新生兒地貧初篩為陽性是什么,胎兒有輕度地貧能要嗎(輕度地貧寶寶的特征)

一、新生兒地貧初篩為陽性什么意思

新生兒地貧初篩為陽性什么意思？

地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型，輕型，中間型及重型四等級。懷孕之后就要做這個檢測就行了，地貧陽性表明有患病的可能，需要進一步去醫(yī)院檢測，明確有沒有這個遺傳到就可以了。

新生兒地貧有什么癥狀？

首先，如果新生兒患上的地中海貧血是屬于輕型的，那么一般的情況下，患兒身上是不會產生什么特別明顯的癥狀表現的。孩子的日常行為表現和正常的新生兒是沒有什么不同的，所以在這里建議廣大的家長朋友們，在孩子出生之后應該要定期帶孩子到正規(guī)的兒科醫(yī)院進行檢查，避免此病的產生。

而如果新生兒患上的地中海貧血是屬于中度的，那么一般的情況下，孩子在剛出生的時候也是同樣不會產生什么特別明顯的癥狀表現的，而且其行為表現和大部分的新生兒也是一樣的，但是等到孩子度過了嬰兒期之后，很容易就會產生貧血的情況。

在平時的生活當中，會經常覺得渾身疲乏無力，家長還會發(fā)現孩子渾身水腫，像是肝、脾腫大，甚至會出現輕度的黃疸，所以家長平時一定要留意孩子的身體變化情況。

二、胎兒有輕度地貧能要嗎

地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由于基因缺陷所導致的。在我國多見于南方地區(qū)，廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高，在北方比較少見。

專家解釋，輕度地貧患者，如果病程經過良好，一般能存活至老年。因此，胎兒是否要生下來，別人無法給與定論，這還要夫妻兩個做充分考慮后再行決定。

如果決定把患有輕度地貧的孩子生下來的話，那么這個孩子在以后的生活中該注意：輕度地貧的孩子可以無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。紅細胞形態(tài)有輕度改變。小孩可能會比正常孩子抵抗力差，生長更遲滯。輕型地貧無需特殊治療。注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。日常飲食中，家長要多給孩子吃些含鐵量多且吸收率高的食物，如：動物肝臟、動物血、瘦肉、禽蛋、魚蝦和豆制品等。特別是要多補充維生素C豐富的蔬菜水果，可以有效促進鐵的吸收。同時加強身體鍛煉，增強抗疾病能力。適當補充葉酸和維生素E。

三、地中海貧血能治愈么

嚴格來講，現在的技術無法達到完全治愈。重度地貧患者可以通過干細胞移植（如果成功）完全擺脫對輸血的依賴，但還是會將問題基因傳給下一代。中度和輕度地貧患者一般不考慮此治療，所以無法根治。將來基因療法的療效和安全性得到認可，應用于臨床時，才可能根治地貧。

常見治療方法如下：

1、一般治療

注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

2、輸血和去鐵治療，此法在目前仍是重要治療方法之一。

3、鐵鰲合劑

常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。

4、脾切除

脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5-6歲以后施行并嚴格掌握適應癥。

5、造血干細胞移植

異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，應作為治療重型β地貧的首選方法。

6、基因活化治療

應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用于臨床的藥物有經基脲、5—氮雜胞苷（5—AZC）、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中。

提醒：有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正?；蚴菍儆谳p度的地中海型貧血，則可安心地續(xù)繼懷孕生產。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。

四、地中海貧血如何分類

地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復感染在幼年期夭折。

1、β地中海貧血

根據病情輕重的不同，分為以下3型。

重型：又稱Cooley 貧血?；純撼錾鷷r無癥狀，至3-12個月開始發(fā)病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發(fā)育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。由于骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬，先發(fā)生于掌骨，以后為長骨和肋骨。

1歲后顱骨改變明顯，表現為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷，兩眼距增寬，形成地中海貧血特殊面容?；純撼２l(fā)氣管炎或肺炎。當并發(fā)含鐵血黃素沉著癥時，因過多的鐵沉著于心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應癥狀。

其中最嚴重的是心力衰竭，它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果，是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療，多于5歲前死亡。

輕型：患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發(fā)現。

中間型：多于幼童期出現癥狀，其臨床表現介于輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。

2、a地中海貧血

靜止型：患者無癥狀。紅細胞形態(tài)正常，出生時臍帶血中Hb Barts含量為0.01-0.02，但3個月后即消失。

輕型：患者無癥狀。紅細胞形態(tài)有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等，紅紐胞滲透脆性降低，變性珠蛋白小體陽性，HbA2和HbF含量正?；蛏缘??；純耗氀狧b Barts含量為0、034-0.140，于生后6個月時完全消失。

中間型：又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽，年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血，甚至發(fā)生溶血危象。

重型：又稱Hb Barts胎兒水腫綜合征。胎兒常于30-40周時流產、死胎或娩出后半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。

