)展，出現(xiàn)了石松、節(jié)蕨、真蕨和原始裸子植物的種子蕨和科達類，這一時期被稱為“蕨類植物時代”。從晚石炭世到二疊紀各類植物極度繁茂，由于適應(yīng)不同的氣候條件，逐漸形成明顯的植物地理分區(qū)。
陸生植物發(fā)展之后，與植物存在著密切關(guān)系的昆蟲大量繁育，它們相互依存，相互制約，平行發(fā)展。最早的昆蟲類是最原始的無翅類型，最早的無翅類化石出現(xiàn)于。出現(xiàn)了現(xiàn)知最早的有翅昆蟲，當時最繁盛的昆蟲是現(xiàn)已絕滅的古網(wǎng)翅類。昆蟲區(qū)系發(fā)生顯著的變化，直翅類明顯縮小，許多現(xiàn)代類型開始出現(xiàn)。
（8）魚類的出現(xiàn)和發(fā)展
魚類包括有頜類和無頜類。無頜類包括頭甲魚形類和鰭甲魚形類。頭甲魚形類包括現(xiàn)生的七鰓鰻和盲鰻以及古生代有甲胄的種類；鰭甲魚形類包括已絕滅的異甲魚和花麟魚。無頜類最早的類群是異甲類。發(fā)現(xiàn)于北美落基山區(qū)中奧陶統(tǒng)的異甲魚，是脊椎動物最早的化石代表。晚志留世出現(xiàn)了從無頜類分化出來的最早具頜的棘魚類和盾皮魚類。有了上下頜，就不僅是被動攝食微小有機物，而可主動追捕大的食物了。硬骨魚類包括總鰭魚類、肺魚類和輻鰭魚類，最早出現(xiàn)于晚志留世晚期，與棘魚類有共同的祖先。盾皮魚類最早出現(xiàn)于晚志留世，一直生存到早石炭世，以泥盆紀最繁盛。軟骨魚類出現(xiàn)于早泥盆世晚期，可能與盾皮魚類有共同的祖先。泥盆紀時魚類極為繁盛，故被稱為“魚類時代”。硬骨魚類在現(xiàn)代魚類中占絕對優(yōu)勢，被稱為“水中的主人”。從侏羅紀起，軟骨魚類出現(xiàn)了，如鯊魚和鰩，還有生活在深海里的銀鮫。
（9）兩棲類的出現(xiàn)
總鰭魚在晚泥盆世時登陸, 是陸生脊椎動物的最早類型。脊椎動物在登上陸地的過程中首先要解決呼吸和行動問題總鰭魚已具有原始肺的構(gòu)造,肉質(zhì)偶鰭可以在地上爬行。最早的兩棲類代表是發(fā)現(xiàn)于格陵蘭和北美晚泥盆世的迷齒類魚石螈(Ichthyostega)，具明顯的從總鰭魚類向兩棲類過渡的中間類型性質(zhì)。石炭——二疊紀是兩棲類最繁盛的時期,被稱為“兩棲動物時代”。殘存下來的現(xiàn)代兩棲類有蠑螈、青蛙等。
（10）裸子植物和爬行運動
裸子植物雖在石炭——二疊紀時已開始出現(xiàn)，但最繁盛的時期是，故中生代被稱為“裸子植物時代”。這一時期的植物群以蘇鐵、本內(nèi)蘇鐵和松柏類為主。北半球還有較多的銀杏類，南半球則以松柏類占優(yōu)勢。從蕨類植物演化到裸子植物，標志著從孢子繁植轉(zhuǎn)化為種子繁殖。裸子植物用種子繁殖適于陸上生活和傳播，擴大了生存空間，形成了地球上的廣大森林，為爬行動物的發(fā)展，提供了有利的生活環(huán)境。
石炭——二疊紀時,從兩棲動物迷齒類演化出來的蜥螈形類，堅持陸生方向，很可能是爬行動物的祖先。經(jīng)過長期演化，產(chǎn)生了能夠適應(yīng)干旱陸地環(huán)境的羊膜卵。于是，爬行動物誕生了。從兩棲類水中產(chǎn)卵、水中受精發(fā)展到爬行動物的體內(nèi)受精和產(chǎn)生羊膜卵，是脊椎動物演化史上的一次重大飛躍。
