多發(fā)性肌炎疾病概述

多肌炎為系統(tǒng)性結(jié)締組織疾病,特點(diǎn)是肌組織出現(xiàn)炎癥,變性等改變(皮膚也常同樣受累,即皮肌炎),結(jié)果導(dǎo)致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮,主要在肢帶肌。

肌炎分類包括原發(fā)性特發(fā)性多肌炎；兒童型皮肌炎或多肌炎；成人型原發(fā)性特發(fā)性皮肌炎；包涵體肌炎(IBM)；合并惡性腫瘤的皮肌炎或多肌炎；多肌炎或皮肌炎合并各種結(jié)締組織病的重疊綜合征,包括混合性結(jié)締組織病和硬化性皮肌炎.多肌炎和皮肌炎的某些臨床表現(xiàn)與進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化癥相同,有時(shí)與SLE或血管炎相同. 皮肌炎是一種累及皮膚和肌肉的彌漫性炎癥性疾病。僅有肌炎者稱多發(fā)性肌炎（PM）。

典型的皮肌炎皮膚損害是以眼瞼為中心的水腫性紫紅色斑片，手指關(guān)節(jié)及肘膝關(guān)節(jié)伸側(cè)對稱性角化性紅色斑丘疹，表面有細(xì)小鱗屑。肌肉損害以對稱性四肢近端肌無力、酸痛、觸痛、腫脹、萎縮為特征。食管、咽部、心、肺、肝等亦可累及。全身可有不規(guī)則發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛、貧血、消瘦、乏力等癥狀。

本病多發(fā)于35～60歲，亦可見于其他年齡。女性多于男性，文獻(xiàn)報(bào)道達(dá)到2∶1。部分患者常伴發(fā)惡性腫瘤，年齡越大，伴發(fā)惡性腫瘤機(jī)會(huì)越大。

本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/157809.html.

聲明： 我們致力于保護(hù)作者版權(quán)，注重分享，被刊用文章因無法核實(shí)真實(shí)出處，未能及時(shí)與作者取得聯(lián)系，或有版權(quán)異議的，請聯(lián)系管理員，我們會(huì)立即處理，本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡(luò)，轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標(biāo)注錯(cuò)誤或侵犯了您的合法權(quán)益，請立即通知我們(管理員郵箱：douchuanxin@foxmail.com)，情況屬實(shí)，我們會(huì)第一時(shí)間予以刪除，并同時(shí)向您表示歉意,謝謝!

上一篇: 什么是多發(fā)性肌炎/皮肌炎？

下一篇: 多發(fā)性肌炎康復(fù)注意事項(xiàng)四部曲