輕度地貧寶寶的特征

輕度地貧寶寶的特征

輕度地貧寶寶的特征， 地貧病是一種遺傳的疾病，一般在新生兒身體上比價常見，重度的地貧新生兒是可以危及的生命安全，但是大意輕度的地貧是不會有明顯的癥狀，以下輕度地貧寶寶的特征。

輕度地貧寶寶的特征1地貧是指地中海貧血，即珠蛋白生成障礙性貧血，是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失，導致珠蛋白肽鏈合成減少或者完全缺失，所引起的遺傳性溶血性貧血，早期輕癥的患者臨床表現和癥狀不明顯，一般呈慢性進行性貧血，癥狀隨著年齡的增長而日益明顯，常見表現癥狀如下：

1、一般癥狀：寶寶常表現為面色蒼白、口唇顏色蒼白，而且寶寶會出現明顯的萎靡、疲乏；

2、消化系統(tǒng)癥狀：出現食欲下降，而且常伴隨腹脹、便秘，嚴重時還可以伴隨有惡心、嘔吐、腹痛等臨床表現；因為珠蛋白生成障礙性貧血是一種溶血性貧血，所以在臨床上會出現皮膚、鞏膜的黃染，還可以出現肝臟、脾臟腫大；

3、心肺系統(tǒng)癥狀：表現為心臟、脈搏跳動明顯加快，出現心悸表現，嚴重時可能出現心力衰竭。另外，寶寶會出現呼吸加快、呼吸加深，可感覺寶寶有呼吸費力的表現，且容易并發(fā)氣管炎或肺炎；

4、神經系統(tǒng)癥狀：寶寶通常出現煩躁、哭鬧、夜間睡眠不安的情況，還會出現生長發(fā)育的遲滯和落后；

5、特殊面容：重癥的珠蛋白生成障礙性貧血寶寶，還會表現為特殊面容，出現頭比較大、馬鞍鼻、前額突起、眼距增寬、顴骨突出等變化；

6、骨骼癥狀：由于造血代償改變，容易導致骨髓腔增大、骨骼變薄，繼而容易誘發(fā)骨折。

地貧的小孩有什么特征

一般根據病情不同，可分為三種情況，

一、重型:出生數日即出現貧血，肝脾腫大進行性加重黃痰并發(fā)育不良。其特殊表現有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出其典型的表現就是臀狀頭長骨可骨折。

二、中間型:輕度至中度貧血患者大多可存活至成年。

三、輕型:輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發(fā)現，輕度地貧無需特殊治療。

輕度地貧寶寶的特征2 寶寶有輕度地貧怎么辦

積極預防感染。中度：定期檢查血常規(guī)及發(fā)育，以及脾。有地中海貧血的小孩不要吃油炸的食物，多吃蔬菜水果，休息好，多喝水。

你的孩子的基因型（對于地貧來說）和你一樣。感冒發(fā)燒時要盡快帶去看醫(yī)生，以免照成容血，增加病情。如果基因診斷發(fā)現胎兒患有中間型或重型地貧，醫(yī)生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續(xù)妊娠。

一般對健康不會有很大影響。

以后的配偶應在生育前徹底檢查是否患地貧。祝您的孩子早日康復！所以既然你生活健康基本正常，你的孩子也會一樣。

鐵鰲合劑常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。還能怎樣，這么專業(yè)的問題，地中海貧血也有嚴重跟不嚴重的，輕度的話增加寶寶的抵抗力就可以的，不會很嚴重的，就是嚴重的話要輸血的，那就很麻煩了這種情況太普遍了，沒有什么特殊的危害，表現出來的最多就是有輕度貧血癥狀，豬肝，胡蘿卜等，另外建議不要買國產奶粉。

如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴重影響健康，且有1/4的幾率可能完全正常。

6個月的寶寶檢查出有地貧怎么辦

平時在飲食上，膽結石飲食禁忌：首先膽固醇含量過高是形成膽結石的主要因素之一，因此絕對不能吃動物內臟、蛋黃等富含膽固醇的食物。要治療嗎：地貧是基因疾病，現階段無法治愈。但正確治療下不會嚴重影響壽命。保持營養(yǎng)充足即可。

輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。有可能會轉成中度嗎：沒有。膽結石患者對脂肪的攝入也要適當限制，不能吃脂肪含量多的高湯及美乃滋的食物。

味要盡量清淡，調味料應有所節(jié)制；烹調食物少用煎、炸，多采煮、燉、清蒸的方式。

寶寶患有輕度地貧怎么辦

怎么辦：輕度地貧患者與常人基本無異，無需緊張。建議你帶小孩去看醫(yī)生，如：費用，可能會有遺傳下一代的可能！如有需要，輸血。重度：定期輸血加除鐵，控制+治療并發(fā)癥，內分泌療法對發(fā)育不良有一定效果。