陸生爬行動物中以恐龍(Dinosaur)為主要代表?？铸堊钤绯霈F(xiàn)于中三疊世,分蜥臀類和鳥臀類兩大支系,是中生代占絕對優(yōu)勢的陸地脊椎動物。由于爬行動物大量繁殖,除絕大部分在陸地上生活外,有的重返水域成為水生爬行動物，如開始的魚龍類、和的蛇頸龍類。有的向空中發(fā)展成為飛翔的爬行動物，叫翼龍類，如德國侏羅系中發(fā)現(xiàn)的喙嘴龍 (Rhamphorhyn-chus),靠前肢的兩張翼膜飛翔。由喙嘴龍分化出另一類飛翔爬行動物叫翼指龍(Ptercdactylus),主要生活在晚侏羅世到白堊紀。
爬行動物是中生代地球上占絕對優(yōu)勢的脊椎動物，故稱中生代為“爬行動物時代”或“龍的時代”。到白堊紀末期，全球出現(xiàn)了顯著的地質(zhì)事件，使地表自然環(huán)境發(fā)生巨大變化。由于恐龍不能適應(yīng)當時迅速變化的環(huán)境，隨同整個爬行動物的大衰退，無論陸生的、水生的或飛翔的恐龍，到白堊紀末都相繼絕滅了。爬行動物中殘留并延續(xù)至今天的，僅有喙頭蜥類、鱷類、龜鱉類和有鱗類（蛇和蜥蜴）。
對恐龍的絕滅尚有不同的解釋。不少人認為恐龍的集群絕滅與地外成因的災(zāi)變事件有關(guān)，如超新星爆發(fā)、小天體撞擊地球等。
（11）鳥類的出現(xiàn)和發(fā)展
鳥類是從爬行動物分化出來的一個旁支。鳥類的腦和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)達,心臟分隔完全,是恒溫的脊椎動物。從變溫的爬行動物轉(zhuǎn)化為恒溫的鳥類，是脊椎動物演化史上的一次重大飛躍。恒溫動物（鳥類和哺乳動物）的體溫相對穩(wěn)定,不受外界氣溫的影響,增強了對氣候環(huán)境的適應(yīng)性，擴大了地理分布范圍。
鳥類最早的化石代表是德國晚侏羅世的始祖鳥(Ar-chaeopteryx)，它是由爬行動物向鳥類過渡的中間類型，是鳥類的最早代表。此外，1986年在美國得克薩斯州發(fā)現(xiàn)一新的鳥化石,命名為 Protoavis,意為“原始的鳥”。其時代為三疊紀，比始祖鳥早，但比始祖鳥更接近現(xiàn)代鳥類。因此有人認為始祖鳥可能是鳥類系統(tǒng)演化中的一個旁支。有關(guān)鳥類的起源和早期發(fā)展有待深入研究。
（12）被子植物和哺乳動物
早白堊世晚期出現(xiàn)了被子植物，中、晚白堊世很快繁育起來,新生代時極為繁盛,代替了裸子植物，成為植物界中最高級的類群，開創(chuàng)了被子植物時代。關(guān)于被子植物的起源迄今尚無定論。
被子植物有比裸子植物更進步的內(nèi)部構(gòu)造和完善的生殖器官。被子植物的迅速發(fā)展和更廣泛的地理分布，為依賴植物為生的動物界提供了豐富的食物資源，促進了昆蟲、鳥類和哺乳動物的大發(fā)展。人類生活也與被子植物的發(fā)展密切相關(guān)。
最早的哺乳動物是從三疊紀的似哺乳爬行動物中分化出來的。進入新生代，由于板塊的分離或聚合，氣候的分化，被子植物的迅速發(fā)展和廣泛分布，促使哺乳動物迅速分化、輻射，得到了空前發(fā)展，取代了爬行動物，在地球上居于優(yōu)勢。從而脊椎動物的演化又進入了一個更高級的階段——哺乳動物時代。從爬行動物的變溫、卵生發(fā)展為哺乳動物的恒溫、胎生和哺乳，以及高度發(fā)達的神經(jīng)系統(tǒng)和感覺器官，是脊椎動物演化史上的一次重大飛躍。
