2016年10月19日訊 中國的改革著實艱難,因為很多所謂“改革”,實際上是在空轉(zhuǎn)。政府費勁、企業(yè)暈菜、社會迷茫,兜了一大圈子,到頭來回到原地。新醫(yī)改中的基本藥物制度,就是兜圈子的典例之一。
自2009年9月以來,基本藥物制度逐步在基層醫(yī)療機構(gòu)強制實施。基層醫(yī)療機構(gòu)只能使用基本藥物,不能使用其他藥物。同時,由于實施藥品零差率,基層醫(yī)療機構(gòu)從藥品銷售中無法獲得凈收入,而醫(yī)療服務本身的定價又畸低,這導致基層醫(yī)療機構(gòu)的運營在很大程度上依賴于政府補貼。
政府補貼雖有大幅增加,但由于采取“評勞模、選先進、發(fā)獎金”式的下?lián)芊绞剑緹o法調(diào)動基層醫(yī)療機構(gòu)的積極性。于是,在國家基本藥物制度實施之后的三四年間,公立的基層醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師人均門診量沒有增加,而住院服務量則大減。[關(guān)于這一點的詳細分析,參見顧昕:“政府購買服務與社區(qū)衛(wèi)生服務機構(gòu)的發(fā)展”,《河北學刊》,2012年第2期(第32卷第2期),第99-105頁。此文轉(zhuǎn)載于中國人民大學復印報刊資料《社會工作》,2012年第6期,第30-37頁。有數(shù)據(jù)有真相。]
基本藥物制度,由衛(wèi)生行政部門編訂《國家基本藥物目錄》,試圖讓醫(yī)療機構(gòu)的用藥局限在目錄的范圍之內(nèi)。本來,基本藥物制度的初衷是在所有醫(yī)療機構(gòu)實施,包括三甲醫(yī)院,但完全不切實際。
于是,2009年9月開始實施的基本藥物制度,只能在基層醫(yī)療機構(gòu)中實施。2009年版的《國家基本藥物目錄》是所謂“基層版”,其中僅有307種藥品。后來,2012年版《國家基本藥物目錄》還是“基層版”,藥品增加到520種。此后,2015年版的目錄,藥品種類又減少到497種,還是“基層版”。
藥品種類如此之少,對于中國這種人口大國來說,顯然是不敷使用的。患者的用藥選擇權(quán)大大受限,于是只能從基層醫(yī)療機構(gòu)轉(zhuǎn)往非基層醫(yī)療機構(gòu)就診拿藥。對百姓來說,看病不僅更麻煩,而且還更貴了;對于政府來說,長期所冀望的“小病進社區(qū)”,空喊多年,始終都停留在口號而無法落地。
基本藥物制度基本上沒用,這種格局顯然無法持續(xù)下去。于是,在很多地方,例如基藥模范生安徽省,各級基層政府早就默許基層醫(yī)療機構(gòu)的用藥范圍突破基藥范圍。有些省級行政單位,例如河南、北京等,陸續(xù)出臺放松基藥制度的政策,讓基層醫(yī)療機構(gòu)也可以使用基本醫(yī)療保險目錄中的藥品(有2000多種)。
實際上,從一開始,基藥制度就受到各方質(zhì)疑。筆者也是強烈質(zhì)疑者之一,在許多公開場合質(zhì)疑這一制度是疊床架屋。[參見顧昕,“醫(yī)保與基本藥物制度關(guān)系幾何”,《中國社會保障》,2009年第1期,第82-83頁。]
什么是基本藥物?按照諸多權(quán)威人士的界定,基本藥物就是針對“常見病和多發(fā)病”的“安全有效廉價”的藥物。在衛(wèi)生行政部門大力推進基藥制度之時,基本醫(yī)療保險制度早已建立,包括衛(wèi)生部主持的新農(nóng)合在內(nèi)的城鄉(xiāng)醫(yī)保藥品目錄已經(jīng)行之有年。既然有醫(yī)保藥品目錄,又何必要另訂基藥目錄呢?
