m1“滅癌”病毒下周猴子活體實(shí)驗(yàn),正研發(fā)增效劑

下周，新型溶瘤病毒m1將注射到靈長類動(dòng)物猴子的體內(nèi)進(jìn)行安全測(cè)試。昨日，中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院顏光美課題組就《新型溶瘤病毒m1研究成果》舉行新聞發(fā)布會(huì)。從目前的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)看，mi對(duì)抗肝癌、結(jié)直腸癌、膀胱癌三種癌細(xì)胞的殺傷力達(dá)到1：10，即1個(gè)m1病毒可以殺死10個(gè)癌細(xì)胞。記者獲悉，課題組正在同步研發(fā)m1增效劑和m1復(fù)燃劑，以提高m1“殺傷”效率。外界熱議有望拿諾獎(jiǎng)？顏光美淡定，“能不能拿諾獎(jiǎng)，從來沒有想過，相信很多得到諾獎(jiǎng)的，在當(dāng)時(shí)他們也不是沖著這個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)。但凡當(dāng)時(shí)有這個(gè)想法，肯定拿不到。”

m1病毒對(duì)部分癌細(xì)胞殺傷力達(dá)1：10

中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院顏光美教授課題組10月7日在國際期刊《美國科學(xué)院院報(bào)》發(fā)表的研究表明，從海南島蚊子身上找到的m 1天然病毒，可殺死癌細(xì)胞而不傷害正常細(xì)胞，這種新型溶瘤病毒m1有望成為新一代抗癌利器。連日來，該新聞引起廣泛關(guān)注。

m1病毒到底有多厲害？昨日在《新型溶瘤病毒m1研究成果》新聞發(fā)布會(huì)上，顏光美進(jìn)一步解讀說，在用細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)階段，當(dāng)時(shí)定制了“殺傷力”標(biāo)準(zhǔn)。拿1個(gè)m1病毒與1個(gè)癌細(xì)胞打架，如果m1能殺掉30%以上腫瘤細(xì)胞，則定義為敏感；當(dāng)1個(gè)m1病毒能打敗10個(gè)腫瘤細(xì)胞時(shí)，定義為非常敏感；若需要用10個(gè)m1病毒才能打敗1個(gè)癌細(xì)胞，則叫做低敏感。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果很樂觀。顏光美說，目前在肝癌、結(jié)直腸癌、膀胱癌這三種候選適用癥的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，m1的殺滅率達(dá)到1：10，屬于非常敏感的區(qū)域。也就是說，1個(gè)m1病毒至少能殺死10個(gè)癌細(xì)胞。他說，隨著m1病毒用量的增加，時(shí)間增長，絕大部分癌細(xì)胞能夠被殺死。原理上，m1病毒不殺死正常細(xì)胞，但到底在臨床能使用到何種濃度，在人體對(duì)癌細(xì)胞有多大的殺傷力，仍然需臨床探究。

m1增效劑與m1復(fù)燃劑正在研發(fā)

如果m1對(duì)癌細(xì)胞有如此之高的殺傷率，人們繼而擔(dān)心，m1的耐藥性有多高？

顏光美透露，實(shí)際上，關(guān)于耐藥性的研究已經(jīng)進(jìn)行兩年多，課題組正在同步研發(fā)m1增效劑和m1復(fù)燃劑。其中m1增效劑以提高m 1的效率，降低費(fèi)用?！叭绻郧靶枰?00個(gè)病毒，通過增效劑，現(xiàn)在只用1個(gè)病毒就能打敗同樣數(shù)量癌細(xì)胞的話，會(huì)直接降低經(jīng)濟(jì)費(fèi)用?！彼硎?，通過增效劑，m1殺傷力有望達(dá)到1：1000。目前研究進(jìn)展順利，具體細(xì)節(jié)暫時(shí)保密。

而m1復(fù)燃劑則是為了防止腫瘤細(xì)胞復(fù)發(fā)而設(shè)計(jì)。通俗來說，當(dāng)一部分未被一次性殺死殘留的腫瘤細(xì)胞重新復(fù)發(fā)時(shí)，少量m1病毒仍躲藏在殘留腫瘤細(xì)胞中，這時(shí)候，我們不再需要重新注射新的m1，改為注射m1復(fù)燃劑，同樣能達(dá)到殺死癌細(xì)胞的效果，而不引起負(fù)作用。關(guān)于m1復(fù)燃劑的研究情況，顏光美也表示，進(jìn)展順利，很快將有研究成果面世?！癿1增效劑和m1復(fù)燃劑這兩種的研發(fā)，在一定程度上有助于克服m1的耐藥性?！?/p>

m1注入小鼠大鼠兔子均無副作用

“我們已經(jīng)挑選了幾十只猴子，下周將把m1病毒注入活體猴子體內(nèi)，進(jìn)行安全性實(shí)驗(yàn)，看看猴子是否有副作用，會(huì)產(chǎn)生什么程度的副作用?！鳖伖饷勒f，此前，m1已經(jīng)被注射到活體的小鼠、大鼠、兔子體中，均無副作用。目前研究已完成實(shí)驗(yàn)室階段，將爭(zhēng)取用3年左右時(shí)間完成臨床前階段的研究工作，取得一期臨床試驗(yàn)的許可證，此時(shí)，m1病毒才能用于自愿參與試驗(yàn)的患者身上。

顏光美說，從臨床前到臨床一期階段，是非常關(guān)鍵的時(shí)期，“需要有31份法定技術(shù)文件，有非常嚴(yán)格的法律程序，不可逾越?！标P(guān)于三年時(shí)間完成臨床前的愿景，外界不乏爭(zhēng)議，有人說靠譜，有人覺得太大膽。他透露，實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)已經(jīng)在臨床前階段有新進(jìn)展?！跋轮軐⒃陟`長類動(dòng)物猴子的活體體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，對(duì)下一階段進(jìn)入癌癥自愿者活體的臨床是一個(gè)準(zhǔn)備。”他透露，臨床三期階段將采用國際慣例，貫穿來做，以盡早讓患者在臨床實(shí)驗(yàn)中受益。

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