祝您的孩子早日康復！一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的后果。

所以既然你生活健康基本正常，你的孩子也會一樣。這種情況太普遍了，沒有什么特殊的危害，表現出來的最多就是有輕度貧血癥狀，豬肝，胡蘿卜等，另外建議不要買國產奶粉。

地貧初篩陽性怎么辦

什么程度？輕度：與常人基本無異，正常生活，該干什么干什么。不能吃辣椒、芥菜等具有強烈刺激性的食物，忌咖啡、咖喱、濃茶，煙、酒等，同時膽結石患者切記不能暴飲暴食。

你的孩子的基因型（對于地貧來說)和你一樣。還能怎樣，這么專業(yè)的問題，這種情況太普遍了，沒有什么特殊的危害，表現出來的最多就是有輕度貧血癥狀，豬肝，胡蘿卜等，另外建議不要買國產奶粉。但預后不樂觀，能到成年就不錯了。請慎重考慮將來！高糖分的食物或加工食物也不能食用。

很簡單，孩子的父母中起碼有一人也是地貧患者，他們生活怎樣，孩子以后的生活（對于地貧來說）也基本就這個樣。地貧的嚴重程度基本是遺傳決定的，孩子生下來是輕度一輩子都是輕度。

寶寶患有輕度地貧怎么辦

無需醫(yī)治。孕期地中海貧血篩查：首先孕媽媽需要進行血常規(guī)檢查，若發(fā)現為地貧基因攜帶者，其配偶也需要來醫(yī)院接受檢查。我的小孩也是輕度地中海貧血，祝你小孩活潑快樂成長，同時也祝我小孩活潑快樂成長！

這種情況說明寶寶初篩懷疑有地中海貧血，建議再去復查，抽血檢查進一步做地貧方面的基因檢查和血常規(guī)分析明確診斷。還能怎樣，這么專業(yè)的問題，地中海貧血也有嚴重跟不嚴重的，輕度的話增加寶寶的抵抗力就可以的，不會很嚴重的，就是嚴重的`話要輸血的，那就很麻煩了

積極預防感染。

新生兒地貧怎么辦

如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。

輕度地貧患者在我國南方非常普遍，也可能不貧血。中度地貧患者的癥狀變化很大，有些患者除了貧血以外和常人無異，也有些有較嚴重貧血，脾腫大，溶血，易感染等癥狀。不能吃易產生氣體的食物，如：馬鈴薯、甘薯、豆類、洋蔥、蘿卜、汽水飲料，以及酸性的果汁、咖啡、可可等膽結石患者吃飯的口味要盡量清淡，調味料應有所節(jié)制；烹調食物少用煎、炸，多采煮、燉、清蒸的方式。

小孩一出生就有輕微地中海貧血怎么辦

孩子長大了配偶要檢查是否患地貧或攜帶其它血紅蛋白變種。均衡膳食，保持營養(yǎng)充足即可。

要治療嗎：地貧是基因疾病，現階段無法治愈。是β地中海貧血，是輕度的，有可能會轉成中度嗎，我有輕度β地中海貧血，另一方沒有

有可能會轉成中度嗎：沒有。適當補充葉酸和維生素E。

怎么辦：輕度地貧患者與常人基本無異，

無需緊張。

寶寶有地中海貧血怎么辦呢

牛奶只可飲用脫脂牛奶。

輕度地貧寶寶的特征3 a地貧和b地貧的區(qū)別

1、是地貧的最常見兩種。血紅蛋白A是由α和β兩種珠蛋白組成的。如果α珠蛋白基因有問題就是α地貧，如果β珠蛋白基因有問題就是β地貧。αβ地貧是哪種倒是第二位的，地貧的嚴重程度是最重要的。

2、α和β中度地貧有不同的基因型，并不是一個明確的概念。所謂中度地貧只是基因和臨床表現在某種程度上的融合。

3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，導致a珠蛋白鏈合成減少或缺乏，稱為a地中海貧血。B珠蛋白基因缺陷導致B珠蛋白鏈合成減少或缺乏，稱為B地中海貧血。

怎么樣治療貧血病

1、治療首先找到原因針對原因進行治療，另外建議多吃瘦肉和豬肝，蛋黃，牛奶，魚蝦，貝類，大豆，豆腐和血補充鐵和蛋白質和多吃蔬菜和水果補充維生素c促進鐵的吸收。嚴重貧血需要輸血治療。

2、我們知道葉酸在人體內不僅是脂肪及氨基酸代謝過程中不可缺少的輔助酶，其主要功能是輔助產生紅血球，防止紅血球變型。而鐵質則是制造血紅蛋白的基本微量元素。綠葉蔬菜和動物肝臟中存在一定的葉酸和鐵質，其中尤以芹菜、菠菜中含量最為豐富。

以上就是關于a地貧和b地貧的區(qū)別，這一問題做的簡單介紹。總之對于這兩種病癥的區(qū)別只有專業(yè)的醫(yī)療人員通過醫(yī)療設備才能檢查出來，對于患貧血的人員需要多吃豆類食品，多吃牛奶等一些營養(yǎng)豐富，比較促進身體內產血的食品。

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