難道醫(yī)保藥品目錄中的藥,不是治療“常見病”、“多發(fā)病”的藥嗎?難道中國的參保者大多都喜歡得怪???難道醫(yī)保目錄中的藥不安全嗎?不安全的藥是毒藥。難道醫(yī)保目錄中的藥不有效嗎?不有效的藥是假藥。難道醫(yī)保目錄中的藥不廉價嗎?當然有一些醫(yī)保用藥不便宜,但其城鎮(zhèn)醫(yī)保目錄中甲類藥品大多還是不貴的。
既然有了醫(yī)保用藥目錄,還要興師動眾,另訂基藥目錄。搞了若干年,兜了一個大圈子,現(xiàn)在又回過頭來,依然還要使用醫(yī)保目錄?;舅幬镏贫然旧贤呓?,已成為醫(yī)藥界熱議的話題。
云南衛(wèi)視副總監(jiān)王珂在其博客文章“兜圈子”中寫道:
在沙漠里,如果你一圈一圈地兜下去,其實也耽誤不了多少事兒,幾圈就足夠死了,一了百了??扇绻闶窃谝簧卸际且蝗σ蝗Φ乩@著,或者被別人一圈一圈地繞著,或者跟著別人一圈一圈地繞著,那比馬上死還要慘,馬上死叫立馬慘死,兜圈子又不能馬上死,叫什么呢?叫折騰死,在現(xiàn)代漢語里面,折騰死的死,不是真死,不是一了百了,而是有死的感覺而又沒死。都說了,不折騰,可我們身邊的世界,哪天能不折騰呢?
我們身邊的這個世界,的確是真奇妙。至于為什么如此奇妙,恐怕是與權(quán)力欲望的作祟有關(guān)。為什么不少政府部門熱衷于搞目錄?你懂得?;幹贫缺澈蟮臋?quán)力之影,請大家參看《中國經(jīng)濟時報》記者夏金彪在2009年4月2日撰寫的報道“基本藥物制度背后的紛爭”,此處不必贅述。當然,無效的制度并不會有效地退出。諾貝爾經(jīng)濟學獎得主諾斯曾有研究,稱之為“路徑依賴”。
關(guān)于基藥制度與醫(yī)保制度的關(guān)系,以及基藥制度本身的運行方式,筆者自己以及與兩位小伙伴曾撰有兩篇論文詳加討論,并對當時盛行的統(tǒng)購統(tǒng)銷式的基藥制度構(gòu)想進行了剖析和批判。[參見顧昕:“全民醫(yī)保與基本藥物的供應保障體系”,《河南社會科學》,2009年第6期,第106-110頁;顧昕、余暉、馮立果:“基本藥物供給保障的制度建設”,《國家行政學院學報》,2008年第6期,第20-24頁。]
筆者在2008年所撰的《走向全民醫(yī)保》一書,也在最后一章的最后一節(jié),對基藥制度回歸計劃體制表達了深切的憂慮。事實證明,正如計劃體制作為大的經(jīng)濟體制不具有可持續(xù)性一樣,帶有強烈計劃經(jīng)濟色彩的基藥制度也不具有可持續(xù)性。
在這里,筆者從上述兩篇已發(fā)表的論文摘抄一些段落,不是為了懷舊,而是回顧一下這些年來我們所兜的圈子。[原文的很多段落過長。為了微信公眾號讀者的便利,這次摘抄,均將段落改短。]
基本藥物制度與基本醫(yī)療保障制度的銜接至關(guān)重要。然而,問題在于,無論是“新醫(yī)改方案”本身,還是未來三年的實施方案,對于兩大制度之間的關(guān)聯(lián),并沒有給出清晰的描繪,在一系列重要的關(guān)節(jié)點上留下了廣闊的模糊空間。
譬如說,基本藥物目錄與基本醫(yī)療保障體系的藥品目錄究竟是什么關(guān)系?基本藥物制度在城鄉(xiāng)之間的運行是否有一定的差別?醫(yī)保機構(gòu)在基本藥物的遴選以及基本藥物目錄的編訂上究竟扮演什么角色?在購銷環(huán)節(jié)(尤其是所謂“集中招標采購”)上,基本藥物與醫(yī)保用藥有何區(qū)別?就醫(yī)療機構(gòu)對基本藥物和醫(yī)保用藥的合理使用上,衛(wèi)生行政部門的行政性規(guī)范機制與醫(yī)保機構(gòu)的市場性付費機制,究竟是相互替代還是互為補充的關(guān)系?
