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    喜訊
      ！阿斯利康卵巢癌藥物L(fēng)ynparza（olaparib）治療鉑敏感BRCA突變卵巢癌III期臨床獲得成功
    
        
    
            佚名
            2023-08-13 23:45:10
        
    

        
    
           
    2016年10月18日訊 英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了卵巢癌藥物L(fēng)ynparza（olaparib）III期SOLO-2臨床研究的積極數(shù)據(jù)
    。該研究是一個多中心III期研究
    ，在295例經(jīng)檢測為胚系BRCA1或BRCA2突變且既往接受過至少2次含鉑化療的鉑敏感復(fù)發(fā)性BRCA突變（BRCAm）卵巢癌患者中開展
    ，調(diào)查了Lynparza作為一種單藥療法用于維持治療時相對于安慰劑的療效和安全性
      。
    研究中
    ，患者隨機(jī)分配至Lynparza（300mg
      ，每日2次）或安慰劑治療直至病情進(jìn)展
      。數(shù)據(jù)顯示
      ，與安慰劑組相比
      ，Lynparza治療組無進(jìn)展生存期（PFS）實現(xiàn)了臨床意義和統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善，這一數(shù)據(jù)為Lynparza在鉑敏感復(fù)發(fā)性BRCA突變卵巢癌群體中的潛在應(yīng)用提供了額外證據(jù)
      。
      ！阿斯利康卵巢癌藥物L(fēng)ynparza（olaparib）治療鉑敏感BRCA突變卵巢癌III期臨床獲得成功.png" />
    重要的是，Lynparza在SOLO-2研究中所觀察到的中位無進(jìn)展生存期（PFS）數(shù)據(jù)大大超過了在鉑敏感復(fù)發(fā)性BRCA突變卵巢癌群體中開展的II期維持研究（Study 19）的中位PFS數(shù)據(jù)
      。SOLO-2研究中
      ，Lynparza的安全性與之前的研究保持一致
      。該研究的完整數(shù)據(jù)將提交至未來召開的醫(yī)學(xué)會議。
    Lynparza（olaparib）是一種首創(chuàng)口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑
      ，利用DNA修復(fù)途徑的缺陷
      ，優(yōu)先殺死癌細(xì)胞。在美國和歐盟
    ，Lynparza均于2014年12月獲得加速批準(zhǔn)
    ，該批準(zhǔn)基于II期Study 19研究的數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示
    ，與安慰劑相比
    ，Lynparza顯著延長了中位無進(jìn)展生存期（11.2個月 vs 4.3個月，p＜0.00001）
    。
    目前
    ，阿斯利康正開展多個III期研究，調(diào)查Lynparza用于BRCA突變卵巢癌
    、胃癌
    、乳腺癌的治療。阿斯利康對Lynparza寄予了非常高的期望
    ，認(rèn)為該藥的年銷售額將突破20億美元
    。
    關(guān)于BRCA基因：
    BRCA1和BRCA2基因?qū)儆谀[瘤抑制因子編碼基因，這些基因的突變
    ，與遺傳性乳腺癌和卵巢癌相關(guān)
    。若一個女性繼承了BRCA1或BRCA2突變，患乳腺癌和/或卵巢癌的風(fēng)險將大大增加
    。在癌細(xì)胞擴(kuò)增至卵巢以外之前
    ，僅有15%的卵巢癌被發(fā)現(xiàn)。盡管當(dāng)前治療和診斷已經(jīng)取得了很大進(jìn)步
    ，但癌細(xì)胞已擴(kuò)散至卵巢外的患者
    ，5年生存率低于50%。
    關(guān)于Lynparza（olaparib）：
    Olaparib是一種創(chuàng)新的
    、潛在首創(chuàng)口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑
    ，在臨床前模型中已被證明，能夠利用DNA修復(fù)途徑的缺陷
    ，優(yōu)先殺死癌細(xì)胞
    。這種作用模式，賦予olaparib治療具有DNA修復(fù)缺陷的廣泛腫瘤類型的潛力
      。PARP與廣泛的腫瘤類型相關(guān)
      ，尤其是乳腺癌和卵巢癌
      。
    

          
    本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/139294.html.
    
          
    
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