一般認為中生代的古獸類是白堊紀和新生代有袋類和有胎盤類的共同祖先。白堊紀時，有袋類廣泛分布于世界各大陸，第三紀繁盛于南美，而現(xiàn)代僅生活在澳大利亞。有胎盤類是比有袋類更高等的哺乳動物。最早的有胎盤類是白堊紀出現(xiàn)的小型食蟲類。新生代后得到空前發(fā)展，分化、輻射出許多分支。其中一支為適合于飛行生活的翼手類和蝙蝠，是從古新世一類樹棲生活的食蟲類演化而來的。另一支是適應(yīng)于海洋生活的鯨類，保留了從陸生祖先繼承來的肺呼吸，是一種進化趨同的現(xiàn)象。嚙齒類包括現(xiàn)生的松鼠、河貍、家鼠等，是獸類中演化最成功的一類，無論在種類、數(shù)量、分布地區(qū)，在獸類中都占優(yōu)勢地位。食肉類又分為古食肉類、新食肉類和鰭腳類。古食肉類大量輻射發(fā)生在古新世和始新世。始新世末期新食肉類繁盛起來，如現(xiàn)生的貓、虎、狗等。新食肉類出現(xiàn)不久，海生鰭腳類（海獅、海豹、海象）開始出現(xiàn)。
最原始的哺乳動物主要是食蟲的。古老的有蹄動物踝節(jié)類也是從原始食蟲類演化而來的，是由食蟲發(fā)展到食草過程中最原始的一個分支，是后來大多數(shù)有蹄動物，包括馬、貘、犀等奇蹄類和豬、牛、羊等偶蹄類的共同祖先。
象的祖先可能由早期的踝節(jié)類演化而來。最早的象是發(fā)現(xiàn)于北非晚始新世到早漸新世的始祖象(Moerither-ium),體形大小如豬，第二對門齒還沒有形成象類特有的大門牙。古乳齒象(Palaeomastodon)是始祖象的直接后裔，它的身體比始祖象增大了約一倍,上門牙伸長,第四紀開始多數(shù)絕滅，少數(shù)生活到早更新世。真象類是從乳齒象演化出來的，又分為劍齒象類和真象類。中國象類化石很多，如甘肅早更新世的劍齒象化石被命名為黃河古象，真象化石有廣泛分布于華北和東北晚更新世的猛犸象。象類演化趨勢是個體增大、鼻長和大象牙的不斷增長。今天殘存的僅有非洲象和印度象。
奇蹄類中以馬的演化研究的最清楚。馬的最早代表是始新世早期的始馬(Hyracotherium),大小如現(xiàn)代的狐貍，前足有4個腳趾，后足有5個腳趾。漸新世出現(xiàn)了中馬(Mesohippus)，前、后足只有3個腳趾,都著地。始馬和中馬都生活在森林里。中新世出現(xiàn)了草原古馬(Mery-chippus)，前、后足都只有3個腳趾，只中間1個趾著地，兩側(cè)的已經(jīng)退化。從草原古馬開始，馬類才進化到草原奔馳生活。到上新世，開始出現(xiàn)單趾馬，命名為上新馬(Pliohippus)。到第四紀出現(xiàn)了現(xiàn)代馬 (Equus)。馬類的演化趨勢是，個體增大，腿和腳伸長，側(cè)趾退化，中趾加強，前臼齒臼齒化，頰齒齒冠增高。
