癌癥一直以來(lái)都是人類面臨的難題。據(jù)臺(tái)灣“聯(lián)合新聞網(wǎng)”6月3日?qǐng)?bào)道,美國(guó)臨床癌癥學(xué)會(huì)(asco)3日一篇研究報(bào)告(lux-lung5)發(fā)現(xiàn),相較于單獨(dú)使用化療治療的復(fù)發(fā)肺腺癌患者,使用不可逆口服標(biāo)靶藥物合并化療的方法,可延緩這一組腫瘤生長(zhǎng)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)兩倍。
該項(xiàng)調(diào)查由德國(guó)癌癥中心教授martin schler擔(dān)任研究總主持人,他指出,研究數(shù)據(jù)顯示,單獨(dú)化療或使用標(biāo)靶藥物,仍不幸復(fù)發(fā),腫瘤生長(zhǎng)無(wú)法受到抑制,此時(shí)服用不可逆口服標(biāo)靶藥物合并化療,效果要比單獨(dú)用化療好。
研究顯示,在藥物反應(yīng)率(腫瘤明顯變小)方面,不可逆口服標(biāo)靶藥物合并化療的反應(yīng)率為32.1%,單純化療組僅13.2%。
另外,不可逆口服標(biāo)靶藥物合并化療用于復(fù)發(fā)肺腺癌患者,延緩腫瘤生長(zhǎng)平均期間為5.6個(gè)月,且能降低40%的癌癥復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。而單獨(dú)使用化療組延緩腫瘤生長(zhǎng)平均期間則為2.8個(gè)月。
研究證實(shí),使用不可逆口服標(biāo)靶藥物合并化療,可以再一次延緩腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。不過(guò),最常見(jiàn)的副作用則為腹瀉、落發(fā)以及虛弱等。
婦女以為中年發(fā)福 沒(méi)想到竟是卵巢癌來(lái)報(bào)到肺腺癌正確診斷、分型超關(guān)鍵! 胸腔科醫(yī)師鐘福財(cái)完整解析晚期卵巢癌防復(fù)發(fā) 標(biāo)靶藥物突破性發(fā)展頭頸癌再?gòu)?fù)發(fā)機(jī)率高! 首要戒除三大元兇 瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)對(duì)小鼠和人類細(xì)胞進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn),阻斷一對(duì)糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白或能作為一種有效的療法來(lái)治療肺癌。
癌細(xì)胞能利用大量糖分來(lái)快速生長(zhǎng)和擴(kuò)散,這就迫使科學(xué)家們通過(guò)切斷糖類供應(yīng)來(lái)作為治療癌癥的新型療法,當(dāng)前研究表明這或能作為一種有效的療法,但必須同時(shí)阻斷多種途徑才能發(fā)揮作用。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(glucose transporters)能夠?yàn)榧?xì)胞提供糖分,這就使其成為了新型靶點(diǎn)來(lái)幫助研究人員開(kāi)發(fā)餓死癌細(xì)胞的新方法,但目前研究人員并不清楚最好的方法,或者是否癌細(xì)胞會(huì)切換其它能量來(lái)源來(lái)進(jìn)行生長(zhǎng)和擴(kuò)散。
層狀體細(xì)胞器由腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生,并積累大部分葡萄糖衍生的生物質(zhì)。(圖源:eLife)
抑制肺部腫瘤中糖分可能是一種有效的療法策略
研究者Caroline Contat說(shuō)道,抑制肺部腫瘤中糖分的使用或許能作為一種有效的療法策略,但目前我們并不清楚是否能夠靶向作用葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白以及具體能夠靶向作用哪一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。隨后研究者對(duì)肺癌小鼠進(jìn)行遺傳工程化修飾使其缺失名為Glut1的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白或者可替換的糖類轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Glut3,結(jié)果發(fā)現(xiàn),缺失Glut1或Glut3的小鼠機(jī)體的腫瘤與攜帶這兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的小鼠機(jī)體的腫瘤生長(zhǎng)速度一樣快。
Glut1和Glut3或許是促進(jìn)肺癌生長(zhǎng)所必須的組分
