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35周查出易栓癥的影響,易栓癥的檢查

夕陽紅 2023-08-09 10:38:09

、孕婦35周易栓癥的危害

易栓癥不一定發(fā)生血栓性疾病

,但可能因凝血-抗凝機制或纖溶活性失衡,子宮螺旋動脈或絨毛血管微血栓形成
,導(dǎo)致胎盤灌注不良,甚至梗死
,從而發(fā)生多種妊娠不良結(jié)局:復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、嚴重的早發(fā)性子癇前期重度
、新生兒凝血功能異常
、死胎死產(chǎn)等,胎盤病理中應(yīng)考慮有易栓癥的存在

產(chǎn)科易栓癥最常伴發(fā)的疾病包括復(fù)發(fā)性流產(chǎn)

,胎兒生長受限(需要除外染色體異常
、臍帶和胎盤異常的問題)
,不明原因的死胎
,子癇前期和子癇等
。我看門診時
,如果患者有過死胎史
,一定要求她把之前的病例拿來,認真總結(jié)
,發(fā)現(xiàn)問題
。對于存在易栓癥的女性
,妊娠期就是一種高凝期
,該特殊時期放大了易栓癥形成血栓的風(fēng)險,所以妊娠和分娩變成了兩大關(guān)

如果患者已經(jīng)診斷易栓癥了,咨詢后孕前指導(dǎo)包括:患有易栓癥的孕婦需要在醫(yī)生評估后再妊娠;孕前戒煙

、戒酒
,調(diào)整生活方式
,禁止服用避孕藥;積極處理高血壓
、糖尿病及脂質(zhì)代謝異常等對血液高凝狀態(tài)有影響的原發(fā)病;與風(fēng)濕免疫科聯(lián)合,對高危者進行抗凝治療

二、易栓癥的發(fā)病原因有哪些

易栓癥可以由臨床多種狀況引起

。包括抗磷脂綜合癥手術(shù)后狀態(tài)創(chuàng)傷
、靜脈炎后綜合癥
、靜脈曲張激素替代療法
、惡性腫瘤
、口服抗凝劑
、敗血癥、高血壓
、左心室衰竭、充血性心衰
、腎病綜合癥、高粘度血癥
、脂蛋白A增高、低密度脂蛋白血癥
、動脈粥樣硬化癥
、骨髓增殖性疾病
、真性紅細胞增多癥
、血栓形成
、糖尿病
、血管炎等。此外環(huán)境因素亦對于誘發(fā)血栓也起到一定的作用
,包括妊娠
、口服避孕藥物
、吸煙
、寒冷制動等。

易栓癥最主要的臨床特點是血栓易發(fā)傾向

,其具體臨床表現(xiàn)如下所述

、無論是遺傳性易栓癥還是獲得性高凝狀態(tài)
,最主要的臨床特點是血栓易發(fā)傾向
,多以靜脈血栓栓塞性疾病(VTE)形式出現(xiàn)
,有些疾病動脈血栓的發(fā)生率也有升高。

、獲得性高凝狀態(tài)患者在原發(fā)疾病的基礎(chǔ)上發(fā)生血栓形成
。而遺傳性易栓癥患者具有終生易于血栓形成的傾向
,以VTE為主
,某些遺傳性易栓癥(如高同型半胱氨酸血癥)同進伴有動脈血栓形成危險度的升高。

、易栓癥的抗凝治療

(1)阿司匹林:對于易栓癥的初孕婦、有易栓癥史的準(zhǔn)備或已經(jīng)再次懷孕的孕婦需要在孕前或早孕期就開始使用低分子肝素及小劑量阿司匹林

,但不推薦使用阿司匹林來預(yù)防大多數(shù)婦女子癇前期的發(fā)生:也就是說
,發(fā)現(xiàn)子癇前期征兆可用阿司匹林治療
,但是不推薦用阿司匹林預(yù)防子癇前期發(fā)生
。目前認為。阿司匹林低劑量(50 mg——150mg/d)是安全的

(2)低分子肝素:對于有不良孕產(chǎn)史(子癇前期、胎盤早剝

、胎兒生長受限
、復(fù)發(fā)性流產(chǎn))的孕婦
,預(yù)防性用低分子肝素和阿司匹林可顯著降低病理妊娠的發(fā)生率、延長妊娠時間和提高出生體重
,低分子肝素每天使用40mg到80mg可顯著降低抗磷脂綜合征孕婦的不良妊娠結(jié)局
。低分子肝素的使用目前來看是安全的
,未發(fā)現(xiàn)對胎兒的致畸作用。低分子肝素不經(jīng)過胎盤
,也不會進入乳汁

(3)停藥指征問題:是產(chǎn)科現(xiàn)在比較糾結(jié)的問題?div id="jfovm50" class="index-wrap">,F(xiàn)在一些指南顯示

,在28周到34周如果胎兒發(fā)育良好,可考慮停藥
,我們現(xiàn)在用藥一般是36周停用阿司匹林,低分子肝素在38周或中止妊娠前24小時停藥
,不管何時終止抗凝治療,均需要每月復(fù)查凝血和纖溶及監(jiān)測胎兒發(fā)育
,異常時需要重新用藥。生殖科那邊在檢測D-二聚體和血小板聚集率
,但是這兩個指標(biāo)是否就能說明問題還需要商榷

(4)產(chǎn)后是否繼續(xù)抗凝治療:對于遺傳性易栓癥的孕婦

,我們建議她產(chǎn)后維持抗凝治療;對于獲得性易栓癥但是沒有血栓史的孕婦
,在產(chǎn)后可以停止抗凝。

、易栓癥需要做哪些化驗檢查

對各種遺傳性易栓癥原因都要進行檢測,包括抗凝血酶

、蛋白C與蛋白S的缺陷以及因子Ⅴ Leiden突變與凝血酶原G20210A突變,同時要測定抗磷脂抗體

1

、 過篩試驗應(yīng)包括APTT
、凝血酶原時間與凝血酶時間

2、 應(yīng)做功能試驗確定抗凝血酶與蛋白C的水平

3、 用發(fā)色底物法測定蛋白C活性比凝固法受到的干擾較少

,應(yīng)予推薦

4

、 蛋白S抗原的免疫定量優(yōu)于功能測定。如在過篩試驗中運用了功能測定法
,在活性降低時應(yīng)進一步游離蛋白S的抗原含量

5、 將受試血漿用乏因子Ⅴ血漿稀釋做改良的APC抵抗試驗

,比經(jīng)典的APC抵抗試驗?zāi)芨鼫?zhǔn)確地確定因子Ⅴ Leiden突變的表型。

6

、 凝血酶原G20210A突變無過篩試驗,需做以PCR為基礎(chǔ)的分子學(xué)檢查

7

、 實驗室應(yīng)建立自己的抗凝血酶
、蛋白C與蛋白S以及改良的APC抵抗試驗的正常值。

8

、 應(yīng)同時做抗磷脂抗體(狼瘡抗凝物與抗心磷脂抗體)。

9

、 應(yīng)有嚴格的內(nèi)參標(biāo)準(zhǔn)和/或外參標(biāo)準(zhǔn)。

10

、 易栓癥的實驗室結(jié)果往往較難分析,可能造成漏診或誤診
。應(yīng)由有經(jīng)驗的醫(yī)師監(jiān)督實驗過程并判斷結(jié)果。

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