偶蹄類從始新世開始出現(xiàn)，經(jīng)過漸新世、中新世和上新世大量發(fā)展,從更新世到現(xiàn)在,在食草動物中無論在種類上和數(shù)量上都占優(yōu)勢地位。偶蹄類分為豬形類、駱駝類和反芻類。豬形類出現(xiàn)于始新世早期，都是些小形偶蹄類，如始新世的雙錐齒獸，戈壁豬形獸等。從漸新世到上新世體形變大。更新世出現(xiàn)了與現(xiàn)代野豬相似的豬。駱駝出現(xiàn)于始新世晚期，也是小形的偶蹄類。從始新世的始駝，經(jīng)過漸新世的鹿駝，到中新世和上新世的原駝，一直發(fā)展到現(xiàn)代亞洲的真駝和南美的羊駝。反芻類包括鼷鹿、鹿、長頸鹿、牛、羊、羚羊等。這一類的主要特征是消化系統(tǒng)復雜，能很好地加工和消化粗糙的草類。鼷鹿是最原始的反芻類。在中國發(fā)現(xiàn)的鹿化石很多，有中新世的皇冠鹿、上新世的上新鹿、更新世的四不象鹿和大角鹿等。
（13）從猿到人
人類在動物界中的近親是類人猿（簡稱猿）?，F(xiàn)代的類人猿有長臂猿、猩猩、大猩猩和黑猩猩。類人猿無論在外貌和面部表情上，還是身體內(nèi)部的結(jié)構(gòu)上都與人相似。類人猿中又以黑猩猩與人最接近。
根據(jù)化石資料,從猿到人經(jīng)過森林古猿(Dryopithe-cus)、臘瑪古猿(Ramapithecus)、南方古猿(Australo-pithecus)、人(Homo)4個階段。森林古猿在漸新世晚期中新世中期繁榮于歐、亞、非洲大陸，是現(xiàn)生各種猿類的祖先。臘瑪古猿大約在1500萬年前由一種森林古猿演化而來, 生存在距今 1500～800萬年前。這種化石最早(1932)發(fā)現(xiàn)于印度西瓦立克山，以后在非洲、歐洲和中國云南均有發(fā)現(xiàn)。一般認為臘瑪古猿是從猿到人過渡階段的早期代表，是最早的人科成員。但近年來新發(fā)現(xiàn)的化石卻增加了臘瑪古猿是人科的懷疑，有人認為是一種進步的猿類。南方古猿化石最早(1924)發(fā)現(xiàn)于南非，南方古猿大約生存于距今300～100萬年前，它的原始類型可能是從猿到人的過渡階段晚期的代表。由南方古猿再進一步發(fā)展成現(xiàn)代人。從猿到人的演化過程中，勞動起著重要的作用。由于勞動使身體的姿勢由半直立變?yōu)橹绷?。勞動和語言又促進了腦的發(fā)展，而腦的發(fā)展又加速了從猿到人的轉(zhuǎn)變。
（14）人類的發(fā)展
人類發(fā)展的過程一般分為 4個階段：早期猿人階段、晚期猿人階段、早期智人階段和晚期智人階段。
早期猿人階段。出現(xiàn)于更新世早期，以坦桑尼亞距今 175萬年的“能人”(Homo habilis)為代表。這一階段的人類已具人的基本特點，但還有許多原始性。能直立行走，還能制造簡單的礫石工具。外貌像猿，但腦量達700毫升，比現(xiàn)代猿大。
晚期猿人（直立人）階段。出現(xiàn)于更新世中期，以北京猿人(Homo erectus pekinensis)和爪哇猿人(Homo ercetus Java)為代表。與北京猿人大致同時的還有藍田猿人(Homo erectus lantianensis)和海德堡人(Homo erectus heidelber ensis)等。這一時期的猿人,身體形態(tài)已有明顯的進步性，身體像人，腦顱像猿，但腦量較大,在715～1225毫升之間，直立行走的姿勢已與現(xiàn)代人接近。在文化上已能制造較進步的石器，并開始用天然火。比早期猿人分布范圍更廣泛。
