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五國科學家發(fā)現(xiàn)新致盲基因,首次與人類疾病關聯(lián)

夕陽紅 2023-08-12 19:59:30

7月30日,來自美國casey眼科研究所、深圳華大基因研究院

、浙江大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院等中
、美、加
、澳和巴西五國多個單位的研究人員,聯(lián)合發(fā)現(xiàn)了一個新的萊伯氏先天性黑蒙(leber congenital amaurosis,lca)致病基因nmnat1
,并首次將nmnat1基因突變與人類疾病相關聯(lián)起來,為罕見“黑蒙癥”的基因診斷、治療及藥物開發(fā)提供了一條新途徑
。最新研究成果已于國際著名學術期刊《自然
?遺傳學》上在線發(fā)表。

萊伯氏先天性黑蒙是一種嚴重的遺傳性視網(wǎng)膜病變

,始發(fā)于嬰幼兒時期
,到成年時會完全失明。近些年隨著基因組學的快速發(fā)展
,基因治療為黑蒙癥患者提供了新的曙光
,國外已有數(shù)次通過基因療法使患者恢復部分視力的成功報道。雖然國內外已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了17個與黑蒙癥相關的致病基因
,但在20%~30%的臨床病例中
,仍然無法在分子層面找出明確的病因,這表明還可能有一些致盲基因未被發(fā)現(xiàn)

在初步的臨床分析中

,研究人員發(fā)現(xiàn)lca患者癥狀的嚴重程度可能與nmnat1基因的突變類型有關,其中同時攜帶無義突變和錯義突變的患者
,在一出生便患有眼盲
;而僅攜帶有錯義突變的患者,在出生幾年后視覺才有所損傷

浙江大學醫(yī)學院特聘教授

、深圳華大基因研究院首席科學家祁鳴教授表示:“先天性黑蒙是目前導致兒童先天性眼盲的主要疾病之一,nmnat1致盲基因的發(fā)現(xiàn)為黑蒙癥基因診斷
、治療提供了一個很好的候選基因靶點
,同時為進一步研究nmnat1基因的生物學功能提供了新方向。最近基因治療在眼科領域中所取得的進展
,也凸顯出lca潛在遺傳機理研究的重要性
。”

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