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      骨髓增生異常綜合征的病因
      
        
      
            佚名
            2023-11-14 20:27:15
        
      

        
      
           
      骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少
      ，骨髓細(xì)胞增生，成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血
      。部分患者在經(jīng)歷一定時期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血病
      ；部分因感染
      、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病
      。1976年FAB協(xié)作組建議使用MDS一詞
      ，經(jīng)數(shù)年應(yīng)用和總結(jié)，于1982年提出關(guān)于MDS的分類建議
      ，得到國內(nèi)外學(xué)者廣泛采納
      ，在世界范圍內(nèi)有了較明確的統(tǒng)一概念。
      病因及發(fā)病機理
      MDS可是原發(fā)的
      ，即原因不明
      。或曾有化學(xué)致癌物質(zhì)
      、烷化劑治療或放射線接觸史
      ，即繼發(fā)性。在全部急性白血病病例中
      ，僅少數(shù)患者臨床能觀察到明確的MDS過程
      。約50％MDS患者可見到特殊的染色體異常。MDS患者的進展方式及其是否向急性白血病轉(zhuǎn)化
      ，很大程度上取決于細(xì)胞內(nèi)被激活的癌基因類型和數(shù)量
      。目前認(rèn)為本病是發(fā)生在較早期造血干細(xì)胞
      ，受到損害后出現(xiàn)克隆性變異的結(jié)果
      。對骨髓細(xì)胞進行染色體顯帶分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一個干細(xì)胞演變而來
      ，故為克隆性疾病
      。
      

          
      本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/157552.html.
      
          
      
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        ，不妨看看
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        。那么，癌痛到底是陣痛還是持續(xù)性
      
                    
                    
      
                        
      
                            
                        
      
                        2023-08-13
                    
      
                
      
                
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