急性甲亢性肌病比較罕見,起病急,數(shù)周內可以出現(xiàn)說話、吞咽困難,發(fā)音不準,呼吸肌麻痹,并可合并甲狀腺危象,新斯的明治療無效,肌無力危象除延髓肌麻痹出現(xiàn)呼吸困難外,還可累及眼外肌,新斯的明試驗癥狀明顯好轉。
重癥肌無力的主要臨床表現(xiàn)是骨骼肌無力,本病選擇性地累及眼外肌或其他骨骼肌肌群,隨著侵犯的部位不同出現(xiàn)不同的癥狀。這是因為人類各組肌群肌肉乙酰膽堿受體的抗原性各不相同,某些重癥肌無力患者若其抗體針對延髓所支配肌肉的乙酰膽堿受體,則臨床上表現(xiàn)為延髓肌癥狀;若針對呼吸肌者則表現(xiàn)為呼吸肌無力癥狀,依此類推。所以,不同病人肌群受累的選擇性是由其免疫學特性決定的。
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