早期智人（古人）階段。古人生存于距今10～20萬年至5萬年前，廣泛分布于亞、非、歐洲的許多地區(qū),以德國的尼安德特人(Homo sapiens neanderthalensis)為代表。中國發(fā)現(xiàn)的古人化石有廣東的馬壩人、湖北的長陽人、山西的丁村人。古人的腦量已達現(xiàn)代人的水平，制造石器，靠漁獵生活，能人工取火。丁村人在石器打制技術(shù)上比北京猿人有了顯著提高，加工更加精細。
晚期智人（新人）階段。出現(xiàn)于近5萬年內(nèi),以法國的克羅馬儂人(Homo sapiens sapiens)為代表。在中國有北京周口店的山頂洞人，內(nèi)蒙的河套人，廣西的柳江人,四川的資陽人。新人在形態(tài)上已非常像現(xiàn)代人,在文化上已有雕刻與繪畫的藝術(shù)，并出現(xiàn)了裝飾品。新人分布范圍比古人更廣泛。新人化石不僅發(fā)現(xiàn)于亞、歐、非洲的廣大地區(qū)，在大洋洲和美洲也有發(fā)現(xiàn)。在新人階段，現(xiàn)代人種包括黃種、白種、黑種和棕種，開始分化和形成，廣泛分布于世界各地。柳江人是現(xiàn)代黃種人的祖先，克羅馬儂人是現(xiàn)代歐洲白種人的祖先。

地球史上最早出現(xiàn)的植物

地球史上最早出現(xiàn)的植物是藍藻，它是地球上最早出現(xiàn)的綠色植物。已知最早的藍藻類化石，被發(fā)現(xiàn)在南非的古沉積巖中。這是34億年前，在地球上已有生命的證據(jù)。古代藍藻的樣子和現(xiàn)代的籃球藻有些相似。藍藻的出現(xiàn)，在植物進化史上是一個巨大的飛躍。因為藍藻含有葉綠素，能制造養(yǎng)分和獨立進行繁殖。今天地球上的郁郁蔥蔥的樹木，繁盛的莊稼，美麗多姿的花卉，它們都是由低等的藻類，經(jīng)過幾億幾十億年的進化，發(fā)展而來的。

拓展：藍藻又名藍綠藻（blue—green algae），是一類進化歷史悠久、革蘭氏染色陰性、無鞭毛、含葉綠素a，但不含葉綠體(區(qū)別于真核生物的藻類)、能進行產(chǎn)氧性光合作用的大型單細胞原核生物。與光合細菌區(qū)別是：光合細菌(紅螺菌)進行較原始的光合磷酸化作用，反應(yīng)過程不放氧，為厭氧生物，而藍細菌能進行光合作用并且放氧。它的發(fā)展使整個地球大氣從無氧狀態(tài)發(fā)展到有氧狀態(tài)，從而孕育了一切好氧生物的進化和發(fā)展。至今已有120多種藍細菌具有固氮能力，特別是與滿江紅魚腥藍細菌(Anabaena azollae)共生的水生蕨類滿江紅，是一種良好的綠肥。

本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/110363.html.

聲明： 我們致力于保護作者版權(quán)，注重分享，被刊用文章因無法核實真實出處，未能及時與作者取得聯(lián)系，或有版權(quán)異議的，請聯(lián)系管理員，我們會立即處理，本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡(luò)，轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益，請立即通知我們(管理員郵箱：douchuanxin@foxmail.com)，情況屬實，我們會第一時間予以刪除，并同時向您表示歉意,謝謝!

上一篇: 他說我的藥太便宜了

下一篇: 目前美研究稱二手煙更容易讓人長胖