其實,中國實施基本藥物制度已經(jīng)多年了,世界衛(wèi)生組織也把中國列為早已實施基本藥物制度的國家。到2008年10月,中國的《基本藥物目錄》已經(jīng)出了4版了??墒?,同中國的許多制度一樣,基本藥物制度基本上是一紙空文,而《基本藥物目錄》無論如何更新,均被束之高閣。
大量的基本藥物在醫(yī)療機構(gòu)不被使用,因此也就沒有制藥企業(yè)愿意生產(chǎn),更談不上配送。當然,除此之外,一部分基本藥物由于政府定價過低,致使不可能形成合理的利潤空間,導致沒有企業(yè)愿意生產(chǎn)。還有一部分基本藥物在任何一個地區(qū)內(nèi)使用人群規(guī)模都不大,因此其生產(chǎn)無法形成規(guī)模經(jīng)濟效益,在缺乏有效集中采購模式以及政府定價過低的情況下,自然也沒有企業(yè)愿意生產(chǎn)。
在中國,基本藥物制度的重建是必要的。重建的重要思路,在于重新認識重新醫(yī)保機構(gòu)在基本藥物制度中的重要角色。如果撇開基本醫(yī)療保障體系,單獨建立一套基本藥物制度,最終的結(jié)局很有可能是“基本不成功”。
一個非常流行的思路是建立基本藥物的行政化供應體系,即“定點生產(chǎn)、集中采購、統(tǒng)一配送、微利定價、合理使用”。盡管細則(尤其是如何進行所謂的“定點生產(chǎn)”)尚不清楚,但是,在中國的背景下,這樣的政策建議很容易讓人聯(lián)想到過去計劃經(jīng)濟時代的統(tǒng)購統(tǒng)銷體系。
這一思路同我國在改革開放之前糧食統(tǒng)購統(tǒng)銷的思路基本一致。糧食無疑屬于人民生活的必需品,保障其人人均可獲得是文明社會制度建設的一個起碼要求。但是,歷史事實是,實施統(tǒng)購統(tǒng)銷制度,非但沒有滿足這一要求,反而帶來了短缺。
基本藥物同樣是人民生活的基本必需品;保障人民能夠獲得基本藥物,這無疑是公共管理的一個重要職責和使命。為了保障人人均可獲得,統(tǒng)購統(tǒng)銷是否是有效的制度安排呢?這是非常令人懷疑的。
除此之外,很多人還懷疑,實行基本藥物的統(tǒng)購統(tǒng)銷,最終極有可能導致普藥生產(chǎn)和流通的地方保護主義,將會極大地阻礙醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。同時,人們還不免懷疑,統(tǒng)購統(tǒng)銷的恢復還會賦予主管部門更多的權(quán)力,給主管干部帶來更多的誘惑,實際上有害于“服務型政府”的建設。
無論是世界衛(wèi)生組織的建議還是國際的經(jīng)驗,都沒有為統(tǒng)購統(tǒng)銷模式提供任何支持。當然,不少國家對基本藥物的確實行政府集中采購政策;尤其是公立醫(yī)療機構(gòu)的藥品采購,大多采用這種模式,至少對于公立醫(yī)療機構(gòu)政府預算開支的部分如此。相當一部分文獻均把論述的重點放在總結(jié)這類實踐的教訓上,以期實現(xiàn)制度化、規(guī)范化。
無疑,政府集中采購要取得成功,無論采購的東西是什么,均必須滿足如下幾個要素:(1)政府(或者公共部門)本身是采購對象的消費者;(2)集中采購必須具有競爭性;(3)集中采購必須高度透明。
一些國家和地區(qū)實行公費醫(yī)療制度,公立醫(yī)療機構(gòu)所開出的大宗基本藥物由政府付賬,因此由政府支持集中采購順理成章。在另外一些國家,公立醫(yī)療保險機構(gòu),出于費用控制的考量,也組織集中采購,為醫(yī)保定點的醫(yī)療機構(gòu)提供價格低廉的藥品。