然而,當(dāng)研究人員對(duì)肺癌小鼠進(jìn)行遺傳化修飾使其缺失Glut1和Glut3時(shí),小鼠機(jī)體的腫瘤就會(huì)較少而且存活的時(shí)間會(huì)更長(zhǎng),通過(guò)利用正電子發(fā)射斷層掃描(PET)成像術(shù)和攜帶放射性標(biāo)記的糖類分子,研究人員證實(shí),小鼠機(jī)體的腫瘤會(huì)利用較少的糖分,而且腫瘤的生長(zhǎng)速度會(huì)減緩。
當(dāng)研究者在實(shí)驗(yàn)室從四種不同的人類肺癌細(xì)胞系中剔除Glut1和Glut3時(shí),就會(huì)促進(jìn)小鼠機(jī)體腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)變得緩慢,相關(guān)研究結(jié)果表明,Glut1和Glut3或許是促進(jìn)肺癌生長(zhǎng)所必須的組分。
缺乏Glut1的腫瘤分析提示Glut3或PPARα依賴的補(bǔ)償機(jī)制(圖源:eLife)
阻斷Glut1和Glut3的療法或有望幫助有效阻斷肺部腫瘤的生長(zhǎng)
通過(guò)進(jìn)行納米級(jí)別的成像研究,研究者發(fā)現(xiàn),小鼠腫瘤細(xì)胞中大部分的糖類衍生的生物量都會(huì)在名為板層小體(lamellar bodies)的細(xì)胞區(qū)室中進(jìn)行積累,而且Glut1是能量?jī)?chǔ)存所必須的。最后研究者Etienne Meylan表示,目前研究人員需要進(jìn)行更多關(guān)于腫瘤燃料儲(chǔ)存的相關(guān)研究,本文研究或許提出了一種治療肺癌的新型療法,即重點(diǎn)通過(guò)靶向作用腫瘤細(xì)胞的能量利用來(lái)開(kāi)發(fā)新型策略,尤其是,阻斷Glut1和Glut3的療法或有望幫助有效阻斷肺部腫瘤的生長(zhǎng)。
? ? ? ? 肺腺癌發(fā)現(xiàn)多為晚期,雖然目前已經(jīng)有許多靶向藥物協(xié)助癌友對(duì)抗疾病,但是如果希望再多延長(zhǎng)生命,現(xiàn)在治療新概念為:第一線口服靶向藥物再接力新一代口服靶向藥物克癌,可望為晚期肺腺癌癌友帶來(lái)新曙光。
? ? ?治療肺腺癌新概念:第一線使用不可逆口服靶向藥,接力使用新一代口服靶向藥物。
肺癌分成非小細(xì)胞肺癌及小細(xì)胞肺癌,其中85%的病友為非小細(xì)胞肺癌;非小細(xì)胞肺癌中又以肺腺癌最常見(jiàn),較容易發(fā)生于沒(méi)有抽煙者或女性。肺癌1年約增加1萬(wàn)3千名病例,由于肺癌早期不一定有咳血或惡心、嘔吐、久咳不愈等癥狀,逾6成的肺癌病友發(fā)現(xiàn)時(shí)已是晚期,5年存活率甚至不到1成。
治療肺腺癌新概念:第一線使用不可逆口服靶向藥,接力新一代口服靶向藥
腫瘤專業(yè)醫(yī)師表示,目前已有越來(lái)越多肺腺癌靶向藥物可協(xié)助癌友對(duì)抗疾病,但是如何盡可能延長(zhǎng)存活時(shí)間,是多數(shù)癌友在意的問(wèn)題。最新GioTag跨國(guó)大型研究收案全球10國(guó)晚期EGFR突變肺腺癌患者,患者皆于第一線使用不可逆口服靶向藥物治療,待出現(xiàn)抗藥性、產(chǎn)生突變后,再接力使用新一代口服靶向藥物。結(jié)果發(fā)現(xiàn)亞洲有半數(shù)的病患使用口服靶向藥物的治療時(shí)間長(zhǎng)達(dá)46.7個(gè)月,后續(xù)可再接受化療,讓患者得到較長(zhǎng)的整體存活時(shí)間。
51歲楊先生是運(yùn)動(dòng)健將,4年半前突然骨頭疼痛難耐、寸步難行,最后甚至惡化到需要臥床。一開(kāi)始到神經(jīng)外科求診,抽血檢驗(yàn)才知道原來(lái)自己竟罹患肺腺癌,且已經(jīng)骨轉(zhuǎn)移;骨頭因長(zhǎng)期被壓迫導(dǎo)致神經(jīng)壞死,行動(dòng)皆需輪椅代步。在腫瘤??漆t(yī)師的鼓勵(lì)下,楊先生積極接受治療,他先使用不可逆口服靶向藥物,腫瘤有縮小,服藥4個(gè)月后就可以雙腳行動(dòng);服用不可逆口服標(biāo)靶藥物2年后產(chǎn)生腦轉(zhuǎn)移,醫(yī)師建議接力使用新一代靶向,目前已經(jīng)突破4年。
對(duì)抗肺癌關(guān)鍵:找到適合患者人的治療組合
癌癥基金會(huì)執(zhí)行長(zhǎng)、醫(yī)院內(nèi)科教授暨癌癥中心主任賴基銘醫(yī)師表示,在全國(guó)每2人就有1人具有EGFR基因突變。事實(shí)上,有EGFR基因突變之患者,若透過(guò)靶向藥物治療,腫瘤縮小的比例甚至可以超過(guò)8成。新藥、新治療并不是影響治療成效的關(guān)鍵,應(yīng)綜合評(píng)估各個(gè)藥物的治療成效、健保給付條件等,讓自己能夠有適合治療組合來(lái)對(duì)抗肺癌。
具體的治療方案還是需要依據(jù)患者當(dāng)時(shí)的情況而言,比較人體是最復(fù)雜的。
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