白塞氏綜合征具有口腔和外陰粘膜淺表的疼痛性潰瘍,以及眼部病變(鞏膜炎、角膜潰瘍)為特征的表現(xiàn)。多見(jiàn)于日本和中東各國(guó)。那么,白塞氏綜合征的癥狀都有哪些呢?下面就讓我們一起來(lái)了解一下白塞氏綜合征的癥狀吧!
白塞氏綜合征的癥狀
1、病因不明。以前認(rèn)為和病毒感染有關(guān),但目前多數(shù)認(rèn)為是一種免疫功能異常所引起的疾病。
2、常見(jiàn)白細(xì)胞增高,血沉增快,C反應(yīng)蛋白陽(yáng)性,血清蛋白電泳示α2、β增高,白蛋白、球蛋白比值低下,血清粘蛋白和球蛋白增高等。神經(jīng)白塞氏綜合征則有腦脊液的變化。
3、本病男性多于女性,通常男性患者為女性的兩倍左右。好發(fā)年齡為20~30歲。典型白塞氏綜合征有口腔粘膜癥狀、眼部癥狀、外陰部癥狀、皮膚癥狀和關(guān)節(jié)癥狀等。缺少l~2種主要癥狀者,稱為非典型白塞氏綜合征。
4、很多原因都可以引起口腔炎,因此見(jiàn)有口腔淺表潰瘍時(shí)需注意鑒別是什么原因引起的。尤其是潰瘍性口腔炎患者局部的表現(xiàn)和白塞氏綜合征的口腔粘膜潰瘍非常相似,但是,前者見(jiàn)于不注意口腔清潔或體弱的人,后者常有外陰部粘膜淺表潰瘍等其他癥狀,故可幫助鑒別。
5、口腔粘膜癥狀的發(fā)生率為100%,外陰粘膜潰瘍的發(fā)生率約為79.4%。局部所見(jiàn)淺表的疼痛性潰瘍,周圍充血,直徑1至數(shù)毫米,通常1~2周后自行消退,但外陰潰瘍可持續(xù)數(shù)月。眼部病變的發(fā)生率約為76.5%,可表現(xiàn)為鞏膜炎、角膜潰瘍、前房積膿性虹膜炎、虹膜睫狀體炎等,因而引起視力障礙或失明者不少。皮膚癥狀的發(fā)生率為97%,多見(jiàn)為結(jié)節(jié)性紅斑、痤瘡樣皮疹等。其他,尚可有消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的各種表現(xiàn)。臨床上按其癥狀的特征還給予特殊的名稱,如腸道白塞氏綜合征、神經(jīng)白塞氏綜合征等。
以上就是關(guān)于白塞氏綜合征的癥狀的介紹,希望對(duì)大家有一定的幫助。
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