在中國,民眾看病吃藥的付費者,一來是自己,二來是醫(yī)保機構(gòu),而除了新農(nóng)合之外,醫(yī)保機構(gòu)并不歸衛(wèi)生行政部門管轄。一旦實行由衛(wèi)生行政部門主導的基本藥物統(tǒng)購統(tǒng)銷模式,便會形成這樣一種格局,即藥品采購者既不是付費者、也不是消費者,但卻能強制付費者埋單、強制消費者消費。這樣的格局是否能有效地控制基本藥物的質(zhì)量和價格,令人懷疑。因此,在中國的制度背景下,哪怕是采用政府集中采購模式,也是必須慎重的,更不必說統(tǒng)購統(tǒng)銷模式了。
之所以要采用強制性的行政規(guī)范手段,其實還是因為在現(xiàn)有的體制下公立醫(yī)療機構(gòu)沒有足夠的動力使用相對物美價廉的基本藥物,也沒有動力推進各種藥物的合理使用。
強制手段的實施必然伴隨著自上而下、沒完沒了的考核、評比,而這類舉措幾乎在任何領域都從來沒有產(chǎn)生過應有的效果,反而會帶來無窮無盡的問題,尤其是會為掌握考核大權(quán)的相關(guān)人士開辟了“尋租”的空間。俗話講,這樣的游戲規(guī)則害人不淺,終會造成“潛規(guī)則”盛行。
回歸行政化,冀望于政府的全方位控制,不僅不會產(chǎn)生應有的效果,反而會帶來更多的新問題。
我們的基本發(fā)現(xiàn)是,世界衛(wèi)生組織并不支持把基本藥物制度建立在計劃體制之上,而是推動政府主導與市場機制的相結(jié)合,或者說多元化的公私合作伙伴關(guān)系。
實際上,無論是世界衛(wèi)生組織的建議還是國際的經(jīng)驗都表明,充分利用市場機制和民營部門,鼓勵醫(yī)藥生產(chǎn)和流通領域的競爭,對于實現(xiàn)基本藥物的供應保障,沒有任何害處。在中國,鼓勵市場競爭的條件并非不成熟;事實上,在這兩個領域,現(xiàn)有的市場競爭極為激烈。
毫無疑問,由于醫(yī)療衛(wèi)生體制的扭曲,導致藥品消費的最大終端公立醫(yī)療機構(gòu)出現(xiàn)了極大的行為扭曲,從而導致醫(yī)藥生產(chǎn)和流通的各個環(huán)節(jié)均出現(xiàn)一些問題。這些事實的存在并不應該導致我們選擇回歸計劃體制,以壟斷來代替競爭。
相反,正確的改革思路是理順醫(yī)療衛(wèi)生體制,走向有管理的市場競爭,醫(yī)藥生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)出現(xiàn)的問題自然會迎刃而解。
建立國家基本藥物制度是確保國民公平享有基本衛(wèi)生保健的必要條件,是一項系統(tǒng)性的制度建設?;舅幬锏目杉靶砸驯徽J為是基本人權(quán)和健康權(quán)的一部分。本文探討建立我國基本藥物制度的理論依據(jù)和框架結(jié)構(gòu),包括基本藥物的定位、選擇的原則和數(shù)量、基本藥物的生產(chǎn)、流通、使用和定價制度以及制定相關(guān)的基本藥物的財政、稅收政策,目的是為發(fā)揮政府的宏觀調(diào)控作用和保障人民公平享有基本藥物,提出一些政策建議和可行性方案。 基本藥物的經(jīng)濟學理論
