美國小“美人魚”笑對手術(shù)百余場

醫(yī)學奇跡

佩平來自美國緬因州的肯納邦克波特，她一出生便被診斷患有先天性無足并腿畸形癥，這種病又被稱作“美人魚”綜合征。

佩平出生時兩條腿沒有分開，腳踝以上部分與腹部粘連，兩只腳丫與常人無異，看上去很像美人魚的尾巴。因此，人們親昵地叫她小“美人魚”。

醫(yī)學界認為，“美人魚”綜合征較為罕見，死亡率高，對新生兒來說更是致命。然而佩平卻存活下來，堪稱醫(yī)學奇跡。

佩平出生前，她的父母便已知道她有可能患上“美人魚”綜合征，但仍抱著一絲希望將她誕下。

“我們本以為將失去呵護她的機會，不想她卻活了下來，用她大大的黑眼睛凝視我們?！迸迤降哪赣H動情地回憶說，“她真美?！?/p>

科學解釋

盡管“美人魚”綜合征的病因至今不詳，但醫(yī)學界普遍認為，患有“美人魚”綜合征的嬰兒在母親子宮里時血液循環(huán)系統(tǒng)發(fā)育異常，導致腎臟和部分其他內(nèi)部器官沒有成形。大部分患病嬰兒因腎功能缺損及由此引起的并發(fā)癥而夭折。 佩平的主治醫(yī)生、芭芭拉·布什兒童醫(yī)院的腎臟專家馬修·漢德博士說，盡管佩平出生時缺失包括膀胱、大腸、直腸和大部分腎臟在內(nèi)的許多內(nèi)部器官，“但她確實擁有一小部分腎臟，這使她能撐到進行腎臟移植手術(shù)那一天”。

佩平2歲時接受第一次腎臟移植手術(shù)，并于去年8月接受第二次腎移植手術(shù)，手術(shù)前一天她剛過完8歲生日。據(jù)醫(yī)生統(tǒng)計，佩平迄今已接受150余次手術(shù)，以此重建和修復她缺失的器官。

常人生活

佩平雖然年僅8歲，卻很有主見。漢德博士說，他曾建議對佩平實施雙腿粘連分離手術(shù)，但佩平卻不樂意?！皩τ谶@個建議，我將永遠回答‘不’?！迸迤秸f。

經(jīng)歷長達6年治療，這個勇敢的女孩對未來十分樂觀，并非常渴望過上常人生活。

令人難以置信的是，佩平是名保齡球運動愛好者。她還參加芭蕾舞培訓班，并在一場舞蹈表演會中擔當蕩秋千的“重任”。

如今，佩平已成為當?shù)孛?，尤其在孩子中很有聲望?/p>

佩平的母親在一家保險公司工作，她的父親則全職在家照顧她，料理她的三餐并協(xié)助醫(yī)生進行家庭治療。此外，他還負責逗佩平開心，在她需要時送上笑話和滑稽表演。

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