潛在的候選藥物可阻止前列腺癌和乳腺癌生長(zhǎng)

斯克里普斯研究所佛羅里達(dá)校區(qū)的科學(xué)家們?cè)O(shè)計(jì)了兩種新的候選藥物靶向前列腺和三陰性乳腺癌。最近在acs中央科學(xué)和美國化學(xué)學(xué)會(huì)雜志上發(fā)表的兩項(xiàng)獨(dú)立研究的新研究表明，一類稱為小分子rna抑制劑的新型藥物可以成功靶向和殺死特定類型的癌癥。一種抗前列腺癌的工具rna是將我們的遺傳密碼翻譯成蛋白質(zhì)的分子。rna缺陷可導(dǎo)致癌癥，肌萎縮性側(cè)索硬化，強(qiáng)直性營(yíng)養(yǎng)不良和許多其他疾病。在他們的acs中央科學(xué)研究中，迪斯尼和他的同事使用dna測(cè)序來評(píng)估成千上萬的小分子。研究人員正在尋找可以與缺陷rnas類似的鑰匙精確結(jié)合的分子。這種策略使他們得到一種化合物，將前體分子靶向稱為微小rna-18a的rna。這種rna吸引了科學(xué)家的注意，當(dāng)微小rna-18a過表達(dá)時(shí)，癌癥只是繼續(xù)生長(zhǎng)。的精確結(jié)合意味著遵循這種策略的癌癥藥物將可能殺死前列腺癌細(xì)胞，而不會(huì)導(dǎo)致許多其他癌癥治療所見的更廣泛的副作用。測(cè)試乳腺癌的策略相同的篩選策略使研究人員選擇了靶向三陰性乳腺癌的候選藥物，如"美國化學(xué)學(xué)會(huì)雜志"所報(bào)道。三陰性乳腺癌尤其難以治療，因?yàn)槠淙狈κ芷渌┌Y藥物靶向的受體，例如雌激素受體。disney實(shí)驗(yàn)室旨在通過改為靶向在實(shí)體乳腺癌腫瘤中過表達(dá)的稱為微小rna-210的rna來解決這個(gè)問題。研究人員在三陰性乳腺癌的小鼠模型中測(cè)試了他們的藥物化合物。他們發(fā)現(xiàn)治療顯著減慢了腫瘤生長(zhǎng)。事實(shí)上，單劑量在三周的時(shí)間內(nèi)將腫瘤尺寸減小60％。研究人員分析了這些較小的腫瘤，發(fā)現(xiàn)與未治療的腫瘤相比，它們還表達(dá)較少的微小rna-210。研究第一作者tsri研究生說："我們相信可以提供一種更精確，更有針對(duì)性的治療方法，而不會(huì)傷害健康細(xì)胞"。

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