建立基本藥物制度是實現(xiàn)我國基本衛(wèi)生保健制度的一個組成部分。而確定基本藥物的目錄和品種、組織有計劃的生產(chǎn)、銷售、分配和使用,建立國家基本藥物政策是重要的制度保證?;舅幬锸怯烧c生產(chǎn)、統(tǒng)一采購或由醫(yī)療保險報銷的,其差別定價最終可使藥廠增加總利潤。
基本藥物是由政府壟斷購買。它是一種買方壟斷,在此情況下,基本藥物的價格主要是由需求來決定的?;舅幬锏男枨蟛粌H是政府的采購量,更重要的是醫(yī)生和群眾要樂于接受和使用。實施中需要有臨床診療常規(guī)和藥品使用常規(guī)的配合,并培訓醫(yī)生使用基本藥物。同時要對群眾進行基本藥物知識的宣傳和教育,“誘導”對基本藥物的需求。 基本藥物的政策依據(jù)是穩(wěn)定的價格機制,以及確保藥廠有一定的利潤和回報。國家和政
府對基本藥物實行批量購買,使生產(chǎn)具有經(jīng)濟規(guī)模的效應。在國家組織基本藥物生產(chǎn)和批量購買時,還要發(fā)揮市場競爭的機制,以便降低基本藥品的價格,使基本藥物的價格降低到接近藥品的邊際成本,促使社會福利的最大化。 國家基本藥物制度的涵蓋內(nèi)容
國家基本藥物制度應該涵蓋國家基本藥物的相關(guān)政策和策略,包括基本藥物目錄篩選、生產(chǎn)、采購和流通配送、定價、籌資、使用以及質(zhì)量監(jiān)管等,以確保群眾能夠獲得質(zhì)優(yōu)、價廉的基本藥物,解決當前“用藥難”和“藥品貴”的民生問題。迄今為止我國還沒有一個完整的國家基本藥物制度,需要建立起以政府為主導、以市場為動力、以法律為依據(jù)的基本藥品的生產(chǎn)、流通、供應、使用和監(jiān)管的一系列政策的措施。建立國家基本藥物制度是整頓規(guī)范藥品生產(chǎn)和流通秩序、治理價格虛高、有效抑制商業(yè)賄賂、促進合理用藥、減輕群眾藥品負擔的一項根本性制度。
建立國家基本藥物制度需要滿足以下四個條件:一是要滿足全民對基本醫(yī)療的需要。二是要考慮社會經(jīng)濟的承受能力。三是要實現(xiàn)社會的公平、公正和透明。四是要有利于發(fā)展醫(yī)藥、衛(wèi)生事業(yè),促進社會進步。
建立基本藥物制度是政府、企業(yè)、醫(yī)院、國民四方利益的合理調(diào)整,關(guān)鍵是要解決醫(yī)院的補償機制,保障藥企的合法利潤,醫(yī)療保險費用的補償和給付水平,即“醫(yī)、藥、保”三項政策的協(xié)調(diào)。
基本藥物制度的配套改革措施
基本藥物的遴選——應以功效、安全、疾病需要、質(zhì)量、成本效果和價格低廉六大因素為標準?;舅幬锒酁檫^了專利期的通用藥品,價格昂貴的創(chuàng)新藥物不應納入基本藥物目錄。由于我國經(jīng)濟發(fā)展、居民收入和消費水平的地域性差異較大,加上中成藥和民族醫(yī)藥的特色,在品種的選擇上可以考慮比世界衛(wèi)生組織的范本目錄適當放寬一些,以400~600種為宜。將對疾病治療必需、療效確切、價格低廉的有限藥物作為核心目錄中的基本藥物,完全由國家支付(免費提供或由醫(yī)療保險制度支付)。而各省可根據(jù)地區(qū)的經(jīng)濟條件增設一部分藥物列入基本藥物補充目錄,該部分藥物的費用需要個人共付。
