jacc：科學家有望開發(fā)出治療心力衰竭的個體化療法

2017年3月10日 訊 /生物谷bioon/ --一項發(fā)表在國際雜志journal of the american college of cardiology上的研究報告中，來自阿爾伯塔大學的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，依據(jù)當前藥物療法進行治療的心力衰竭患者或許有望在未來5年尋找到一種更為有效的治療方法。

心臟病專家gavin oudit和其研究團隊通過研究發(fā)現(xiàn)了一種名為血管緊張素轉換酶2（angiotensin converting enzyme，ace2）的酶類分子，該分子能夠恢復機體負責慢性和急性心力衰竭通路的平衡，其中就包括那些進行心臟移植的進行性心力衰竭患者。

研究人員利用遺傳圖譜技術揭示了腎素血管緊張素系統(tǒng)（ras）在急性和慢性心力衰竭發(fā)病過程中的關鍵角色，腎素血管緊張素系統(tǒng)能夠調節(jié)機體的鈉平衡、流體體積以及血壓。apeiron biologics公司和研究者oudit進行合作隨后開發(fā)出了一種新型藥物—重組性的人類ace2，而該藥物被葛蘭素史克公司購買，最近剛剛成功完成了ii期的臨床試驗，試驗中研究人員檢測了該藥物對成百上千名患者中的安全性和效率，該藥物有望在未來3-5年內上市。

oudit補充道，利用繪圖技術就能夠根據(jù)患者的需求來進行個體化劑量的選擇，從而就能夠在未來真正地針對每一位心力衰竭患者制定出個體化的療法，當然本文研究還闡明了ace2如何被用于治療心力衰竭的心臟移植患者。目前大約有600萬加拿大人患有心力衰竭，心力衰竭是一種常見的狀況，當心臟病發(fā)作或中風引發(fā)的個體心臟損傷或功能衰弱后就會使得患者出現(xiàn)心力衰竭。而據(jù)加拿大心臟及中風基金會數(shù)據(jù)顯示，引發(fā)心力衰竭最常見的兩大原因就是心臟病發(fā)作和高血壓，當某些個體患上心力衰竭后，其心臟或許就不再能夠接受血液的流入或者泵出了。

最后研究者說道，本文研究是一項非常好的例子，其能夠幫助揭示科學家們如何通力合作來進行世界級的研究，同時將研究結果轉化到醫(yī)學臨床領域，從而改善患者的預后。

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