基本藥品的生產(chǎn)、流通——具有一定的社會公益性,需要政府的宏觀調(diào)控,并充分利用市場競爭機制。國家要組織和保證基本藥物的生產(chǎn)和供應。定點生產(chǎn)的企業(yè)可以通過國家級和省、市級兩級政府篩選,如實行區(qū)域性定點生產(chǎn)和定向配送,也可引入市場競爭機制,確定定點企業(yè)的準入資格,同時引入政府監(jiān)督、社會監(jiān)督和淘汰機制,保證定點企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。另一種做法是只實行政府采購,政府部門提出采購品種和數(shù)量清單,向生產(chǎn)企業(yè)公開招標,形成競爭機制?;舅幬锏牧魍ㄖ贫瓤梢圆捎谜N和市場化流通并行的原則,且逐步向“政府集中采購,統(tǒng)一配送,零差率銷售”的方向努力。不同的使用主體可以采用不同方式,如社區(qū)衛(wèi)生服務中心的藥品可以考慮由政府統(tǒng)一采購,集中統(tǒng)一配送;城市醫(yī)院的大宗藥品可以考慮集中網(wǎng)上招標采購;少量藥品可以由醫(yī)院自主采購?;舅幬锏恼袠撕筒少彴l(fā)生的相應費用由政府負擔。
基本藥品的財稅制度——政府對基本藥物的生產(chǎn)應給予不同的政策性扶持。如對廉價虧損藥品的價格補貼、實行微利定價政策、利用項目資金或低息貸款鼓勵基本藥物的開發(fā)、開征低于其他藥品的增值稅率、實行稅收減免、退稅等措施。同時,還需建立基本藥物的籌資制度,增加政府對重點疾病和貧困人口醫(yī)藥費用的投入,并研究醫(yī)療保險的藥品補償政策?;舅幬锏幕I資可有多種渠道,如政府公共籌資、醫(yī)療保險支付和個人的共付以及完全個人自付。
基本藥物的合理使用——為指導臨床合理使用基本藥物,目前迫切需要制定統(tǒng)一的常見病的診療指南,培訓臨床醫(yī)師合理用藥。在基本藥物制度下,必須對不同級別醫(yī)院的購藥量和使用量進行必要的規(guī)定。社區(qū)衛(wèi)生服務中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和村衛(wèi)生室只能使用基本藥物。二級以上醫(yī)院,臨床服務首選基本藥物,在使用基本藥物的基礎上,可以加用其他非基本藥物??傊?,在目前尚未實現(xiàn)全民覆蓋醫(yī)療保險制度的情況下,基本藥物的費用不宜由政府或保障制度包攬,采用全額免費的模式。同時,要多作宣傳,引導群眾選擇使用基本藥物。 基本藥物的定價——應實行全國統(tǒng)一指導價,但要體現(xiàn)優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的原則?;舅幬锏纳a(chǎn)和流通毛利率應適當高過于其他藥物的平均水平,實行差別差率定價模式。建議建立一個浮動的價格區(qū)間,對高質(zhì)量的基本藥物可較常規(guī)藥物價格上浮20%以內(nèi)。由政府制定出廠價及流動差率,而醫(yī)院實行零差率配藥。少數(shù)緊缺、單價低、用量少,而對患者又是必需的基本藥物可適當提高價格(利潤)。對臨床必需藥品,因價格原因企業(yè)不愿生產(chǎn)的品種,應
及時調(diào)整到合理價位或由政府實行價格補貼。
基本藥物的支付——應由個人、單位、國家三方合理承擔,不宜全部免費。在欠發(fā)達地區(qū),可以考慮政府免費提供為主;在發(fā)達地區(qū)患者個人應該共付一定比例。在醫(yī)療保險制度下對基本藥物和非基本藥品的補償比例應該有所區(qū)別。相當部分的基本藥物費用,可以從城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險或新型農(nóng)村合作醫(yī)療統(tǒng)籌資金中得到補償。醫(yī)保制度可全額支付(補償),新型農(nóng)村合作醫(yī)療制度可部分支付。對于弱勢人群或困難群眾可從財政或醫(yī)療救助渠道解決。對于低收入的貧困人口,政府可以免費提供基本藥物。
建立基本藥物制度需要有多種的配套措施。國家要制定衛(wèi)生大法或《基本醫(yī)療保障法》,規(guī)定基本藥物制度的有關(guān)內(nèi)涵。政府要做好基本藥物的質(zhì)量監(jiān)督和管理工作,建立基本藥物信息系統(tǒng)。同時,還需要加強媒體對群眾開展基本藥物知識的宣傳和教育,普及用藥知識。最后,我們認為國家基本藥物制度應該歸口到衛(wèi)生主管部門管理,并建立相關(guān)部門的協(xié)調(diào)議事制度,由衛(wèi)生、醫(yī)保、藥監(jiān)、價格、科技等部門對藥物全行業(yè)實行統(tǒng)一管理和協(xié)調(diào)。
國家基本藥物制度對基本藥物使用管理確定的原則是合理配備、優(yōu)先使用。
1、優(yōu)先使用
醫(yī)院優(yōu)先配備基本藥物,藥品遵選專家在選本院基本藥物目錄時,在滿足臨床需要的原則上,優(yōu)先選擇基本藥物進入本院基本藥物目錄,醫(yī)院配備的基本藥物品種必須達到國家制定的基本藥物總品種的30%以上。
2、合理配備
新品種的引進,藥劑科根據(jù)臨床需求、國家基本藥物政策等相關(guān)要求擬定需要增補的基本藥物品種、品規(guī)目錄,報藥事管理與藥物治療學委員會審核,然后按照衛(wèi)生廳基本藥物中標廠家進行引進、配備。
3、負責人員
基本藥物優(yōu)先配備和合理使用領導小組負責建立健全基本藥物的引進、使用評價及監(jiān)管等各項制度;醫(yī)務科負責組織基本藥物優(yōu)先合理使用的宣傳、培訓及監(jiān)管。藥劑科提供技術(shù)支持,負責基本藥物的供應、處方專項點評及《基本藥物臨床應用指南》等相關(guān)知識的資料收集。
國家基本藥物制度的作用、意義及政策:
1、國家基本藥物制度的作用
中國國家基本藥物制度是對基本藥物目錄制定、生產(chǎn)供應、采購配送、合理使用、價格管理、支付報銷、質(zhì)量監(jiān)管、監(jiān)測評價等多個環(huán)節(jié)實施有效管理的制度。國家基本醫(yī)藥制度可以改善目前的藥品供應保障體系,保障人民群眾的安全用藥。
2、國家基本藥物制度的意義
保證基本藥物足量供應和合理使用,有利于保障群眾基本用藥權(quán)益,轉(zhuǎn)變“以藥補醫(yī)”機制,也有利于促進藥品生產(chǎn)流通企業(yè)資源優(yōu)化整合,對于實現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務,維護人民健康,體現(xiàn)社會公平,減輕群眾用藥負擔,推動衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展,具有十分重要的意義。
3、政策框架
國家基本藥物目錄遴選調(diào)整管理;保障基本藥物生產(chǎn)供應;合理制定基本藥物價格及零差率銷售;促進基本藥物優(yōu)先和合理使用;完善基本藥物的醫(yī)保報銷政策;加強基本藥物質(zhì)量安全監(jiān)管;健全完善基本藥物制度績效評估。
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